阿托品联合长托宁在急性重度有机磷中毒抢救中的疗效观察
2018-11-19河南省南阳市第一人民医院473000朱聪
河南省南阳市第一人民医院(473000)朱聪
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取2014年8月~2017年8月在我院抢救的40例急性重度有机磷中毒患者,随机分为观察组和对照组各20例。观察组男11例,女9例,平均年龄(32.43±5.64)岁;对照组男12例,女8例,平均年龄(33.12±5.71)岁。两组一般资料具有可比性。
1.2 治疗方法 所有患者首次给予静脉注射阿托品(遂成药业股份有限公司,国药准字H41021256,2mL:1mg)5~10mg,并彻底洗胃,至洗液无农药味为止,皮肤黏膜接触中毒者洗净皮肤、毛发,脱去被污染的衣物,持续吸氧,迅速建立双静脉通路,呼吸衰竭者行气管插管,机械通气,持续导尿并计出入量,中央监护,冲洗膀胱,利尿促进毒物排泄,防治酸碱平衡紊乱及脑水肿等综合治疗。对照组:在常规治疗基础上给予静脉注射阿托品4~8mg,每15~20min一次;肌内注射氯解磷定1000~2000mg,每隔1h一次,每1~2h复查血清胆碱酯酶,达阿托品化后给予减量。即:给予静脉注射阿托品2~4mg,每30~60min一次;氯解磷定500~1000mg肌内注射,每隔2h一次,至中毒后72h。当血清胆碱酯酶升至60%时,给予阿托品1~2mg肌内注射,每隔2h一次维持量观察。观察组:在常规治疗基础上给予肌内注射长托宁(成都力思特制药股份有限公司,国药准字H20020606,1mL:1mg)2~5mg,每隔1h一次,静脉注射阿托品2~4mg,每15~30min一次,与长托宁交替应用;肌内注射氯解磷定1000~2000mg,每隔1h一次,每1~2h复查血清胆碱酯酶,达阿托品化后给予减量。即:肌内注射长托宁1~2mg,每隔2h一次,静脉注射阿托品2mg,每30~60min 一次。当血清胆碱酯酶升至60%时,给予长托宁1~2mg肌内注射,每隔4h一次维持量观察。
附表1 两组临床疗效比较
附表2 两组不良反应比较
1.3 统计学方法 采用SPSS18.0统计学软件,以P<0.05为差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 两组临床疗效比较 两组血清胆碱酯酶(ChE)恢复时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组住院时间、呼吸肌麻痹发生率、呼吸肌麻痹恢复时间、病死率和中间综合征(IMS)发生率均显著低于对照组(P<0.05),治愈率显著高于对照组(P<0.05),见附表1。
2.2 两组不良反应比较 观察组尿潴留、心动过速和躁动发生率均显著低于对照组(P<0.05)。两组高热发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),见附表2。
3 讨论
阿托品为抗乙酰胆碱药物,早期应用对于解救患者中毒症状有重要作用。对于重症中毒患者应早期、反复、适量给药,达到“阿托品化”,然后根据病情决定间隔时间和用量。但阿托品不能使胆碱酯酶复活,应与复合剂合用[1]。长托宁是新型选择性M-受体阻滞剂,有较强的抗中枢和外周M、N胆碱能作用,同时其对M受体亚型有选择性作用[2]。本研究中观察组住院时间、呼吸肌麻痹发生率、呼吸肌麻痹恢复时间、病死率和IMS发生率均显著低于对照组(P<0.05),治愈率显著高于对照组(P<0.05)。可见两种药物联合应用可有效促进患者尽快恢复,减少病死率。本研究中观察组尿潴留、心动过速和躁动发生率均显著低于对照组(P<0.05)。这是由于阿托品对M受体亚型无明显选择性,不利于重度有机磷中毒的解毒。综上所述,阿托品联合长托宁在急性重度有机磷中毒抢救中疗效显著,值得临床推广。