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比阿培南延长输注治疗重症肺炎的疗效与药物经济学评价

2018-09-28艾迪杰巴亚斯

大医生 2018年7期
关键词:抗菌重症肺炎

艾迪杰·巴亚斯

(武警新疆总队医院药剂科,新疆乌鲁木齐 830091)

重症肺炎属于感染性疾病,病情较为危重,且并发症较多;碳青霉烯类抗生素是临床治疗重症肺炎的主要药物,有学者认为,相同给药剂量的前提下不同输注的时间,其药效学也不尽相同[1]。本文主要分析0.5 h短时间输注与3 h延长输注阿培南治疗重症肺炎对临床疗效和药物经济学价值,结果如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2017年4月至2018年4月本院收治的72例重症肺炎患者作为研究对象,根据比阿培南输注的时间分为两组,各36例。0.5 h短时间输注的为A组,其中男性20 例,女性16例,年龄45~78岁,平均年龄(56±1.62)岁。3 h延长输注的为B组,其中男性19例,女性17例,年龄46~79岁,平均年龄(57±1.58)岁。对72例重症肺炎患者进行痰细菌培养,共培养出病原菌56株;其中,A组29 株,B组27株。两组患者的一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 纳入标准

本次所选研究样本均符合相关疾病诊断标准,研究均得到患者及家属的签字同意;研究均无合并妊娠或恶性肿瘤患者,药物过敏病史者,肝肾功能障碍患者,精神障碍或神经系统疾病者,及病毒性感染患者。

1.3 方法

对于肾功能正常地患者,给予比阿培南(生产厂家:江苏正大天晴药业股份有限公司)0.3 g,q12 h-q6 h,并与浓度为0.9%的50 mL氯化钠注射液稀释;同时,A组在0.5 h短时间输注完毕,B 组则采用微泵输注,3 h延长输注完毕。

对于肾功能障碍患者,应根据患者感染的严重程度、肌酐清除情况等调整给药的频次;对于行连续性肾替代者,使用0.3 g,q12 h;对于合并铜绿假单胞菌感染患者,联合使用阿米卡星;对于合并耐甲氧西林葡萄糖球菌患者,联用万古霉素;对于合并真菌感染患者,联合使用伏立康唑、氟康唑等抗真菌的药物。

1.4 效果评定

记录两组平均治疗天数、治疗成本及不良反应情况。

参照《抗菌药物临床研究指导原则》两组治疗后的疗效进行评定,其中:治疗后患者症状、体征、病原学及实验室检查均正常,细菌全部清除即临床治愈;治疗后症状、体征、病原学及实验室检查结果显示改善,但改善不明显即为有效;未达上述标准或加重即为无效;总有效为临床治愈与有效之和[2]。

细菌清除与否的评定标准:治疗后一日取患者痰标本培养,无致病菌即为清除;原致病菌已清除但培养到其他致病菌即为替换。

1.5 统计学分析

采用SPSS 19.9统计学软件进行数据分析,计量资料用(±s)表示,行t检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者平均治疗时间、治疗成本比较

两组治疗时间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后B组的治疗成本显著低于A组(P<0.05),见表1。

表1 两组患者平均治疗时间、治疗成本比较(±s)

表1 两组患者平均治疗时间、治疗成本比较(±s)

组别 n 平均治疗时间(d)治疗成本(元)A组 36 7.11±0.52 5 679.63±124.51 B组 36 3.93±1.58 4 079.63±105.93

2.2 两组患者不良反应发生情况比较

治疗过程中,A组出现轻度腹泻1例、转氨酶升高1 例,不良反应发生率为5.56%;B组出现轻度腹泻2例、转氨酶升高1例,不良反应发生率为8.33%;组间比较差异无统计学意义(P>0.05);且两者不良反应较为轻微,未对治疗疗效造成影响。

2.3 两组患者临床疗效比较

治疗后A组的临床治愈、有效及无效分别为13例、17 例、6例,总有效率为83.33%;B组分别为19例、12例、5例,总有效率为88.57%;组间总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。

2.4 两组细菌清除情况比较

A组治疗后的菌株清除19株,其中,铜绿假单胞菌6 株、鲍曼不动杆菌5株、大肠埃希菌8株,清除率为65.51%(19/29);B组菌株清除株,其中,铜绿假单胞菌5 株、鲍曼不动杆菌6株、大肠埃希菌6株,清除率为62.96%(17/27);组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。

3 讨论与结论

重症肺炎的病情进展速度快、预后欠佳,且部分患者还伴有多器官功能衰竭、呼吸窘迫综合征等,极易危及患者生命。临床治疗初期重症肺炎多选用的是广谱抗菌药物,其目的在于覆盖可疑病菌,进而快速、有效地控制感染,以免加重患者病情;但随着细菌的耐药性增加,优化抗菌药物治疗方案迫在眉睫。比阿培南属于新型的碳青霉烯类抗菌药物,此药能够有效抑制细菌细胞壁的合成,进而发挥抗菌功效;加之,该药对于人肾脱氢肽酶-1(CHP- 1)水解作用较为稳定,因此,不用与CHP-1抑制剂结合使用,明显提升其抗菌的作用[3]。但有研究发现,对于最小抑菌浓度(MIC)在0.25~4.0 μg/mL的病原菌,使用3h延长输注的效果更好[4-5]。本次研究中,使用0.5 h短时间输注的A组,其不良反应发生率、总有效率、清除率分别为5.56%、83.33%、65.51%与3 h延长输注的B组8.33%、88.57%、62.96%比较差异无统计学意义(P>0.05),与艾奎等研究结果接近;本研究结果证实,3 h延长输注比阿培南治疗重症肺炎的疗效确切,且无明显不良反应[6-7]。本次研究结果显示,A、B两组平均治疗时间比较差异无统计学意义(P>0.05);但B组治疗后的治疗成本显著低于A组(P<0.05);表明3 h延长输注的药物经济学更优[8]。

综上所述,3 h延长输注比阿培南与0.5 h短时间输注治疗重症肺炎的临床疗效相当,但前者的经济学价值更高;因此,可采用延长输注比阿培南替代传统输注给药方式治疗重症肺炎。

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