3.0T磁共振成像在新生儿胆红素脑病早期诊断中的应用价值分析
2018-02-09
胆红素脑病在新生儿当中较为常见,分为急性与慢性两种胆红素脑病类型,两种胆红素均会引发不可逆性的脑损伤,且并发严重的神经系统后遗症。对新生儿胆红素疾病进行早期诊断,能够尽早治疗,提高患儿生存质量[1]。现以2016年9月—2017年10月我院收治新生儿胆红素脑病患儿40例作为临床研究资料,探讨3.0T磁共振成像技术在新生儿胆红素脑病诊断当中有重要应用价值,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 病例资料
选取2016年9月—2017年10月我院收治新生儿胆红素脑病患儿40例作为临床研究资料,男性患儿22例,女性患儿18例,胎龄29~42周,平均胎龄(36.4±2.0)周。顺产23例,剖宫产新生儿有17例;早产新生儿有12例,足月产的新生儿有17例,过期产的新生儿有11例。黄疸的持续时间均在1周~2.5个月。轻度、中度、重度新生儿胆红素脑病患儿分别是24例、13例、3例,不同程度患儿一般资料对比,P>0.05,差异无统计学意义。
1.2 方法
对所有患儿均进行3.0T磁共振检查,采用3.0T超导型的磁共振扫描仪器,与高密度矩阵的头颈线圈进行匹配,在进行仪器扫描前对患儿进行常规的镇静处理,患儿曲仰卧位,注意对患儿的保暖,实施常规的横轴体位序列参数处理,将序列参数设置为TR 750 ms,TE 15 ms。快速的进行自旋回波,序列参数设置为TR 6 000 ms,TE 99 ms,翻转恢复FLAIR序列参数,参数为TR 7 500 ms,TE 119 ms。T1WI矢状位与冠状位置的参数为TR 750 ms,TE 15 ms,磁共振成像的时间为60 s,翻转的角度设置为20°,矩阵设置为320×320,层厚设置为3.5 mm,层间距设置为1.0 mm。再采用3.0T的超高场强磁共振扫描诊断仪器,同低场的磁共振设备进行对比,图像信息获取比例较高,能够清晰的显示相关病灶。
1.3 观察指标
观察不同病情程度患儿的T1WI双侧苍白球信号改变阳性检出情况。同时对患者实施无创性的神经行为评估,神经行为分值在40分以下为异常,40分以上为正常[2]。
1.4 统计学方法
采用SPSS17.0软件处理数据,阳性检出情况以%表示,采用χ2检验。神经行为评分情况以(±s)表示,采用方差分析,P<0.05,差异有统计学意义。
2 结果
2.1 不同程度患儿阳性检出率
轻度、中度、重度新生儿胆红素脑病患儿的T1W1双侧苍白球信号改变阳性检出分别是24例、13例、3例,与临床诊断结果完全相符。各阳性检出率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。
2.2 不同程度患儿的神经行为评分
轻度患儿平均评分为(67.8±2.0)分,中度患儿评分为(52.8±2.3)分,重度患儿评分为(38.6±2.4)分,不同程度患儿神经行为评分比较,差异有统计学意义(F=20.67、9.58,P<0.05)。
3 讨论
新生儿胆红素脑病的临床表现症状主要是皮肤、黏膜与巩膜出现不同程度黄染,患儿有嗜睡、拒乳、呼吸困难等症状,晚期会出现肌张力增高、角弓反张的现象。新生儿胆红素脑病会严重影响新生儿的生长发育,若不及时救治,会对患儿的生命安全造成威胁。磁共振是临床较为常用的检查方式,不同程度的磁共振检查,其获得图像的清晰度会有所差别[3]。
李瑞琪[4]等人的研究显示,超高场磁共振检查的清晰度要高于低场磁共振检查。本次研究中显示,轻度、中度、重度新生儿胆红素脑病患儿的T1WI双侧苍白球信号改变阳性检出分别是24例、13例、3例,与临床诊断结果完全相符。说明在新生儿胆红素的检查当中采用3.0T磁共振检查,能够准确的显示磁共振信号,让医师能够获得清晰且准确的疾病诊断结果,对患儿进行早期诊断,早期制定针对性的治疗方案,提高新生儿的生存率。在神经行为方面进行评估,轻度患儿平均评分为(67.8±2.0)分,中度患儿评分为(52.8±2.3)分,重度患儿评分为(38.6±2.4)分。说明新生儿胆红素脑病会严重影响到患儿的神经行为,尽早进行检查诊断,能够预防神经损伤的继续发展[5-8]。
综上所述,3.0T磁共振成像在新生儿胆红素脑病的早期诊断当中有重要应用价值,能够为诊断胆红素脑病提供相应参考依据,早期检测新生儿胆红素脑病,提高临床诊断效果。
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