磷脂酶C在大豆油脱胶中的应用实践
2017-12-11徐振山郑有涛刘宝珍
徐振山,郑有涛,刘宝珍
(1.中粮集团有限公司,北京100020; 2.中纺粮油(东莞)有限公司,广东 东莞 523147)
应用研究
磷脂酶C在大豆油脱胶中的应用实践
徐振山1,郑有涛2,刘宝珍1
(1.中粮集团有限公司,北京100020; 2.中纺粮油(东莞)有限公司,广东 东莞 523147)
针对毛油直接碱炼工艺酸碱消耗高、皂脚量大、中性油损失大等问题,对现有毛油直接碱炼工艺进行了改造,增加磷脂酶C(PLC)脱胶工艺,将毛油直接碱炼工艺改造为PLC脱胶-碱炼工艺。以大豆毛油为原料,添加PLC进行酶法脱胶,脱胶油经碱炼、脱色、脱臭后得到一级大豆油。生产实践表明,与毛油直接碱炼工艺比较,应用PLC脱胶工艺后,一级大豆油得率增加1.34个百分点。
大豆油;磷脂酶C;酶法脱胶;精炼
经膨化浸出生产的大豆毛油中通常含有2.0%~3.0%的磷脂。由于磷脂固有的特殊物化性质如易氧化、耐热性差,因此在脱臭前应将其脱除。在脱色前,如果磷脂的脱除效果不好,会增加脱色、脱臭的负担,造成脱色过滤困难、白土消耗量增大、脱臭塔结焦,并对精炼大豆油的质量如烟点、色泽、氧化稳定性等产生较大的影响。目前,国内的大豆油厂主要采用水化或直接碱炼等传统脱胶工艺脱除磷脂,虽然传统脱胶工艺简单易行、操作性强,但存在中性油损失大、酸碱辅料消耗多等问题,尤其是直接碱炼工艺会产生大量的皂脚和水洗废水,增加了油厂的环保压力。近些年来,随着酶制剂及其应用技术的开发,酶法脱胶作为油脂精炼的一项新技术日趋成熟,其在一些油脂加工所体现出的经济、环保等优势正逐渐被油脂加工者所认可[1-6]。
目前工业上主要是利用磷脂酶A1(PLA1)和磷脂酶C(PLC)进行脱胶。PLA1可将磷脂(尤其是非水化磷脂)酶解生成溶血磷脂,溶血磷脂可通过传统水化法除去,因此PLA1被认为是具有较高应用价值的一种磷脂酶。酶法脱胶生产中应用的PLA1主要是Novozymes 公司开发的Lecitase Novo和Lecitase Ultra,并且Lecitase Ultra可将脱胶油含磷量降低到5 mg/kg[7],可满足植物油的物理精炼要求。同时,与传统水化脱胶相比,PLA1脱胶可减少油脚(胶质)的产出及其夹带的中性油损失,但会伴随产生游离脂肪酸。PLC可将磷脂酰胆碱(PC)和磷脂酰乙醇胺(PE)酶解,生成溶于油脂的甘油二酯(DAG),从而减少油脚的产出及其夹带的中性油损失,增加了中性油的产出,而且不会伴随游离脂肪酸的产生,具有良好的应用前景。目前,DSM公司(前身为Verenium公司)开发的工业用酶制剂Purifine®-PLC已经被应用到植物油的脱胶[2-3,6],如用于大豆油脱胶时,毛油中每降低500 mg/kg的磷,油的得率可以提高约1%[2,4]。
我公司在现有毛油直接碱炼工艺基础上,对工艺进行了改造,增加了PLC脱胶工艺,经生产实践证明,PLC脱胶工艺具有较好的技术经济效果,实现了降耗减排、提高经济效益的目的。
1 PLC脱胶生产工艺
1.1 工艺流程
PLC脱胶工艺流程如图1所示。大豆(美湾)毛油加热到55~58℃,定量添加PLC酶制剂(Purifine®)和软水,PLC酶制剂用量180~200 mg/kg,加水量25~35 kg/t。油、酶和水经高剪切混合器混合形成乳状液,在酶反应罐搅拌反应5~6 h,然后加热至90℃并进行离心分离,脱胶油经真空干燥后去下一道碱炼工序。
图1 PLC脱胶工艺流程图
1.2 主要设备与参数
酶反应罐,容积75 m3,搅拌转速95 r/min;Alfa-Laval PX80自清式离心机,转鼓最大转速5 069r/min,功率30 kW;真空干燥罐,容积3.5 m3;IKA Works DR-2000/30高剪切混合器,最大转速1 500 r/min。
1.3 大豆油质量指标测定(见表1)
表1 大豆油质量指标
由表1可知,大豆毛油经过PLC酶法脱胶后,油中含磷量由881.98 mg/kg降至171.89 mg/kg,DAG含量由0.49%增加至1.41%。
2 PLC脱胶碱炼与毛油直接碱炼比较
2.1 能源辅料消耗比较(见表2)
表2 一级大豆油主要能源辅料的消耗比较
由表2可知,与传统的毛油直接碱炼工艺比较,PLC脱胶-碱炼工艺的能源辅料有所改善,其中磷酸、NaOH、脱色土及蒸汽的消耗均有所减少,软水及电的消耗有所增加。同时,随着NaOH与脱色土用量的减少,碱炼、脱色过程中中性油的损失也会相应减少。
2.2 成品油指标比较(见表3)
表3 一级大豆油的指标比较
由表3可知,与传统的毛油直接碱炼工艺比较,PLC脱胶-碱炼工艺的成品油含磷量有所降低,精炼得率增加了1.34个百分点。
2.3 成品油产出比较
初步测算,在豆粕价格3 100元/t、一级大豆油价格6 800元/t、皂脚价格420元/t、油脚和粕以及不考虑水洗废水处理费用的情况下,加工1 t毛油可增加收入80元以上。
2.4 废物产出比较(见表4)
表4 主要废物产出比较
由表4可知,PLC脱胶-碱炼工艺产生的污染物及废物较毛油直接碱炼工艺均有所减少,其中皂脚减少50%以上,废白土减少30%以上,水洗废水减少10%以上。
PLC脱胶-碱炼工艺具有低耗、少废特点,符合我国环保行业标准HJ/T 184—2006《清洁生产标准 食用植物油工业(豆油和豆粕)》的要求,并达到了国内大豆油精炼清洁生产先进水平。
3 结束语
以美湾大豆为例,与传统毛油直接碱炼工艺比较,应用PLC脱胶工艺后,成品一级大豆油得率明显增加,NaOH、脱色土及水洗加水量明显减少,脱胶产生的油脚添加到DT中,增加了豆粕的产出率。经生产实践证明,PLC酶法脱胶工艺的应用获得了较好的增收效果,同时减轻了环保污染物及废物(水洗废水、皂脚、废白土)处理负担,对固废、废水的减排有积极作用。
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TS224.6;Q55
B
1003-7969(2017)11-0152-02
2017-03-07;
2017-07-15
徐振山(1964),男,高级工程师,主要从事油脂加工及其副产品综合利用方面的研究工作(E-mail)xzstom@163.com。