沙格列汀治疗型糖尿病的安全性分析

林洪达

【摘 要】目的：探讨服用沙格列汀和格列苯脲治疗2型糖尿病的临床治疗效果，分析其安全性能。方法：随机选取在我院2015年6月～2016年6月接受治疗的40例2型糖尿病患者作为研究对象，随机分为两组，观察组20例采取口服沙格列汀进行治疗，对照组采取口服格列本脲进行治疗，将两组患者接受治疗后体内整体血糖水平进行对比，监测是否有低血糖现象发生及对患者的肝肾功能造成的损伤程度。结果：两组患者经过治疗后，比较整体血糖控制水平，在糖化血红蛋白的比较上差异不具有统计学意义（P>0.05）。两组患者在治疗后低血糖发生的时间所占比例，治疗前后谷草转氨酶，谷丙转氨酶，尿素氮，肌酐等指标比较分析，其差异均不具有统计学意义（P>0.05）。结论：沙格列汀药物治疗2型糖尿病具有有效性和安全性。

【关键词】沙格列汀；2型糖尿病；安全性

【中图分类号】R587 【文献标识码】A 【文章编号】2095-6851（2018）01-0-01

此次研究通过采用沙格列汀對糖尿病患者进行治疗，观察治疗中出现的各类情况及临床疗效，有助于有效控制糖尿病患者的血糖水平。现将报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 随机选取在我院2015年6月～2016年6月接受治疗的40例2型糖尿病患者作为研究对象，其中男25例，女15例，纳入患者均符合WHO设定的标准，排除患有合并糖尿病急性并发症，肝肾功能障碍，妊娠，哺乳期的妇女[3]。纳入患者之前没有服用过影响糖脂代谢的相关药物。

1.2 方法 随机将40例患者分为两组，观察组20例每天早上进食前口服沙格列汀6mg，对照组每天早上进食前服用格列苯脲3mg，观察组平均年龄（49.8±6.3）岁，对照组平均年龄（51.8±6.9）岁，身体健康指数为（20.9±2.8），（22.8±3.7）。P值均大于0.05，差异无统计学意义。具有可比性。两组患者在接受治疗两个月后，比较治疗前后空腹血糖值，餐后血糖值（PBG），糖化血红蛋白，谷草转氨酶（ALT），谷丙转氨酶（AST），尿素氮，肌酐等数值的变化[1]，监测两组患者平均血糖水平。

1.3 观察指标 糖化血红蛋白的降低水平，及其达标率，空腹血糖，餐后血糖降低水平，并发症的发生率，不良事件的发生率，低血糖的发生率。采用META系统进行安全性分析。

1.4 统计学处理

本次研究采用SPSS17.0软件对所有数据进行统计学分析，计数资料用比率（%）表示，用表示，计量资料用独立的表示，用t进行检验，以P<0.05为对比差异显著，具有统计学意义。将总结调查结果数据，利用系统进行分析。

2 结果

两组患者治疗前后的组间FBG，PBG，HbA1c水平比较，期间存在的差异不具有统计学意义（P>0.05）。具体情况见表一。

比较两组患者在治疗前后ALT，AST，BUN，Cr的值，其存在的差异不具有统计学意义（P>0.05）。具体情况见表二。

3 讨论

两组患者治疗前后的组间FBG，PBG，HbA1c水平比较，期间存在的差异不具有统计学意义（P>0.05）。比较两组患者在治疗前后ALT，AST，BUN，Cr的值，其存在的差异不具有统计学意义（P>0.05）。由此看来，沙格列汀与其他降糖药物相比较，疗效及安全性没有大体上的差异，根据相关研究，沙格列汀对于肝肾功能的影响与其他降糖药物差异不明显，所导致的不良事件发生率也相当[2]。采取安全性分析系统META系统对两种不同药物安全性进行分析发现，此类药物具有良好的安全性，其经济价值高，疗效显著。胃肠道细胞会分泌出一种物质为GLP-1，它能联合GIP，具有调剂胰岛细胞的作用，能够有效的刺激GIP的量，抑制胰高血糖素的分泌，使胃内容物的排空时间加长，患者会产生饱腹感。近年来，虽然沙格列汀得到了广泛的临床应用，但是其作为一种新研发出来的药物，它的临床效果不能确定，没有进行大样本量的实际检验，其安全性也有待进一步的实验。就目前来说，我们无法对这种药物在未来治疗糖尿病中的临床疗效进行准确评估，也不能保证其安全性。因为对于研究对象的患者，没有进行长期的随访，调查，不能记录下相关的重要数据。就本次调查来说，样本量小，不具有代表性，沙格列汀在治疗中是否存在一定的风险性仍的需要我们进一步的深入研究。综上所述，沙格列汀能够有效的控制2型糖尿病患者的糖化血红蛋白水平，其具有一定的安全性，不过就目前的研究调查来说，存在样本量小，具有局限性，而相关研究也不是近几年发表出来的，很多国外的研究可能运用到国内来说具有一定的局限性。虽然沙格列汀可以广泛应用于临床治疗2型糖尿病患者中，但仍然需要医学界相关人生进行不断的研究与探索。

参考文献

陈兰兰. 沙格列汀与二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效、安全性分析[J]. 药品评价，2016，（23）：15-18.

尹红朵. 沙格列汀与二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察[J]. 临床医药文献电子杂志，2016，（34）：6827-6828.endprint