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固相萃取-液相色谱-质谱法测定动物源食品中二氢吡啶的残留

2017-11-01戎筱卿苏州卫生职业技术学院

食品安全导刊 2017年27期
关键词:二氢吡啶质谱法液相

□ 戎筱卿 苏州卫生职业技术学院

固相萃取-液相色谱-质谱法测定动物源食品中二氢吡啶的残留

□ 戎筱卿 苏州卫生职业技术学院

本文利用固相萃取技术对动物源食品进行净化、富集,并通过高效液相色谱-质谱联用技术,建立肉源食品中二氢吡啶的检测方法。

二氢吡啶;固相萃取;高效液相色谱-质谱联用

自2008年三聚氰胺事件的爆发,国内各种食品安全事故接连不断,一时间沸沸扬扬,食品安全越来越受到大家的关注。从早期的瘦肉精克伦特罗到2017年的3.15晚会,新的饲料添加剂喹乙醇、二氢吡啶、硫酸黏菌素又被不法分子大剂量添加到的动物饲料中,通过肉类食品进入了人们的餐桌。

喹乙醇,商品名为倍育诺、快育灵,长期使用,会蓄积在动物体内,产生毒性,对很多动物有明显的致畸作用。此外,抗生素的滥用会造成耐药性[1],其他添加剂的大量和过量使用,均会部分蓄积在动物的体内,造成动物源食品中过量残留,给人类身体健康带来很多潜在危害。

二氢吡啶又名多犊锭、吉卢金,化学名称为2,6-二甲基- 3,5-二乙酯基-1,4-二氢吡啶,淡黄色结晶物。是一种新型多功能的饲料添加剂,具有广泛的生物学功能,在医学上用作心血管疾病的防治保健药物,有治疗脂肪肝、中毒性肝炎、抗衰老、防早熟等作用[2]。二氢吡啶最初由前苏联科学家合成并应用,因其具有天然抗氧化剂Vc的某些作用,最早在20世纪30年代,主要用作动植物油的抗氧化剂。20世纪70年代,前苏联拉托维亚专家发现其具有促进畜禽生长作用以来,世界各国相继展开了相关研究,并发现二氢吡啶有促进畜禽生长、改善畜禽产品品质、提高畜禽繁殖性能及防病等功能[3,4],现作为新兴的饲料添加剂,应用广泛。

液相色谱-质谱联用仪(liquid Chromatograph Mass Spectrometer), 简称LC-MS,是液相色谱与质谱联用的仪器。它既有液相色谱仪有效分离热不稳性及高沸点化合物的分离能力,又具有质谱仪的鉴定组分的能力。LC-MS已成为有机物分析实验室、药品/食品检验室、生产过程、质量检验等部门必不可少的分析工具。目前,串联质谱技术已成为痕量残留物质检测的主流技术,该方法灵敏度高、选择性和特异性好。

根据文献调研发现,测定二氢吡啶的分析方法的研究很少,一般是测定药品中的有效成分含量[5,6]。例如,二氢吡啶片剂的含量测定等,多数使用的是现有的主流分析方法——高效液相色谱法,但没有查到肉源食品中二氢吡啶含量测定的相关研究。由于肉源食品基质复杂、形态多样化,但是目标化合物含量低。因此,简单的浸提法会存在假阳性干扰、灵敏度不高等问题,不适用对肉类食品基质的研究[7,8]。在近期的文献报道中,测定食品中禁用、限用成份大多采用溶剂提取结合固相萃取技术对样品进行前处理[9,10]。本项目在参考国内外有关文献方法的基础上,拟采用固相萃取技术对样品进行净化、富集,并通过高效液相色谱-质谱联用技术,建立肉源食品中二氢吡啶的检测方法。

1 研究内容

(1)考察不同性质的溶剂(混合溶剂)和不同品牌的固相柱对肉类食品中二氢吡啶的提取效果,通过溶剂对肉源产品二氢吡啶的溶解性,在固相萃取柱上的保留情况、固相萃取柱的洗脱情况,确定提取、上样、淋洗、洗脱的最佳条件和最适合的固相萃取柱。

(2)考察不同品牌的C18柱色谱柱对待测物的保留情况,通过流动相、柱温、进样量、流速等条件的优化,找出二氢吡啶的特征离子,建立二氢吡啶的液相色谱-质谱条件。

(3)考察上述方法中二氢吡啶的液相色谱-质谱的线性范围,按照阴性样品出峰位置的3倍信噪比和10倍信噪比,测定检出限及定量限。

(4)选择肉源样品,对其进行方法准确度、重现性考察,添加水平为0.5*MRL、1*MRL、1.5*MRL,平行做6个样品,计算回收率与精密度。

(5)按照建立的样品提取、净化方法对阴性空白样品提取、净化后,加标准品溶液(相当于添加水平0.5*MRL),进行测定,平行测定3次。通过公式ME(%)=B/A×100,计算二者相对比值来评价其基质效应。

图1 固相萃取-质谱法测定动物源食品中二氢吡啶的工艺路线图

2 研究目标

(1)建立肉源食品中二氢吡啶的提取及纯化方法。

(2)建立二氢吡啶的液相色谱-质谱条件。

(3)建立二氢吡啶的工作曲线,确定检出限和定量限。

(4)确定该液相色谱-质谱方法的回收率和精密度。

(5)评价该液相色谱-质谱测定方法的基质效应。

3 工艺路线

从肉源食品中提取二氢吡啶,通过固相萃取法进行净化和富集,再用HPLC-MS法进行含量测定,获得标准曲线,并得到检出限、定量限、回收率和精密度,并用基质效应进行评价。固相萃取-质谱法测定动物源食品中二氢吡啶的工艺路线,如图1所示。

4 结语

我们将建立肉源食品中二氢吡啶的提取及纯化方法,并建立二氢吡啶的液相色谱-质谱条件,确定检出限和定量限,回收率和精密度,最后评价该液相色谱-质谱测定方法的基质效应。

[1]薛恒平.医用抗生素作为饲料添加剂的负面效应及对策[J].饲料工业,1998(9):22-24.

[2]房兴堂,沈露露,孙建梅.二氢吡啶的研究进展及应用前景[J].饲料工业,2002(7):14-16.

[3]Hisar O, Yanik T, Kocaman E M,et al. Effects of diludine supplementation on growth performance, liver antioxidant enzyme activities and muscular trace elements of rainbow trout(Oncorhynchus mykiss)juveniles at a low water temperature[J].Aquaculture Nutrition, 2012(2):211-219.

[4]Odynets A G, Parinov V Y, Kimenis A A, et al. Metabolism of diludine in experimental animals[J]. Pharmaceutical Chemistry Journal, 1986(4):243-246.

[5]金瓯,郑之詹,郭慧.HPLC法测定二氢吡啶的含量[J].饲料研究,2007(12):24-25.

[6]陈国权,雷毅.高效液相色谱法测定降血压类健康产品中的6种二氢吡啶类成分[J].理化检验:化学分册,2016(7):770-773.

[7]程建华.微波辅助提取与基质固相分散提取在食品中农兽药和添加剂残留检测中的应用[D].长春:吉林大学,2009.

[8]湛嘉.动物源性食品中多类别有机小分子污染物的快速筛查技术的研究[D].杭州:浙江大学,2014.

[9]Duan Z.J., Yi J.H., Fang G.Z. et al. A sensitive and selective imprinted solid phase extraction coupled to HPLC for simultaneous detection of trace quinoxaline-2- carboxylic acid and methyl-3-quinoxaline-2- carboxylic acid in animal muscles[J]. Food Chemistry,2013(1-4):274-280.

[10]叶培,岳振峰,肖陈贵,等.液相色谱-串联质谱法检测猪肉中28种β2-受体激动剂[J].食品安全质量检测学报,2013(3):682-688.

本文系苏州卫生职业技术学院科研项目“固相萃取-液相色谱-质谱法测定动物源食品中二氢吡啶的残留”(编号:szwzy201706)。

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