具有抑菌功能的CTS/PVA/PE果蔬复合保鲜膜的研究
2019-03-22卢芳芳王保营孙立鹏
卢芳芳,王保营, 孙立鹏
( 河南牧业经济学院,郑州 450046)
随着我国经济结构的转型,我国农业结构也相应的做出了调整。其中果蔬业生产发展的较快,产地货源充足,许多水果蔬菜产量从供不应求逐渐变成供大于求。很多城市及地区,果蔬的储运过程,尤其许多新鲜的果蔬,在贮藏运输中因储运条件的变化会腐烂变质,给果农带来损失。我国果蔬产后每年约有6000万吨的果蔬腐烂废弃,损失率高达25%-30%,造成果农每年约600亿元经济损失,其造成果蔬损失的主要原因是果蔬产后的贮藏保鲜方法不当[1]。为减少果蔬在储运过程中及保鲜过程中的腐烂损失,依靠先进的科学技术,研发新型的保鲜包装材料,延缓果蔬的自身有氧呼吸,减慢果蔬的腐烂速率,提高果蔬的保鲜期及货架期,并最大力度的保留果蔬的营养价值,是目前果蔬工业化生产及供给高效化的关键,也是提高果蔬产后利用率的有效措施之一[2-3]。因此,具有抗菌功能的果蔬保鲜包装膜的研发,是解决目前果蔬保鲜储藏过程中腐烂损失的方法之一。
1 实验
1.1 实验材料和仪器设备
材料:聚乙烯醇(1788)(Kurar poval日本可乐丽公司);壳聚糖(上海麦克林生物制药有限公司),生物技术级;可溶性淀粉、十二烷基磺酸钠,均为分析纯(天津科密欧化学试剂有限公司);PE食品保鲜膜(40丝)(重庆泰博塑胶制品有限公司);马铃薯葡萄糖琼脂培养基(PDA)(北京奥博星生物技术有限公司)。
仪器设备:集热式恒温磁力搅拌器(DF-101S)(巩义市予华仪器有限责任公司);色度仪(CR-400/410)(柯尼卡美能达(中国)投资有限公司);质构仪(CT3),BROOKFIELO(中国)贸易有限公司。
1.2 方法
1.2.1抗菌涂覆液的制备
将聚乙烯醇(1788)、壳聚糖、可溶性淀粉、十二烷基磺酸钠,按一定的配比混合,其中聚乙烯醇变量设四组,壳聚糖变量设三组,进行配比,如表2-3所示进行组合实验。将各组分称好后放入烧杯中,加入一定量蒸馏水,放入磁力搅拌器,90℃条件下,搅拌1h左右,使其完全溶解成粘稠状态,保温静置15min后,冷却到50℃左右。利用圆柱形橡胶辊的自身重力为辊涂压力,将复合涂覆液滚涂于PE保鲜膜上,放入鼓风干燥器中,鼓风干燥10min后取出,再重复涂覆1次,做上标记并记录。一共12组,每组做3-4个样本,用作性能测试和保鲜测试[4-5]。壳聚糖、聚乙烯醇及其他相关物质的配制比例如表1所示。
表1 壳聚糖/聚氯乙烯醇涂覆液成分组合
1.2.2 抗菌保鲜包装袋的制备
制备好的复合保鲜膜剪去边缘涂覆不均匀的部分,剪成长为30 cm,宽15 cm的长方形,然后将其对折,涂覆面朝内,用封口机封住两边,留一边待果蔬装完后再封。由于PE薄膜上覆有涂覆液,热封温度调至高档,热封时间为5-7 s[6]。
1.2.3 果蔬保鲜实验
将新鲜的仟禧果挑除虫害、刮伤、破裂、畸形、斑点的。选出大小一致、成熟度相同的仟禧果,分成13组,每组6个,统一编号后,每组拿出3个样品分别作称重和色差测试用,做好标记;拿出1个样品进行质构分析记录数据后弃出。将每组做有标记的3个样品和另外的2个样品装入制备好的复合保鲜袋中,每组样品装到一个袋子内,装5组。统一用热封机封口包装,放在室温(23 ℃-26 ℃)、湿度(35%-40%)下保藏。第一次装前称量的数据和检测的数据视为初始数据,每隔1 d对各组样本进行检测记录,测定时,打开每组保鲜袋对其进行测定并记录数据[7-9]。
⑴感官评价
感官评价是本次实验果蔬品质评价的重要指标之一,选四名检验员作感官评价,采用10分制,对保鲜的果蔬的感官性状进行评分评价。评价标准如表2。
表2 果蔬感官评价标准
(2)失水率检测
果蔬的失水,直接影响其品质。水分直接表明果蔬的新鲜程度,同时微生物的繁殖也会使水分发生变化,因此失水率也是评价果蔬新鲜度的标准之一。果蔬的失水率的变化,主要取决于保藏过程中重量的变化,本实验利用差重法算出果蔬的失水率[10-13]。
具体方法如下:在包装果蔬前对复合保鲜袋和水果进行初称重,并记录数据,实验每隔1天对每组果蔬进行称重并记录,算出失水率。
式(1)
式(1)中:w—为失水率,%
W—样品的原始质量,g
Wi—每次测定时样品的质量,g
⑶色差测定
颜色变化也是判断果蔬新鲜度和成熟度的重要指标之一。在保鲜过程中,颜色的变化可通过色差值判断,每组试样用色差仪测出L值、a值、b值。每隔1天测一次色差并记录,算出 ΔL、Δa、Δb。根据每天的色差变化量,算出色差值ΔE的平均值。根据各组仟禧果在保鲜过程中的色差变化和空白组的色差变化,判断包装膜对果蔬的保鲜效果[14]。
⑷果蔬质构测试
果蔬在保鲜过程中,组织状态的变化情况是评价保鲜效果的重要指标之一。本次实验,采用CT3多功能食品质构仪,对果蔬在保鲜前、保鲜中期和保鲜后期三阶段分别进行了质构测试分析,比较果蔬在复合保鲜袋中保鲜前、中、后期的质构变化和空白组进行对比,评价果蔬的保鲜效果。其中所测质构指数有硬度、咀嚼指数、粘性等[15-18]。
⑸微生物测试
将制备的复合保鲜膜用取样仪制出直径为40 mm的圆,放入刚接种过的霉菌培养皿中,28 ℃下培养48 h。接种的霉菌为金灰青霉菌。培养后观察培养皿中菌丝生长情况,分别比较涂覆组和空白组培养前后菌圈的大小,判断复合保鲜膜的抗菌效果[19-20]。
2 结果分析
2.1 感官评价分析
表3 感官评分
结果分析:果蔬在保鲜6 d后,检验员对各组果蔬进行评分,根据表2感官评分所示。A3组的平均评分为8.25分,为本次实验的最高分。其次为A11、A10、A9、A10组,因为壳聚糖在保鲜前期对果蔬的表面有抑菌作用,使得6 d后的果蔬的感官性能依然保持原状,提高了果蔬的感官指标。
2.2 失水率结果
图1 失水率变化
结果分析:根据图1所示,前6 d涂覆组的失水率都高于空白组,这是因为PVA是亲水性高分子聚合物,具有很强的吸湿性,故前期果蔬失水率高。后3 d涂覆组A8、A9、A10、A12组失水率继续上升,说明PVA含量低时,壳聚糖的抗菌性能没有缓释出来,果蔬在保藏过程中呼吸加快,导致失水率高。第5 d后A3组的失水率与空白组相近,第3 d后A3组的失水率变化速率较稳定,空白组的失水率变化速率开始加快,这是因为A3的壳聚糖抑菌性被缓释出来,果蔬处于抑菌保鲜状态,而空白组处于腐败状态,故速率加快[21]。
2.3 色差分析
根据图2 Δa值变化趋势分析,A3、A6、A9、A12组的Δa值先升高后下降且为正数,说明A3、A6、A9、A12组的果蔬处于偏红的状态,然后由成熟趋于腐败状态,空白组的Δa值始终处于下降趋势且为负数,第5 d后下降幅度明显加快,说明空白组的果蔬处于腐败状态。从Δa值的变化趋势可以看出,涂覆组的保鲜效果明显好于空白组,A3、A6、A9、A12组色差变化中看出,保鲜效果A9>A6>A3>A12>A1>空白组。
图2 Δa变化趋势
根据图3 Δb值变化趋势分析,果蔬Δb值总体是下降趋势,其中A7、A9、A12组Δb值先增加后下降,这是因为A7、A9、A12组的果蔬受到涂覆液作用后处于先变黄后变黑状态,即果蔬先趋向成熟后,再由成熟趋向腐败状态,而空白组Δb值始终处于下降状态且为负数,表明空白组始终处于腐败状态。A3、A1组Δb值先下降后增加,在第5 d后开始快速下降,表明A3、A1组的果蔬在保藏过程中可能是受保鲜膜的影响。根据Δb值果蔬保鲜效果A5>A12>A7>A9>A1>空白组。
2.4 果蔬质构分析
经过质构仪的两次循环扎入果蔬组织内部,通过扎入和拔出过程中力的变化推算两次循环的形变百分比。第3 d测定结果表明,A2组、A7组、A11组的果蔬组织变化低,空白组的果蔬组织形变变化高。第6 d测定时,A3、A10、A12组的果蔬组织内部形变百分比低,说明组织内部保鲜效果比其他组好。
表4质构数据分析结果:A1、A2、A3、A6、A10组的粘性高于其他组和空白组,说明A1、A2、A3、A6、A10组的果蔬组织鲜嫩,成熟度较低,故保鲜效果好。咀嚼性能上,测试A3、A8、A9、A12组的果蔬咀嚼能量低,说明组织水分保存量高,保鲜效果好。
2.5 微生物测试结果分析
各组培养基在28℃下培养48h后,均长出了白灰色的菌丝,抑菌圈的大小为A3>A4>A2>A5>A9>A1>A12>A11>A10>A7>A8>A6>空白组,涂覆组的壳聚糖在培养过程中被缓释出来,使得金灰青霉菌无法生长繁殖。A3、A4、A2组的薄膜抑菌效果最佳。图6为部分组别的抑菌效果对比。
图3 Δb变化趋势
图4 形变百分比
实验涂覆组薄膜的外围都明显长出了白灰色的菌丝,涂覆组薄膜的下方未出现菌丝的生长,空白组不仅薄膜外围有菌丝生长,薄膜下面也明显长出白灰色的菌丝,说明复合保鲜膜对金灰青霉菌有抑制作用。根据菌圈直径大小判断,A3、A4、A2组的复合保鲜膜抑菌效果较佳。
表4 质构测试结果
图6 抑菌效果对比
3 结论
复合保鲜膜对果蔬保鲜比PE薄膜效果好而持久。感官上评分高于空白组,是由于PVA的吸湿特性,复合保鲜袋前期吸收果蔬表面部分水分,对果蔬表面腐败菌的生长有一定的抑制作用。色差上涂覆组的果蔬Δa值、Δb值趋向正数,即果蔬表面色差趋向偏红状态,说明保鲜的效果更持久。微生物测试表明,壳聚糖对金灰青霉菌有明显抑菌作用,当其质量体积分数为6%时,抑菌效果最佳。