尼群洛尔治疗社区轻中度原发性高血压的疗效和安全性

郭金昊

江苏省海门市第五人民医院 江苏省海门市 226100

尼群洛尔治疗社区轻中度原发性高血压的疗效和安全性

郭金昊

江苏省海门市第五人民医院 江苏省海门市 226100

目的探究尼群洛尔治疗社区轻中度原发性高血压的临床疗效及安全性。方法选取2015年3月—2016年3月我社区内86例轻中度原发性高血压患者作为观察对象，按随机数字表法分为2组，各43例；对照组患者给予常规治疗，观察组患者给予尼群洛尔治疗，对比两组患者的治疗有效率、不良反应发生率及收缩压指标。结果在治疗有效率上，观察组95.35%，与对照组69.77%相比明显更高，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）；在不良反应发生率上，观察组2.33%，与对照组9.30%相比明显更低，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）；在收缩压指标上，观察组治疗后收缩压与对照组相比明显更低，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在治疗轻中度原发性高血压患者的过程中，给予尼群洛尔治疗的效果良好，能有效改善患者的临床症状，安全性高。因此值得在临床治疗中推广及使用。

尼群洛尔；轻中度原发性高血压；临床疗效

高血压指以体循环动脉高压上升为临床特征，即收缩压超过140毫米汞柱及舒张压超过90毫米汞柱，并且存在伴随性肾、脑、心等器官功能或器质性损伤的综合征，属于临床常见慢性疾病[1]。按诱发机制，高血压可分为原发性高血压及继发性高血压。有统计资料表明，原发性高血压的发病率高，约占总体发病人数的90%，呈逐年递增趋势，多发于超过 55岁的中老年人，与遗传因素、精神因素、年龄因素、生活习惯、药物影响及其他疾病存在着密切联系，尚不存在明确的病理机制，不仅严重影响患者的生活质量，还威胁患者的生命安全。鉴于此，本文重点探究尼群洛尔治疗社区轻中度原发性高血压的临床疗效及安全性，现将研究结果报告如下：

1.资料与方法

1.1 基本资料

选取2015年3月—2016年3月我社区内86例轻中度原发性高血压患者作为观察对象，按随机数字表法分为2组，各43例。其中，两组患者基本资料为：①对照组：男23例，女20例，年龄最大者73岁，最小者55岁，平均年龄为（59.1±5.4）岁，平均病程（6.1±2.3）年；②观察组：男22例，女21例，年龄最大者72岁，最小者55岁，平均年龄为（58.6±5.8）岁，平均病程（6.2±2.2）年。两组患者在一般资料上对比基本无差异（P＞0.05），有可比意义。两组患者及其家属均知悉此次实验内容，并签署实验同意书。

1.2 治疗方法

两组患者均采取实时监测生命体征、心电监护及持续低流量吸氧后，对照组患者给予常规治疗，即：口服马来酸依那普利，每日1次，每次10毫克；观察组患者给予尼群洛尔治疗，即：口服复方尼群洛尔，每次2次，每次10毫克，持续治疗15日，对比两组患者治疗效果。

1.3 判定标准

显效：经治疗，患者舒张压减少超过 20毫米汞柱，收缩压基本恢复正常；有效：经治疗，患者舒张压减少超过 10毫米汞柱，收缩压有所下降；无效：经治疗，患者舒张压、收缩压及临床症状无任何变化[2]。同时，统计两组患者用药不良反应的发生例数。

1.4 统计学分析

2.结果

2.1 两组患者治疗有效率对比

经对比分析，对照组显效18例，有效12例，无效13例，总有效率69.77%；观察组显效22例，有效19例，无效2例，总有效率95.35.在治疗有效率上，观察组95.35%，与对照组69.77相比明显更高，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）。见表1：

2.2 两组患者不良反应发生率对比

经对比分析，对照组头痛例数2例，咳嗽例数1例，腹泻例数1例，总发生例9.30%；观察组头痛例数1例，咳嗽例数0例，腹泻例数0例，总发生率2.33%。在不良反应发生率上，观察组2.33%，与对照组 9.30%相比明显更低，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）。

2.3 两组患者治疗前后收缩压指标对比

在收缩压指标上，观察组治疗后收缩压与对照组相比明显更低，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）。见表1：

表1 两组患者治疗前后收缩压指标对比（±s）

表1 两组患者治疗前后收缩压指标对比（±s）

注：与对照组相比，*P＜0.05。

组别 例数治疗前（毫米汞柱）治疗后（毫米汞柱）对照组（n＝43） 43 163.2±10.7 137.8±8.6观察组（n＝43） 43 162.1±10.5 *123.6±6.5 t — 4.125 7.378

3.讨论

原发性高血压属于临床常见慢性疾病，发病率高，约占总体发病人数的90%，呈逐年递增趋势，多发于超过55岁的中老年人，与遗传因素、精神因素、年龄因素、生活习惯、药物影响及其他疾病存在着密切联系，尚不存在明确的病理机制。从现阶段我国医疗水平来看，治疗原发性高血压的方法较为单一，以药物治疗为主以生活干预为辅，治疗周期长[3]。尼群洛尔属于低剂量固定复方制剂，由β-受体阻滞剂及钙拮抗剂共同组成，血管选择性强，能有效扩张外周血管及冠状动脉，起效时间段，安区间性高，药效温和持久。

综上所述：在治疗轻中度原发性高血压患者的过程中，给予尼群洛尔治疗的效果良好，能有效改善患者的临床症状，安全性高。因此值得在临床治疗中推广及使用。

[1]陈祚,王增武,王馨,郭敏,王文,刘力生.尼群洛尔治疗社区轻中度原发性高血压的疗效和安全性[J].中华高血压杂志,2014,05（04）:445-450.

[2]朱卫国.尼群地平与卡托普利联用治疗轻中度原发性高血压的疗效观察[J].中国继续医学教育,2016,33（08）:204-205.

[3]陈祚,王增武,王馨,郭敏,王文,刘力生.尼群洛尔治疗不同类型社区原发性轻中度高血压的长期疗效和安全性[J].药品评价,2016,22（05）:20-22.

R473.5

A [文章编号]1672-5018（2017）03-084-01