回顾性分析比较不同临床标本微生物检验的阳性率
2019-11-18国显红
国显红
【摘要】 目的 对不同临床标本微生物检验的阳性率进行回顾性分析。方法 选取2016年1~12月140例临床检验标本作为对照组, 选取2017年1~12月140例临床检验标本作为观察组。两组标本均由经验丰富的临床试验人员进行相关微生物检验工作, 比较观察组和对照组的咽拭子、尿液、血液标本微生物检验阳性率。结果 观察组咽拭子标本57份, 阳性14份, 阳性率为24.6%;尿液标本42份, 阳性29份, 阳性率为69.0%;血液标本41份, 阳性23份, 阳性率为56.1%。对照组咽拭子标本56份, 阳性37份, 阳性率为66.1%;尿液标本42份, 阳性37份, 阳性率为88.1%;血液标本42份, 阳性34份, 阳性率为81.0%。观察组咽拭子标本、尿液标本、血液标本阳性率均明显低于对照组, 差异均有统计学意义(χ2=19.656、4.525、5.958, P<0.05)。结论 不同临床标本微生物检验的阳性率存在较大差异, 为了提高阳性检出率, 应严格规范标本采集, 根据相关要求实施检验步骤, 从而为临床诊断和治疗提供可靠依据。
【关键词】 微生物检验;临床标本;检验结果;阳性率
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.26.112
随着医学的不断进步, 临床上越来越多地重视微生物的检验, 为临床诊断提供重要依据, 同时, 对医学微生物检验的要求也越来越高。目前, 临床上对微生物检验的结果不甚满意, 主要原因在于标本阳性率较低。因此, 为了加强病原微生物的检测, 以提高阳性检出率, 本文对不同临床标本微生物检验的阳性率进行了回顾性分析, 现报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取2016年1~12月140例临床检验标本作为对照组, 选取2017年1~12月140例临床检验标本作为观察组。对照组咽拭子标本56份, 尿液标本42份、血液标本42份;观察组咽拭子标本57份, 尿液标本42份, 血液标本41份。两组标本一般资料比较, 差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 方法
1. 2. 1 咽拭子标本 在提取咽拭子标本前让患者在清晨用淡盐水漱口。告知患者咽拭子培养的方法和目的。在酒精灯点燃后, 指导患者张口发“啊”音, 操作者可充分观察到患者咽喉后, 在其两侧腭弓、咽以及扁桃体上用培养管内的消毒长棉签进行擦拭, 擦拭动作尽可能轻柔和敏捷。采集完毕后, 利用酒精灯火焰消毒试管口, 完成之后将棉签放回试管, 塞紧保存。及时将所得标本送检, 让其在特制培养皿中接种培养[1]。
1. 2. 2 血液标本 血液标本通过提取患者的静脉血可得。
1. 2. 3 尿液标本 尿液标本从患者晨起中段的尿液中提取, 标本不可在室内保存>2 h, 应及时送检。检测所有标本的仪器为全自动细菌鉴定药敏分析仪, 在实际检验过程中, 需根据相关工作程序做好标本运送和接收等工作, 并全程做好记录。
1. 3 观察指标 比较两组咽拭子、尿液、血液标本微生物检验阳性率。
1. 4 统计学方法 采用SPSS20.0统计学软件对数据进行统计分析。计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
观察组咽拭子标本57份, 阳性14份, 阳性率为24.6%;尿液标本42份, 阳性29份, 阳性率为69.0%;血液标本41份, 阳性23份, 阳性率为56.1%。对照组咽拭子标本56份, 阳性37份, 阳性率为66.1%;尿液标本42份, 阳性37份, 阳性率为88.1%;血液标本42份, 阳性34份, 阳性率为81.0%。观察组咽拭子标本、尿液标本、血液标本阳性率均明显低于对照组, 差异均有统计学意义(χ2=19.656、4.525、5.958, P<0.05)。
3 讨论
医学微生物学检验技术随着现代信息技术的发展而不断进步, 并逐渐向分子生物学和自动化等方向发展, 愈发成为临床感染性疾病诊疗的指导依据, 尤其是对于传染性疾病的监测具有重要作用[2]。然而微生物检验在临床实际应用中存在一些问题, 最为重要的原因就是标本阳性检出率较低, 导致上述情况的主要原因具体如下。
3. 1 微生物标本采集不规范 有研究显示, 检验结果之所以阳性检出率不高, 主要是因为标本本身质量不高。其中包括患者准备和标本运输等环节, 该阶段环节众多, 且潜在影响因素多, 是最容易出现问题的一个阶段。在标本采集过程中, 有些医务人员由于缺乏标本采集知识, 或者根本没有根据规定采集标本, 致使标本本身质量不合格, 也就降低了病原微生物的阳性检出率, 又或者检测的并非致病微生物, 因而不仅对临床诊疗提供不了可靠依据, 还有可能误导临床医生, 使其作出错误判断[3]。例如, 中段尿标本培养, 临床实际操作中多数由患者本人留取标本, 而患者往往缺乏留取标本的正确认知, 加上护理人员没有健康宣教或者教育力度不够, 就会导致标本量不足或者没有留取到异常标本, 也就影响了微生物的检出率。血液标本的检测结果是临床诊断败血症等疾病的重要依据, 而采集时机、采血量、采血份数对血液标本质量具有显著影响, 例如, 在患者发病初期或者发热高峰前采集血液标本更为合理, 但在实际采集时往往存在采血时机不合适、采血量不足等问题, 从而导致标本阳性检出率低。
3. 2 微生物标本的保存以及运送不够规范 微生物标本保存和运送也是影响微生物阳性检出率的重要环节。在保存和运送过程中, 护理人员应尽可能避免标本被污染, 同时, 采用不同的方法保存和運送检测目的不同的微生物标本。例如, 对于厌氧菌培养的标本, 护理人员应将标本密封保存, 不能让其接触空气, 以免兼性厌氧菌过度生长, 降低了微生物的阳性检出率[4-6]。另外, 参与运送的工作人员由于缺乏相关知识, 没有正确保存和运送标本, 使得这个环节的问题更加突出。
3. 3 检验人员缺乏临床经验 生理学和形态学的生化反应是检验微生物的重要依据, 作为检验人员应对每个步骤具有较强的判断能力、手工操作能力等, 同时, 检验人员的基本素质也对检验结果有显著影响。为了提高检验阳性率, 可采取的对策:①对标本检验的相关人员定期培训, 增强其严格按照要求实施各项操作的意识, 尽可能降低误差率;作为医务人员应对患者加强知识宣教, 告知正确采集标本的重要性, 并讲解方法和注意事项, 从而确保标本采集的无污染、足量。②按照规定送检标本, 不可使标本培养太久。在保存标本时, 相关人员应做好各项记录, 以免出现人为差错。③医务人员应根据微生物检验的目的选择合适的培养基, 以提高阳性检出率;对检验设备加强维护和保养, 对各种化学用品加强检查, 及时更换过期用品, 以免实验室环境因素影响检验结果。④相关检验人员应自觉提高自身理论知识和操作技能, 全面了解机体菌群的情况, 多请教经验丰富的医生。医院应针对标本检验制定操作规范手册, 明确检验要求, 使相关操作人员有章可循[7-9]。另外, 对于检验结果, 需严格审核, 确定无误后再将其发放, 从而保障检验结果的有效性和正确性。
综上所述, 为了给临床诊断、治疗和判断预后提供可靠依据, 应严格规范标本采集方式, 按要求操作, 严格各项检验步骤, 以提高各类临床微生物检验阳性率。
参考文献
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[收稿日期:2019-01-11]