琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪对冠心病心绞痛的效果及不良反应分析
2019-10-08刘洋
刘 洋
(湖南省人民医院(湖南师范大学第一附属医院),湖南长沙410016)
冠心病心绞痛是临床常见合并症,以老年人作为高发人群,目前临床对于该疾病的治疗方式尚无明确定论,而常规治疗效果不佳,故此需寻找一种安全性高、治疗效果好的治疗方案,由此控制患者病情,降低不良反应风险,提高临床疗效[1-2]。本文通过分析两组冠心病心绞痛患者的各项情况,总结其治疗效果,具体见下文描述。
1 资料与方法
1.1 一般资料
以冠心病心绞痛患者作为研究对象,收取例数和时间分为为:100例、2017年6月至2018年8月;观察组患者50例、对照组患者50例。
观察组(50例):组内男性25例、女性25例,年龄在 54-78 岁,平均为(66.21±1.02)岁;病程 1-11年,平均病程(6.12±1.32)年。
对照组(50例):组内男性26例、女性14例,年龄在 55-78 岁,平均为(66.85±1.32)岁;病程 1-12年,平均病程(6.85±1.41)年。
将两组冠心病心绞痛患者性别、年龄等资料进行对比和分析,用P>0.05表示差异无统计学意义,即可比性成立。
1.2 方法
1.2.1 对照组 实施常规治疗,主要给予患者强心剂、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂等对症治疗。
1.2.2 观察组 实施琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗,琥珀酸美托洛尔缓释片(注册证号:国药准字J20100098,2010-07-05;分装企业:阿斯利康制药有限公司;药品特性:化学药品,47.5mg)初始剂量为每日一次,每次23.75mg,根据患者病情增减药物剂量,最大剂量应在每日95.00mg以内;曲美他嗪(批准文号:国药准字H20066534,2011-06-07;生产单位:瑞阳制药有限公司;药品特性:化学药品,20mg)用法用量为每日3次,每次60mg,治疗1个月为一疗程。
1.3 观察指标
对比和分析组间(观察组、对照组)指标:心绞痛发作次数和持续时间、治疗效果、不良反应情况。
1.4 统计学方法
数据分析采用 SPSS21.0统计软件,涉及计数资料资料用卡方检验,用率表示;涉及计量资料资料用t值进行检验,用均数表示;指标中心绞痛发作次数和持续时间、治疗效果、不良反应情况对比以P<0.05作为是否存在差异性的标准。
2 结 果
2.1 对比两组心绞痛发作次数和持续时间
观察组冠心病心绞痛患者心绞痛发作次数(0.72±0.21)次/周、持续时间(6.55±1.64)min 均短于对照组,差异表示为统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 100例冠心病心绞痛患者心绞痛发作次数和持续时间(±s)
表1 100例冠心病心绞痛患者心绞痛发作次数和持续时间(±s)
组别观察组对照组t值P值例数(n)5050心绞痛发作次数(次/周)0.72±0.211.98±0.1435.301<0.05持续时间(min)6.55±1.6413.52±1.7420.612<0.05
2.2 比较两组治疗效果
两组冠心病心绞痛患者治疗效果相比较,观察组冠心病心绞痛患者治疗效果更具有优势,差异有统计学意义(P<0.05)。如表 2。
表2 100例冠心病心绞痛患者治疗效果[n(%)]
2.3 对比两组不良反应情况
观察组冠心病心绞痛患者不良反应发生率2.00%低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表3 100例冠心病心绞痛患者不良反应情况[n(%)]
3 讨论
冠心病即冠状动脉粥样硬化性心脏病,主要以无症状性心肌缺血、心肌梗死、缺血性心力衰竭、心绞痛等作为临床表现,若控制不及时,易增加其死亡风险[3-4]。研究显示,随着我国冠心病人群的增加,进而导致其合并症不断增多,其中以心绞痛最为常见,二者一旦合并,易增加疾病风险,导致患者预后不良。
琥珀酸美托洛尔缓释片和曲美他嗪均为治疗冠心病心绞痛的有效药物,其中琥珀酸美托洛尔缓释片主要以美托洛尔作为药物主要成分,其能够对伴左心室收缩功能异常症型稳定慢性心力衰竭和心绞痛起到防治作用;曲美他嗪属于抗心绞痛类药物,患者经口服用药后,效果显著,且药效持续时间较长,安全性高。将上述两种药物进行联合应用,能够起到相互协同的作用,提高治疗效果[5-6]。
本文研究数据显示,观察组冠心病心绞痛患者心绞痛发作次数(0.72±0.21)次/周、持续时间(6.55±1.64)min均短于对照组,差异表示为统计学意义(P<0.05)。两组冠心病心绞痛患者治疗效果相比较,观察组冠心病心绞痛患者治疗效果更具有优势,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组冠心病心绞痛患者不良反应发生率2.00%低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。
综上所述,琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪在冠心病心绞痛的治疗中具有显著效果,且安全性极高,值得进一步推广与探究。