参麦注射液在病毒性肝炎患者中的应用效果观察及对肝功能的影响研究
2018-01-23来有雪张锦伟
来有雪 王 慧 张锦伟
(大连市第六人民医院,辽宁 大连 116000)
临床上将病毒性肝炎划分为法定传染病,包括类型有甲型、乙型、丙型、丁型、戊型,该疾病传染性较强,可通过水源、粪便、食物污染、体液等途径传播,对人民的健康危害极大,并且给工作、生活带来很多不便,患者应尽早治疗[1]。本次研究将参麦注射液应用在病毒性肝炎患者的治疗中,取得显著疗效,现将结果报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料:选取2014年3月至2016年6月于我院进行治疗的66例病毒性肝炎患者作为本次研究对象,所有患者符合病毒性肝炎的诊断标准;排除妊娠期或哺乳期女性患者;排除严重精神障碍及无依从性患者;所有患者及其家属均签署知情同意书。采用动态随机化法将66例病毒性肝炎患者平均分成对照组(n=33)和观察组(n=33)。对照组男性患者19例,女性患者14例;年龄24~66岁,平均年龄为(39.83±5.16)岁;其中2例患者甲型病毒性肝炎30例患者慢性乙型病毒性肝炎,1例患者戊型病毒性肝炎。观察组男性患者20例,女性患者13例;年龄为25~67岁,平均年龄为(38.55±5.74)岁;其中3例患者甲型病毒性肝炎,29例患者慢性乙型病毒性肝炎,1例患者戊型病毒性肝炎。两组患者的性别、年龄等一般临床资料对比,无明显差异,无统计学意义(P>0.05)。
1.2 治疗方法:对照组采用常规治疗,给予抗病毒及抗感染药物,并做利尿、降酶、护肝等基础治疗。观察组在此治疗基础上加上参麦注射液进行治疗,每次应用50 mL与5%葡萄糖注射液250 mL稀释后进行静脉滴注,每日1次。两组均治疗15 d。
1.3 疗效判断标准:共分为显效、有效、无效3个等级。显效:患者临床症状基本消失,TBIL、AST、ALT和PT等肝功能指标基本达到正常标准;有效:患者临床症状有所好转,TBIL、AST、ALT和PT等肝功能指标改善明显;无效:患者临床症状无任何变化,TBIL、AST、ALT和PT等肝功能指标属于病毒性肝炎。
1.4 统计学分析:运用SPSS21.0软件包处理本次研究的所有数据,TBIL、AST、ALT和PT等表示正态计量数据的采用 (均数±标准差)表示,应用t进行检验,总有效率等计数数据采用(%)表示,应用χ2进行检验,以P<0.05表示数据比较具有显著性差异,存在统计学意义。
2 结 果
2.1 两组患者肝功能指标对比:治疗前,两组的肝功能指标无统计学意义(P>0.05)。治疗15 d后,对照组患者的肝功能各项指标为TBIL(85.36±18.74)、AST(88.25±25.41)、ALT(101.45±30.74)和PT(16.79±2.34);观察组患者的肝功能各项指标为TBIL(41.01±18.15)、AST(52.76±15.77)、ALT(64.52±15.34)和PT(13.26±1.89)。两组比较可知,观察组肝功能各项指标改善情况优于对照组(P<0.05)。
2.2 两组患者应用疗效对比:两组患者经过治疗后,对照组中显效10例(10/33),有效15例(15/33),无效8例(8/33),总有效率为75.76%(25/33)。观察组中显效16例(16/33),有效15例(15/33),无效2例(2/33),总有效率为93.94%(31/33)。经过比较后得出χ2=4.24,P<0.05,即差异具有统计学意义。
3 讨 论
病毒性肝炎由肝炎病毒引起,具有传播途径广、传染性强、发病快且发病率高等特点,可分为甲、乙、丙、丁、戊5种类型,这几种类型可重叠感染使病情加重,从而逐渐发展成肝硬化等,因此应及早治疗[2-3]。临床上多用常规治疗,取得一定疗效但对患者肝功能恢复效果不理想。而将参麦注射液应用在治疗中,患者肝功能恢复提升明显。该注射液成分为红参、麦冬,辅以聚山梨酯,属于纯中药制剂,具有益气生津、养阴生脉的功效[4];能提高患者的免疫功能,增强肝的SOD活性,保护肝功能;与其他药物合用还能增加其效果,并能抑制其他药物的不良反应[4]。
本次研究结果表明,经过治疗后,观察组患者的肝功能指标基本达到或接近正常水平,各项指标均优于对照组;总有效率为93.94%,明显高于对照组(75.76%),两组比较差异大,具有统计学意义(P<0.05)。可见,将参麦注射液应用在病毒性肝炎患者的治疗中,能有效改善患者的肝功能情况,具有十分显著的治疗效果,作为综合疗法的一种药物,值得临床广泛推广。
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