5批野生苍术的苍术素成分的研究

刘文文

【摘要】目的：对于5批野生苍术的苍术素进行测定，以探讨野生苍术中的苍术素含量分析。方法：按《中国药典》2015年版一苍术标准项下的TLC法和HPLC法分别检测苍术素存在以及含量。结果：5批野生苍术中5批含量达到中国药典标准。结论：野生苍术药材质量优良。

【关键词】野生 苍术 TLC 高效液相

一、仪器与试药

Waters e2695高效液相色谱仪，UV检测器；KQ-250型超声清洗器；硅胶G薄层板（烟台化学工业研究所，20cm×10cm）。电子天平AE200；电子天平BP211D；加热板；干燥箱。

5批野生苍术，在大兴安岭地区林区处购买；苍术对照药材（批号120983-201605），苍术素对照品（批号111924-201605）均购于中国食品药品检定所；甲醇为色谱纯（Merck公司），其他试剂均为分析纯。水为超纯水。

二、薄层色谱鉴别

苍术的鉴别：取各供试品0.8g，加入甲醇10ml，超声处理15分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取苍术对照药材0.8g，同法制成对照药材溶液。同法制成阴性对照液。再取苍术素对照品，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。取供试品溶液，阴性对照溶液，对照药材溶液各6μL、对照品溶液2μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）丙酮（9：2）为展开剂，展开，取出，晾干，以喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品药材色谱和对照品色谱相应的位置上，应显相同颜色的斑点。实验结果如下图：

三、含量测定

避光操作：

（一）色谱柱条件与系统适用性试验

色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（C18，5μm，4.6×250m）；以甲醇-水（79：21）为流动相；检测波长为340hm。理论板数按苍术素峰算不低于5000。

（二）溶液的制各

（1）对照品溶液。取苍术素适量，精密称定，加入甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。

（2）供試品溶液。取本品粉末约0.2 g精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250w，频率40kHz）1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

（三）专属性试验

取对照品溶液、供试品溶液，依法测定。结果供试品色谱中与对照品色谱相应保留时间，出现相应的色谱峰。数据如下表：

（四）结果

通过运算，对比这5批来自于大兴安岭林区森区的地道药材，药材表面性状特征显著，符合中国药典对苍术的性状描述。通过鉴定实验（阴性对照）确定了苍术素的定性存在。又通过高效液相含量测定，并以干燥品计算苍术素含量，结果数值明显高于中国药典的要求，从苍术素含量方面来判定，野生苍术的因为其独特的地理生长环境，温差大。药材质地好。

四、讨论与小结

传统药材为“个子”，现今药材以“切片”为主，药材“个子”少见，几乎无药不切。产地药材的切片药材影响药材的质量。不规范的产地加工，使非药用部位混入其中，增加了鉴定分析的难度，对分析结果有很大的影响。苍术在性状上，可见油室。在定性鉴别实验中，与对照药材色谱和对照品色谱相同位置显相同颜色的斑点。可初步判定此野生苍术中含有苍术素，并且苍术素可能存在于油室内部。并且通进一步分析，在定量的实验中，按照中国药典的检测方法，得出供试品的含量达标，判定野生苍术药材质量优良。