重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染的效果分析
2019-02-28康晓媛
康晓媛
(开原市中心医院,辽宁 开原 112300)
对于慢性宫颈炎患者来说,有30%~40%的患者会同时合并有病毒感染情况,最常见的主要是人乳头瘤病毒感染[1]。对于慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染患者来说,如果不能够及时采取有效的治疗措施进行控制,则有引起疾病恶变的可能,严重危害女性健康[2]。因此,对于这类患者需积极地采取有效的疗法进行治疗,笔者应用重组人干扰素α-2b联合保妇康栓的治疗方案对于慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染患者实施治疗,获得了良好的成效。
1 资料与方法
1.1 一般资料:以2018年11月至2019年4月我科室接受的80例慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染患者为研究对象,以随机原则分成两组,包括观察组(n=40)和对照组(n=40)。观察组40例患者,年龄35~54岁,平均年龄(42.7±2.3)岁。对照组40例患者,年龄在34~56岁,平均年龄为(41.5±2.6)岁。以上两组研究对象的病历资料,不存在明显差异P>0.05。
1.2 方法:两组患者均在非经期给予保妇康栓(海南碧凯药业有限公司,国药准字Z46020058)治疗,每晚1粒,阴道外用;观察组同时联合给予重组人干扰素α-2b(武汉维奥制药有限公司,国药准字S10980006)进行治疗,每次1粒研末,均匀撒在宫颈糜烂面,每日1次。两组患者均连续治疗9周时间。
1.3 统计学处理:SPSS21.0软件分析,治疗效果、HPV转阴率、不良反应发生率均用%和χ2检验,年龄用()和t检验。当P<0.05,则判断为数据组间比较差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者的临床治疗效果及HPV转阴率比较:观察组患者的治疗总有效率95.0%,显著高于对照组的77.5%,P<0.05差异具有统计学意义;观察组患者治疗后3个月和治疗后6个月时的HPV转阴率,均显著高于对照组,P<0.05差异具有统计学意义。见表1。
2.2 两组患者的不良反应发生率比较:观察组患者的皮疹、白带增多、腰酸、发热等不良反应发生率12.5%,与对照组的10.0%相当,P>0.05差异没有统计学意义。数据如下:观察组白带增多2例、腰酸2例、发热1例,总发生率12.5%(5/40);对照组皮疹2例、白带增多2例,总发生率10.0%(5/40);χ2=1.0231。两组患者的不良反应,均在停药后自行缓解,未经特殊临床处理。
表1 两组患者的临床治疗效果及HPV转阴率比较
3 讨论
保妇康栓是一种复方中药制剂,有效成分为莪术油、冰片,具有破血行气、清热解毒、生肌止痛的功效[3]。是临床用于慢性宫颈炎治疗的一种常用药物,但在慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染的治疗中,单用保妇康栓治疗,所获得疗效有限[4]。重组人干扰素α-2b是一种抗病毒制剂,能够发挥抗人乳头瘤病毒的治疗效果[5]。二者联合应用可协同发挥作用,能够促进损伤组织再生修复、抗病毒,从而获得良好的治疗效果。
综上所述,重组人干扰素α-2b联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并人乳头瘤病毒感染能够显著提高患者的临床治疗效果和HPV转阴率,且不增加不良反应。