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早产儿视网膜病变激光术后屈光状态分析

2018-05-22卢跃兵

实用医药杂志 2018年2期
关键词:散光屈光激光治疗

孙 爽,卢跃兵

早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP),是一种因视网膜血管异常增生而导致婴幼儿视力严重丧失的疾病。ROP是我国儿童致盲的原因之一[1]。ROP的早期发现及治疗对于挽救患者的视力至关重要。ROP阈值期的治疗方法一直以激光治疗为主[1],激光治疗阈值期ROP的有效性,近年来已有大量文献报道[2,3],但是激光术后早产儿的视力恢复情况,很少有报道。笔者对一组曾接受视网膜激光术的ROP患者进行了长期的随访,观察这些患者屈光发展状态,现将结果报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 2013年—2016年于笔者所在医院进行激光光凝治疗并有完整随访资料的ROP患者20例38只眼(ROP激光治疗组)纳入研究,其中,男13例24只眼,女7例14只眼;出生胎龄26~34周,平均 GA(30.25±2.12)周;出生体重 800~2260 g,平均 BW(1 302.47±401.41) g。选取 20 例 40 眼无早产儿视网膜病变的早产儿患者(非ROP组)作为对照组,其中,男13例26只眼,女7例14只眼;出生胎龄 26~34 周,平均 GA(30.27±2.02)周;出生体重(BW)900~2300 g,平均 BW(1 561.13±321.59) g。 所有患者根据2014年卫生部颁布的早产儿治疗用氧和视网膜病变防治指南及ROP国际分类法明确患者进行分期[4,5]。 阈值前病变 1 型:1 区任何病变伴附加病变或3期病变伴或不伴附加病变,2区2、3期病变伴附加病变。阈值期病变:1区和2区的3期病变伴附加病变,范围连续达5个时钟位或间断累积达8个时钟位。附加病变:后极部至少2个象限的视网膜血管扩张和纡曲。排除ROP以外的眼部病变。经郑州儿童医院伦理委员会审核及医务科授权,在充分告知患者监护人治疗风险并获取其知情同意后,给予患者视网膜激光光凝。阈值前病变1型、阈值期病变患者在48~72 h内接受治疗。治疗时患者矫正胎龄 33~43 周,平均矫正胎龄(37.48±3.15)周。

1.2 方法 所有患者在生后24个月进行眼科复诊,行追光注视、眼位、眼球运动、眼底等检查。部分做视觉电生理及眼底照相。全部予复方托品酰胺眼水散瞳,每5 min一次,共4次,0.5 h后带状光检影镜行视网膜检影验光,验光均有同一位熟练的验光师操作,分别记录两组患者的验光资料。

1.3 评价标准 远视屈光度≥0.50 D为远视眼;近视屈光度≥0.50 D为近视眼;散光度≥0.50 D为散光; 散光度 0.50 D~1.75 D 记录为轻度散光,2.00~3.00 D记录为中度散光。如果1个对象有复合性远(近)视散光,该对象就既被包括在远(近)视组,也包括在散光组,如果是混合散光则仅包括在散光组。 生理性远视的参考范围+2.50 D±0.50 D。

1.4 统计学处理 运用SPSS 22.0软件对两组屈光状态和相关因素进行统计学分析,采用χ2检验,P<0.05为差异有显著性意义。

2 结果

2.1 两组屈光状态的比较 非ROP组与ROP激光治疗组屈光状态相比,远视的发生率非ROP组高于ROP组,但经统计分析,差异无统计学意义;近视和散光的发病率ROP激光组明显高于非ROP组,且差异有统计学意义。见表1。

表1 两组屈光状态比较

2.2 两组远视情况比较 两组患者远视眼中,生理性远视占主要成分,病理性远视在ROP激光治疗组中占31.58%,在非ROP组中占15%,ROP激光治疗组病例性远视的发病率明显好于非ROP组,且两者的差异有统计学意义。见表2。

表2 两组远视情况比较

3 讨论

早产儿即胎龄<37周的新生儿,随着围产医学的进步、新生儿重症监护技术的提高,早产儿的存活率越来越高。中华医学会儿科学会新生儿学组对全国77所医院的调查结果显示早产儿发生率为7.8%[6],早产儿医学的研究重点已从注重生存率向注重生存质量转化。ROP是影响早产儿生存质量的主要原因之一,目前来说,ROP的发病机制并不完全明确,大部分人认为,因为早产儿的视网膜周边血管未完全发育,氧分压的变化引起终末动脉的收缩,导致周边视网膜缺血,异常血管生长及纤维增殖,最终导致ROP的发生。ROP一旦达到阈值期,需尽快进行手术治疗,传统的治疗方法是视网膜激光术,通过对视网膜的光凝,降低嵴前视网膜耗氧量,有效减少视网膜不良结构的发生以及降低不良视力发生率的目的[7]。

有研究发现,早产儿近视、远视、散光和屈光参差的风险率分别为 18.9%、6.6%、13.7%和 9.0%[8]。Chen等[9]阳研究发现,与相同年龄的足月儿相比,早产儿的屈光不正率高;ROP患者的屈光不正发病率更高,ROP患者存在浅前房、厚晶状体、角膜曲率高等特征,这些都有可能增加屈光不正的风险。但目前还少有文献报道激光术后ROP患者的屈光状态。该研究表明ROP激光术后的视力状态大部分符合正常新生儿发展方向,与无ROP的早产儿相比,远视的发病率差异无统计学意义,婴儿出生时多为远视眼。随着年龄的增长远视眼屈光度减小,远视趋于消失。这一过程称为“正视化过程”[10],但在远视中,ROP激光术后患者的病理性远视发病率高于非ROP患者。

该研究发现ROP激光术后患者近视及散光的发病率分别为 21.05%、42.11%, 较非 ROP早产儿高,差异有统计学意义。这与大部分文献报道相吻合,近年来人们已注意到近视与早产儿视网膜病变的关系,初步肯定两者的相关性,并对其可能机制作了评论[11-13]。笔者认为原因可能有以下几个:(1)早产儿眼部结构特征特殊,如角膜曲率高,前房浅等,尤其是阈值期ROP患者,这些特征更为明显;(2)ROP激光术后瘢痕的存在有关。这可能与视网膜周边部成像模糊影响眼球中央部屈光状态,而ROP瘢痕又影响周边视网膜成像有关。但我们的研究不能说明近视和散光的发病率高是因为ROP本身引起的还是因为激光治疗后引发的高发病率,因为经视网膜激光治疗的ROP病情通常较重。

从该研究的结果中笔者认为ROP激光术后的早产儿病理性远视、近视、散光等屈光不正的发病率高于非ROP早产儿,对于这类患者应及早地关注视力的发育,做到早发现、早治疗,提高ROP患者的生存质量。

参考文献

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