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儿童感音神经性耳聋内耳多层螺旋CT特征及应用分析*

2018-01-29方如平石秋兰谢利生

重庆医学 2018年3期
关键词:感音神经性内耳

朱 珠,李 琦,方如平,石秋兰,谢利生

(南京医科大学附属儿童医院耳鼻咽喉科 210008)

儿童感音性耳聋多为先天性内耳畸形引起,是新生儿常见的出生缺陷之一[1],发病率为1‰。新生儿各器官发育等级较低,通过普通的诊断无法准确的发现儿童感音性耳聋。多层螺旋CT扫描速度快,分辨率高,能够较全面的构建三维模型,更准确的发现病灶[2]。因此,本研究分析41例感音神经性耳聋患儿,探讨儿童感音神经性耳聋内耳多层螺旋CT特征及应用分析。

1 资料与方法

1.1一般资料 选择2016年3月5日至2017年3月5日在本院接受治疗的儿童感音性耳聋患儿41例,共82耳,年龄1个月至11岁,其中男21例,女20例,所有患儿均经脑干听觉诱发电位确诊。排除其他系统发育不全、危重患儿及有精神疾病患儿。所有患儿家属均签署知情同意书,试验过程符合人体伦理学原则。

1.2方法 本次采用 Philips Brilliance 64排螺旋CT (荷兰),对年龄较小患儿采用5%水合氯醛1 mL/kg进行安定,对不配合检查患儿检查前 30 min 给予5%水合氯醛口服,用量 1 mL/kg。待安稳后使得患儿头部先入,扫描范围从乳突下缘至颞骨岩部上缘。各项参数为扫描管电压120 kV,管电流80 mAs,层厚0.625 mm,螺距1,重建层厚1~3 mm,所有图像均通过PACS传送至工作站,图像经MPR、VR重组。由两名以上的经验丰富的影像学医师共同诊断,如若意见不同则有另外一名医师判断。观察内耳耳蜗、前庭、半规管、内耳道、前庭导水管形状和结构。采用筛检试验观察多层螺旋CT的灵敏度、特异度和约登指数。

1.3统计学处理 采用SPSS22.0软件进行数据分析,计数资料以率表示,组间比较采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

2.1多层螺旋CT筛检诊断结果分析 多层螺旋CT诊断儿童感音性耳聋的灵敏度为87.72%,特异度为80.00%,约登指数为0.68;单层螺旋CT组诊断灵敏度为59.65%,特异度为68.00%,约登指数为0.28;多层螺旋CT组灵敏度高于单层螺旋CT组,差异有统计学意义(χ2=4.31,P<0.05),见表1、2。

表1 多层螺旋CT筛检诊断结果分析(n)

表2 单层螺旋CT筛检诊断结果分析(n)

表3 CT检出57例耳内耳畸形分类[n(%)]

IP-Ⅰ:不完全分隔Ⅰ型;IP-Ⅱ:不完全分隔Ⅱ型

A:共同腔畸形同时伴内耳道扩大畸形,骨迷路图像;B:Mondini畸形,骨迷路VRT图像

图1正常儿童和伴有畸形耳CT图

2.2CT检出57例耳内耳畸形分类 本次共发现57耳(单耳畸形7例,双耳畸形25例),多层螺旋CT结果显示,前庭导水管畸形36例(63.2%)显著高于耳蜗畸形16例(28.1%),前庭畸形18例(31.6%),半规管畸形22例(38.6%),内耳道畸形16例(28.1%),差异有统计学意义(χ2=21.11,P<0.05)。所有畸形耳中有10耳为单一结构畸形,其余耳均为两种或两种以上结构畸形。具体内耳畸形分类见表3,正常儿童和伴有畸形耳CT图,见图1。

3 讨 论

感音性耳聋是儿童常见的残疾症状,儿童处于生长发育重要阶段,若误诊或漏诊均对其产生严重影响,阻碍语言及认知等方面的学习,对家庭及社会造成负担[3]。有研究显示,先天性内耳畸形是儿童感音性耳聋最常见病因,但内耳结构复杂,全部埋藏于颞骨岩部骨质内,介于鼓室与内耳道底之间,由骨迷路和膜迷路构成,通过普通的检查很难判断感音性耳聋的发病部位,对临床决策者诊断和治疗造成困扰[4-6]。有研究显示,内耳畸形中约耳膜迷路畸形与为骨迷路畸形之比为8∶2,可以被CT或单层螺旋CT诊断[5]。本研究显示[7-8],多层螺旋CT组灵敏度显著高于单层螺旋CT组,这可能是因为本组研究对象年龄较小,耳部多数器官处于发育阶段,多层螺旋CT探测器排数多,可以同时采集多层投影数据,照射范围大,扫描时间缩短,Z轴分辨率更高[7-9],可以得到更好的三维重建图像,故能够更为直观地观察到内耳各结构异常。

多层螺旋CT扫描显示,内耳畸形分为耳蜗畸形、前庭畸形、半规管畸形、内耳道畸形及前庭导水管畸形,而以上各种畸形又分为未发育、发育不良、狭窄、扩大、共同腔、IP-Ⅰ、IP-Ⅱ、半规管裂等。其中前庭导水管扩大病变发病率最高,耳蜗畸形中IP-Ⅱ畸形发生率最高,半规管畸形中管腔扩张畸形发生率最高,内耳道畸形中管腔狭窄畸形发生率最高。这与胡辉军等[10]报道相似。但本组病例中耳蜗IP-Ⅰ畸形在其研究中并未发现,这可能是由于该畸形发生率较低。本组病例中多数为双侧发病,且多为两种或两种以上畸形同时发生,这可能与孕妇在孕期接触到致畸物有关。内耳发育障碍多发生在孕期3~7周,障碍发生时间不同其所导致的畸形不同。

综上所述,多层螺旋CT能够较完整地显示儿童感音性耳聋的内耳畸形结构,能够较为全面地观察内耳畸形分类,提供更加全面准确的诊断信息。

[1]娄丹,单春光,徐鸥,等.重度感音神经性聋儿童的多维嗓音分析[J].听力学及言语疾病杂志,2016,24(1):20-23.

[2]马辉,韩萍,梁波,等.多层螺旋CT对先天性内耳发育畸形的诊断价值[J].中华耳鼻咽喉头颈外科杂志,2005,40(4):275-278.

[3]胡世民.儿童感音神经性耳聋高分辨率CT诊断[J].河北医药,2008,30(6):770-772.

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[5]史冬梅,益欢欢,李晶,等.感音神经性聋儿童听性稳态反应与行为听阈相关性分析[J].听力学及言语疾病杂志,2016,24(5):452-454.

[6] 施剑斌,孙宝春.感音神经性聋患者内耳高分辨率CT检查内耳畸形的分类[J].听力学及言语疾病杂志,2017,25(3):257-260.

[7]王振晓.蜗轴缺如患者人工耳蜗植入[J].中国听力语言康复科学杂志,2016,14(2):140-145.

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[10]胡辉军,李国照,王东烨,等.多层螺旋 CT 多平面重组在诊断先天感音神经性耳聋儿童内耳畸形中的应用[J].中华解剖与临床杂志,2015,12(4):321-324.

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