Tetraphase制药公司宣布eravacycline（Xerava）获美国FDA批准用于治疗复杂性腹腔内感染

2018年8月，Tetraphase制药公司宣布美国FDA已批准eravacycline用于治疗复杂性腹腔内感染（cIAI）。临床试验显示eravacycline耐受性良好，对cIAI患者有较高的临床治愈率，与厄他培南和美罗培南等效。Philip S. Barie教授表示，eravacycline具有良好的安全性，肾功能不全患者无需调整剂量，这对于cIAI患者非常有益。

多种病原菌可引起cIAI，包括需氧革兰阴性菌、革兰阳性菌及厌氧菌。耐药菌感染率的不断上升使抗生素的作用受到限制。eravacycline是一种静脉注射用四环素类抗菌药物，适用于18岁及以上cIAI患者。在牙齿发育期（怀孕后半期、婴儿期及8岁以下儿童）使用eravacycline可能导致牙齿永久变色（黄色、灰色、棕色）及牙釉质发育不全。在孕期第2～3个月、婴儿期及8岁以下儿童中使用可能导致可逆性骨骼生长抑制。应用Eravacycline后最常见的不良反应（≥3%）有输液局部反应，恶心、呕吐，光敏反应，假性脑瘤和尿素氮增高，氮质血症，酸中毒，高磷酸盐血症，胰腺炎及肝功能检查异常等。

News. Tetraphase pharmaceuticals announces Food and Drug Administration approval of eravacycline （Xerava） for complicated intra-abdominal infections. Clin Infect Dis， 2018，67（1 December）：ii.