联合检测ALP、GGT、CA199和CEA对诊断肝胆系统疾病的临床意义
2017-10-21黄素钦林城吴秋芳郑英城
黄素钦,林城,吴秋芳,郑英城
(福建医科大学孟超肝胆医院,福建 福州 350025)
联合检测ALP、GGT、CA199和CEA对诊断肝胆系统疾病的临床意义
黄素钦,林城,吴秋芳,郑英城
(福建医科大学孟超肝胆医院,福建 福州 350025)
目的 为了探讨单检ALP、GGT以及联检CA199、CEA对肝胆系统疾病(胆道结石、胆管癌、急性黄疸型肝炎)的诊断效能。方法 对我院自2014年1月至2016年12月收治155例胆道结石、25例胆管癌、30例急性黄疸型肝炎患者和50例正常门诊体检者的血清酶指标-碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)以及CA199、CEA结果,进行回顾性研究。结果ALP、GGT结果:胆道结石病人显著高于急性黄疸型肝炎病人(P<0.05),急性黄疸型肝炎病人显著高于正常体检者(P<0.05),胆道结石病人与胆管癌病人没有显著性差异(P>0.05);CA199结果:胆管癌病人显著高于胆道结石病人(P<0.05),胆道结石病人显著高于急性黄疸型肝炎病人,本组急性黄疸型肝炎病人均在正常范围内;CEA结果:胆管癌病人的显著高于胆道结石病人,胆道结石病人、急性黄疸型肝炎病人和正常门诊体检者无差异。胆道结石病人治疗后随着CA199的急剧下降,肝功能指标ALP、GGT也急剧下降。而胆管癌病人肝功能指标ALP、GGT以及CA199、CEA都没有发生什么较大的变化。结论 联合检测ALP、GGT、CA199和CEA可以极大程度上提高鉴别诊断胆道结石病、胆管癌病、急性黄疸型肝炎这三种疾病能力。在疾病治疗过程中动态观察ALP、GGT、CA199这些指标的变化还可以用来判断排除胆管癌病。因此联合检测ALP、GGT、CA199、CEA对诊断肝胆系统疾病有重要的临床意义。
胆道结石;胆管癌;急性黄疸型肝炎;ALP;GGT;CA199;CEA
随着人们的生活水平的提高和人口老龄化加剧,肝胆系统疾病(胆道结石、胆管癌、急性黄疸型肝炎)的发病率呈现逐年上升的趋势。胆道结石病人的临床症状也会表现出胆红素含量升高、黄疸、腹胀腹痛、肝区不适、肝功能不良等临床表现,容易被误诊为急性黄疸型肝炎;并且分不清是胆道结石病还是胆管癌。肝脏在病理情况下其酶含量会发生变化,并反映在血清酶浓度变化上,临床根据其酶活性变化的改变来了解病变性质、程度,作出诊断和预后判断[1]。由于肝、胆疾病时其酶水平变化并非其所特有,因此仅靠单一酶活性的改变对肝胆疾病作出诊断是非常困难的[2]。为此,对我院自2014年1月至2016年12月收治210例胆道系统疾病病人的血清酶指标-ALP、GGT并联合CA199、CEA进行回顾性研究,探讨这些指标对肝胆系统疾病的诊断效能,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 选取我院2014年1月至2016年12月收治的210例胆道疾病患者作为研究对象,所有患者均伴有不同程度的胆红素含量升高、黄疸、腹胀腹痛、肝区不适、肝功能不良等临床表现,且借助B超、核磁共振成像、CT等手段确诊分为胆管癌组与胆道结石组。其中胆管癌组25例,男15例,女10例,年龄 42~61 岁,平均年龄(60.6±3.5)岁。 胆道结石组155例,其中胆囊结石30例,胆囊合并胆管结石45例,肝外胆管结石26例,肝内胆管结石24例,肝内外胆管结石30例,男99例,女56例;年龄45~66岁,平均年龄(59.8±2.9)岁。急性黄疸型肝炎 30例,男,18 例,女 12 例;年龄 38~60岁,平均年龄(52.6±2.9)岁。正常门诊体检者50例,男30例,女 20例,年龄 39~63岁,平均年龄(58.7±3.0)岁。三组患者的性别、年龄等一般资料比较,差异无统计学意义 (P>0.05)。对这些标本进行ALP,GGT、CA199、CEA 检测。
1.2 试剂及仪器雅培i2000全自动生化免疫仪、德国罗氏公司E601全自动电化学发光分析仪、CEA检测试剂盒(日本富士公司)、CA199检测试剂盒(德国罗氏公司)。
1.3 统计学方法多组计量资料均数比较采用方差分析,组间两两比较采用q检验,以P<0.05为差异有统计学意义。两均数比较采用t检验,以P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 胆道结石、胆管癌、急性黄疸型肝炎患者ALP、GGT、CA199、CEA 检测结果见表 1。
2.2 胆道结石、胆管癌、急性黄疸型肝炎患者治疗前后 ALP、GGT、CA199、CEA 检测结果变化见表2。在治疗过程中胆道结石病人ALP、GGT检测值随着CA199检测值的下降而下降,呈正相关(r分别为 0.75、0.81,P 都<0.05)。
2.3 ALP、GGT、CA199、CEA 对胆道系统疾病的诊断效能结果见表3。
3 讨论
ALP由肝细胞合成分泌至胆道排泄,当肝细胞受损,胆管内压增高,可使肝脏合成增加,胆道排泄减少,血中ALP升高,ALP可以作为胆汁淤积标记酶应用于临床诊断[3]。GGT由肝细胞线粒体产生,局限于肝细胞浆及肝内胆管内皮细胞中,从胆道排泄。患肝病时,肝细胞受损同时胆道受压,胆汁排泄障碍可致血中GGT升高[4],肝外胆道阻塞时,患者GGT可为正常的6~17倍[5],肝炎及肝硬化时GGT虽可增高,但少有超过正常上界的5倍 (<150U)[6]。从表1可以看出患有胆道结石病人ALP、GGT数值显著高于急性黄疸型肝炎病人,急性黄疸型肝炎病人ALP、GGT显著高于正常体检者。但是对于胆道结石梗阻不是很严重,本研究中有9.7%(15/155)胆道结石病人的ALP、GGT升高得不是很显著,或是临床症状不明显的老年病人,就会把胆道结石病误诊为急性黄疸型肝炎而延误病情。肿瘤标志物CA199是一种低聚糖类肿瘤相关的糖类抗原,消化系统癌肿患者血清CA199明显增高,肝胆系癌可为正常均值的535倍[7],后来发现许多良性疾病患者血清CA199水平也明显增高[8,9],本研究中胆道结石CA199显著高于急性黄疸型肝炎病人,本组急性黄疸型肝炎病人的CA199均在正常范围内。从表3结果显示血清酶指标-ALP、GGT如果有结合CA199,胆道结石诊断的特异性和阳性预测值得到明显提高。因此ALP、GGT结合CA199结果有助于鉴别胆道结石病人与急性黄疸型肝炎病人。
表1 胆道结石、胆管癌、急性黄疸型肝炎患者ALP、GGT、CA199、CEA检测结果
表2 胆道结石、胆管癌、急性黄疸型肝炎患者治疗前后ALP、GGT、CA199、CEA检测结果变化
表3 ALP、GGT、CA199、CEA对胆道系统疾病的诊断效能
胆道结石病人与胆管癌病人的临床症状也很相似,也很难鉴别。从表1可以看出胆道结石病人与胆管癌病人的血清酶指标ALP、GGT和CA199数值都显著高于正常体检者和急性黄疸型肝炎病人,胆道结石病人与胆管癌病人ALP和GGT没有显著性差异。胆道结石病人CA199数值显著低于胆管癌病人。胆管癌病人CA199升高可能是癌细胞直接破坏胰胆管壁,以及本身具有大量分泌CA 199的缘故状[10];胆道结石病人CA199升高考虑胆道梗阻时,胆道压力升高,胆汁中的CA199逆流入血,导致血清CA199水平升高[11]。虽然胆道结石病人CA199数值显著低于胆管癌病人,但是并不绝对,本研究有5例胆道结石病人的CA199也很高,高达>1000IU/L,可能是梗阻得比较严重的缘故,因此CA199不能作为判断胰腺胆道疾病良、恶性的唯一指标[12]。因此单纯利用ALP、GGT和CA199指标就无法来鉴别胆道结石病和胆管癌病。本研究显示胆管癌病人的CEA显著高于胆道结石病人。CEA是由肿瘤组织产生的、具有人类胚胎抗原特异决定簇的酸性蛋白。CEA在消化道癌中普遍存在,对胆管癌的特异性和敏感性差[13],但对胆管良、恶性狭窄有鉴别诊断意义[14],表1也显示只有胆管癌组的CEA较高。从表3结果显示 ALP、GGT、CA199如果有结合CEA,胆管癌诊断的特异性和阳性预测值得到明显提高。因此CEA指标有助于鉴别胆道结石病和胆管癌病。
从表2可以看出胆道结石病人治疗后随着CA199的急剧下降,ALP、GGT也急剧下降,且呈正相关关系,而胆管癌病人ALP、GGT以及CA199、CEA都没有发生什么较大的变化,这与文献[15]报道的一致:解除胆道梗阻后CA199的值在良性疾病中显著下降,而持续升高是恶性梗阻的特征。同理,ALP、GGT的值在良性疾病中随着梗阻解除也呈持续下降。因此动态观察到ALP、GGT以及CA199随着梗阻解除持续下降可以作为恶性肿瘤的排除条件。
总而言之,单独检测血清酶指标ALP、GGT,可能会将胆道结石误诊为急性黄疸型肝炎,如果联合检测CA199,就可以极大程度上提高鉴别诊断这两种疾病的能力。只做ALP、GGT、CA199无法鉴别胆道结石病与胆管癌病,如果联合检测CEA,就可以极大程度上提高鉴别诊断这两种疾病的能力。此外还可以通过在疾病治疗过程中动态观察ALP、GGT、CA199这些指标的变化来判断,当治疗后随着 CA199的急剧下降,ALP、GGT也急剧下降,就可以排除胆管癌病。因此联合检测ALP、GGT、CA199、CEA对诊断肝胆系统疾病有重要的临床意义。
[1]Feng JF,Chen TM,Wen YA,et al.Study of serum angininosuccinate lyase determination for diagnosis of liver diseases[J].JClin Labanal,2008,22(3):220-227.
[2]黄建平,胡建华,刘晓晖,等.肝脏疾病患者血清肝酶谱变化及分析[J].实验与检验医学,2010,28(4):416-418.
[3]杨仁国,柳枝,黄欣,等.5-核苷酸酶和碱性磷酸酶联合测定临床意义探讨[J].实验与检验医学,2010,28(3):327-328.
[4]张梅英,温志立,许艳华.ALP、r-GT和CHE检测在慢性乙型肝炎、肝硬化、肝癌、胆道疾病中的临床意义[J].南昌大学学报,2012,52(2):33-36.
[5]陆玮婷,李军.γ-谷氨酞转移酶在肝脏疾病中的诊断[J].国际流行病学传染病学杂志,2006,33(4):275-280.
[6]吕桂芳,张春,陈丹丹,等.血清γ-谷氨酰转移酶与碱性磷酸酶在胆囊结石合并胆总管小结石诊断中的临床意义[J].医技与临床,2016,13(18):58-59.
[7]郁玲.常用肿瘤标志物及临床检测应用[J].医学信息,2011,24(6):85-87.
[8]王自正,李少华,马伦,等.现代医学标记免疫学[M].北京:人民军医出版社,2000:57.
[9]Ito S,Gejyo F.Elevation of serum CA199 levels in benign diseases[J].Intern Med,1999,38(11):840-841.
[10]WatanabeM,Chigusa M,Takahashi H,et al.Highlevel of CA199,CA50 and CEA-producible human cholangiocarcinoma cell line changes in the secretion ratios in vitro or in vivo[J].In Vitro Cell Dev Biol Anim,2000,36(2):104-109.
[11]秦兴雷,石景森,石莉,等.胆道良性疾病中CA199检测的临床意义[J].世界华人消化志,1999,7(9):814-815.
[12]刘详,肖创清,黄修海.阻塞性胆道疾病中血清CA199和癌胚抗原水平分析[J].山西医药杂志,2011,40(8):765-767.
[13]孙浩,罗文军,吴晓春,等.联合检测CEA和CA199、CA50对老年胆管癌的诊断价值[J].重庆医科大学学报,2007,32(3):287-289.
[14]林圯昕.肿瘤标志物在胆管癌诊断中的研究进展[J].华西医学,2006,21(2):42O-421.
[15]次仁央宗,金异,刘华,等.CA199联合ERCP对胰胆管恶性肿瘤的诊断价值研究[J].西藏医药,2014,35(4):8-11.
R446.11+2,R446.62,R735.8
A
1674-1129(2017)05-0763-03
2017-04-18;
2017-08-05)
10.3969/j.issn.1674-1129.2017.05.046