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米非司酮的药理分析对子宫肌瘤的治疗效果研究

2019-04-24郭洛丹李晓天

关键词:肌瘤组间例数

郭洛丹,李晓天*1

(1.郑州大学药学院,河南 郑州 450000;2.河南省人民医院,河南 郑州 450000)

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院在2017年2月~2018年3月接诊的60例子宫肌瘤患者作为研究对象,随机分成对照组(30例)、研究组(30例)。对照组患者年龄21~48(41.6±7.3)岁;研究组患者年龄20~50(41.8±7.7)岁。所以患者均符合子宫肌瘤病理的诊断标准,两组患者的性别、年龄等基本资料对比无明显差异,具有可比性(P>0.05)。所有患者及其家属均知情并签署同意书,本次研究已获医院伦理委员会批准。

1.2 治疗方法

对照组患者施予长效促性腺激素释放激素治疗。组内患者月经来潮的1-3天,按照3.75 mg/次的剂量每月一次进行皮下注射长效促性腺激素释放激素,治疗周期为3个月。观察组患者月经来潮的1~3天,每天晚睡前按12.5 mg的剂量口服米非司酮,1次/天,治疗周期同为3个月。观察治疗期间两组患者的血尿常规以及肝肾功能。

1.3 评价标准

观察记录两组患者治疗期间发生的不良反应(阴道干涩、恶心、呕吐),比较两组患者接受治疗前后子宫肌瘤大小变化、子宫大小变化。不良反应发生率=不良反应例数/总例数×100%。

1.4 统计学分析

利用统计学软件SPSS 20.0对数据进行统计并加强分析,用(±s)表示计量资料,组间差异用t进行检验,用(%)表示计数资料,组间比较用x检验,P<0.05具有统计学意义。

2 结 果

2.1 对比两组患者的不良反应情况

对照组患者不良反应共出现5例(阴道干涩2例、恶心2例、呕吐1例),不良反应总发生率16.7%;观察组患者不良反应共出现1例(恶心1例),不良反应总发生率3.3%。两组数据比较存在统计学意义(P<0.05)。见表1。

2.2 对比两组患者子宫肌瘤和子宫大小

治疗前两组患者的子宫肌瘤大小、子宫大小对比没有明显差异不具有统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗后的子宫肌瘤、子宫的大小情况均优于对照组,组间比较存在差异具有统计学意义(P<0.05)。详见表2。

表1 对比两组患者的不良反应情况

表2 对比两组患者子宫肌瘤和子宫大小

3 讨 论

子宫肌瘤患者病情若不能及时有效治疗,不但会影响患者的身体健康,还会对生活造成一定的困扰。米非司酮作为化学合成的甾体结构强抗孕激素药物,能够有效诱导子宫肌瘤缩小并缓解患者盆腔充血的情况,术前对严重贫血患者用药效果非常理想,能够与糖皮质激素以及孕酮受体相结合,且孕酮受体亲和力显著高于黄体酮;此外还可增强子宫对前列腺素的敏感度,对患者宫颈具有扩张和软化的功效[2]。本次研究数据显示,观察组患者的不良反应发生率3.3%远低于对照组的16.7%,充分证明其治疗过程中引起的不良反应发生较少。

综上所述,对米非司酮进行药理分析,可知其应用于子宫肌瘤治疗,临床疗效理想,不良反应少,值得推广应用。

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