依那西普联合来氟米特应用于脊柱关节病临床治疗中效果分析
2018-04-23刘永波
刘永波
脊柱关节病又称作脊柱关节炎, 系临床常见慢性炎症风湿性疾病之一, 临床表现以臀部疼痛、晨僵及腰椎疼痛等症状为主。如果治疗不及时或方式不当, 病情会逐渐进展, 可并发多种严重并发症, 影响患者生存质量。本文选取本院2015年1月~2017年1月所收治脊柱关节病患者86例为研究对象, 以评估依那西普联合来氟米特临床疗效。现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取本院2015年1月~2017年1月收治的86例脊柱关节病患者作为研究对象。纳入标准[1]:①均符合脊柱关节病诊断标准;②年龄≥30岁;③对本研究知情并签署知情同意书。排除标准:①合并出血性疾病、皮肤病及肝肾功能严重障碍者;②合并传染性疾病、急性疾病患者;③无法配合研究者。随机分为研究组和对照组, 每组43例。研究组男25例, 女 18例;平均年龄(39.14±5.53)岁;平均病程(3.15±1.47)年。对照组男28例, 女 15例;平均年龄(40.09±6.12)岁;平均病程(3.21±1.50)年。两组患者性别、年龄及病程等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 对照组 患者予以依那西普进行治疗, 25 mg/次,2次/周, 皮下注射, 持续治疗6个月。
1.2.2 研究组 患者在对照组基础上加用来氟米特, 来氟米特2片/次, 1次/d, 口服, 依那西普用法用量与对照组一致,持续用药6个月。
1.3 观察指标及疗效判定标准[2]比较两组腰部疼痛程度及临床疗效。采用VAS评分进行腰痛情况评估, 0分表示无痛、10分最痛。临床疗效标准:显效:疼痛明显缓解, 腰椎功能活动未见明显异常;有效:偶有疼痛, 腰椎活动基本正常,可从事较轻家务或工作;无效:未达到上述标准。总有效率=显效率+有效率。
1.4 统计学方法 采用SPSS13.0统计学软件对研究数据进行统计分析。计量资料以均数 ± 标准差 (±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者治疗前后VAS评分比较 治疗前, 两组患者VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后, 研究组VAS评分为(2.07±1.15)分, 显著低于对照组的(4.69±1.82)分,差异具有统计学意义(t=7.980, P<0.01)。见表1。
2.2 两组患者临床疗效比较 研究组患者临床总有效率为79.07%, 显著高于对照组的55.81%, 差异具有统计学意义(χ2=5.296, P<0.05)。见表 2。
表1 两组患者治疗前后VAS评分比较(±s, 分)
表1 两组患者治疗前后VAS评分比较(±s, 分)
注:与对照组治疗后比较, aP<0.01
组别 例数 治疗前 治疗后研究组 43 7.25±1.46 2.07±1.15a对照组 43 7.19±1.51 4.69±1.82 t 0.187 7.980 P>0.05 <0.01
表2 两组患者临床疗效比较[n, n(%)]
3 讨论
脊柱关节病的基础是炎症反应, 脊柱经长期炎性浸润,可导致疼痛、腰部活动障碍等症状发生。而伴随炎性反应加剧, 病情呈进行性发展, 可累及皮肤、黏膜等部位, 导致脊柱关节功能逐步丧失[3,4]。在临床上, 脊柱关节病治疗以药物控制为主。依那西普是肿瘤坏死因子-α(TNF-α)受体阻滞剂, 可抑制局部炎症因子释放, 减轻炎症反应。同时, 还可对滑膜、关节软骨起到保护作用, 避免骨关节出现不可逆性损伤。相关研究指出, 依那西普可降低炎症因子活性、减轻炎症反应程度, 可显著控制血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平[5-7]。而来氟米特是临床常用免疫调节剂之一, 可有效抑制二氢乳清酸脱氢酶活性, 降低类风湿因子。上述两种药物联用, 既可以显著降低ESR、CRP, 又可抑制类风湿因子,有效减轻炎症反应, 提升临床疗效[8-10]。
本组研究结果显示, 治疗前, 两组患者VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后, 研究组VAS评分为(2.07±1.15)分, 显著低于对照组的(4.69±1.82)分, 差异具有统计学意义(t=7.980, P<0.01)。提示联合用药有利于缓解疼痛。研究组患者临床总有效率为79.07%, 显著高于对照组的55.81%, 差异具有统计学意义 (χ2=5.296, P<0.05)。提示联合用药有利于改善临床表现。
综上所述, 依那西普联合来氟米特应用于脊柱关节病临床治疗中, 可有效缓解疼痛, 改善临床疗效, 值得临床推广应用。
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