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自拟补肾壮筋中药汤剂辅助治疗骨质疏松性骨折的临床观察

2017-09-11陈献锦王辉敏

中国中医急症 2017年8期
关键词:三醇性骨折骨化

陈献锦 王辉敏

(海南省海口市人民医院,海南 海口 570208)

自拟补肾壮筋中药汤剂辅助治疗骨质疏松性骨折的临床观察

陈献锦 王辉敏

(海南省海口市人民医院,海南 海口 570208)

目的 观察自拟中药汤剂辅助治疗骨质疏松性骨折的疗效,并探讨其机制。方法 将患者70例按随机数字表法分为观察组与对照组,各35例。两组患者术后均补钙及卧床休息,观察组予骨化三醇加自拟中药汤剂治疗,观察组仅服用骨化三醇治疗。比较两组的疗效、骨密度(BMD)含量、视觉模拟量表(VAS)评分及骨代谢改善情况。结果 观察组总有效率为97.14%,明显高于对照组的82.86%(P<0.05);观察组治疗3、6个月后的BMD含量明显高于对照组(P<0.05),且VAS评分明显低于对照组(P<0.05);观察组治疗6个月后的血磷(S-P)、血钙(S-Ca)升高和骨碱性磷酸酶(BALP)、骨钙素(BGP)下降幅度明显大于对照组(P<0.05)。结论自拟中药汤剂具有化瘀止痛、补益肝肾、强筋壮骨之功效,可以有效缓解骨质疏松性骨折患者的疼痛症状,有助于提高血磷、血钙浓度和BMD含量,降低骨转换水平,临床优势凸显。

中药汤剂 骨化三醇 骨质疏松性骨折 骨密度

骨质疏松症发病率随社会老龄化的加剧而增高。骨质疏松以骨骼疼痛、骨量减少、骨脆性增加为特征[1],极易发生骨折风险。骨质疏松性骨折多发生在胸腰椎、髋部、桡骨远端等负重部位[2],目前仍以手术固定治疗为主。但是,骨质疏松性骨折术后再骨折的风险较高,故术后采取抗骨质疏松药物治疗措施尤为重要。由于单一补钙治疗的效果欠佳[3],骨折患者的预后较差,临床上应采取多药联合干预治疗为宜。针对骨质疏松性骨折,除了术后常规补钙,本院采用自拟补肾壮筋中药汤辅助骨化三醇治疗,疗效满意。现报告如下。

1 资料与方法

1.1 病例选择 纳入标准:符合《中国骨质疏松性骨折诊疗指南》相关诊断标准[4];骨折时间少于3个月;年龄45~60岁;伴有腰背部酸痛症状,身高缩短;无神经压迫症状;自愿接受本治疗方案;经本院医学伦理委员会批准。排除标准:陈旧性胸腰椎骨折者;急性腰背部外伤者;严重肝功能异常、肾脏损害、心脑血管疾病、血液系统疾病、风湿性疾病者;2个月内参加过其他试验研究;语言、听力、精神障碍;不配合治疗和复查。

1.2 临床资料 选取2014年7月至2016年6月在本院治疗的骨折患者70例,均属于骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折。按随机数字表法将其分为观察组与对照组,各35例。观察组男性14例,女性21例;平均年龄(53.71±6.88)岁;骨密度(0.58±0.10)g/cm2。对照组男性15例,女性20例;平均年龄(53.68±6.70)岁;骨密度(0.57±0.11)g/cm2。两组的资料比较差异无统计学意义(P>0.05)。

1.3 治疗方法 两组骨折手术实施完成后,常规服用碳酸钙D3片及嘱卧床休息,同时口服骨化三醇胶丸(商品名为罗盖全,规格为0.25 μg/粒,厂家为上海罗氏制药,国药准字J20100056),每次0.25 μg,每日2次,连用6个月。在此治疗基础上,观察组再加服自拟补肾壮筋中药汤:熟地黄15 g,当归12 g,山茱萸肉9 g,茯苓15 g,续断12 g,牛膝15 g,杜仲15 g,白芍12 g,五加皮10 g,青皮5 g。每剂水煎2次,取汁300~400 mL,分早、中、晚温服,6周为1个疗程,连用4个疗程。

1.4 观察指标 两组均在治疗前、治疗3、6个月后使用双能X线骨密度仪[型号DPXBravo型,厂家为通用电气(中国)医疗集团]测定腰椎的骨密度(BMD)含量,比较两组的骨密度改善情况。同时,采用视觉模拟量表(VAS)评分法测定骨折患者的胸、腰、背疼痛程度,分值0~10分,分值越高代表疼痛越严重。此外,比较治疗前、治疗6个月后两组的骨代谢变化情况。其中,采用磷钼酸法检测血磷(S-P),采用络合滴定法检测血钙(S-Ca),采用ELISA双抗体夹心法检测骨碱性磷酸酶(BALP),采用放射性免疫法检测骨钙素(BGP),试剂盒均由上海润裕生物科技有限公司提供。

1.5 疗效标准 观察两组骨折症状的变化情况,比较治疗半年后的临床效果,疗效判定标准[5]。显效:胸、腰、背疼痛基本消失,BMD显著提高,身高缩短<1 cm。有效:胸、腰、背疼痛减轻,BMD略有增加,身高缩短≥1 cm且<2 cm。无效:胸、腰、背疼痛无改善或加重,BMD无增加或者持续下降,身高缩短≥2 cm。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。

1.6 统计学处理 应用SPSS17.0统计软件。计量资料以(±s)表示,采用t检验,计数资料以百分率(%)表示,组间比较采用χ2检验。P<0.05为有差异统计学意义。

2 结 果

2.1 两组临床疗效比较 见表1。结果示观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。

表1 两组临床疗效比较(n)

2.2 两组患者治疗前后BMD和VAS评分比较 见表2。两组治疗3个月、6个月后的BMD含量升高,VAS评分下降;观察组治疗3个月、6个月后的BMD、VAS均优于对照组(P<0.05)。

表2 两组患者治疗前后BMD和VAS评分比较(±s)

表2 两组患者治疗前后BMD和VAS评分比较(±s)

与本组治疗前比较,*P<0.05;与对照组同期比较,△P<0.05。下同。

组 别 时间 BMD(g/cm2) VAS评分(分)观察组 治疗前 0.58±0.10 5.21±1.73(n=35) 治疗3个月后 0.75±0.12*△2.98±1.60*△治疗6个月后 0.98±0.15*△1.60±1.32*△对照组 治疗前 0.57±0.11 5.19±1.68(n=35) 治疗3个月后 0.68±0.14*3.73±1.51*治疗6个月后 0.87±0.13*2.25±1.48*

2.3 两组患者治疗前后骨代谢生化指标水平比较见表3。两组治疗后的S-P、S-Ca浓度升高,BALP、BGP浓度下降;观察组治疗后的S-P、S-Ca和BALP、BGP均优于对照组(P<0.05)。

3 讨 论

现代医学认为[6],合理补充钙剂和维生素D3可以增加骨密度,预防骨质疏松性骨折再发生。骨化三醇胶丸是一种活性维生素D3,既可提高胃肠道钙吸收,又可通过调节肌肉钙代谢而提高神经-肌肉协同性[7-8],从而发挥缓解肌肉痉挛及骨痛的作用。此外,骨化三醇胶丸还能刺激骨细胞的D激素受体,一方面使成骨细胞上的维生素D受体促进骨桥蛋白和骨钙蛋白的合成,参与和调节骨形成和矿化[9];另一方面使破骨细胞上的维生素D受体刺激破骨细胞分化,增加骨Ca、P的释放,双向调节骨合成和分解代谢[10-12],有助于骨形成和骨吸收处于动态平衡。骨化三醇胶丸不需要肝肾羟化激活,直接发挥药理作用,非常适宜肝肾功能减退的老年患者服用。但是,过量服用钙剂和骨化三醇都可能发生高钙血症,且停药后易复发,具有一定的局限性。

表3 两组患者治疗前后骨代谢生化指标水平比较(±s)

表3 两组患者治疗前后骨代谢生化指标水平比较(±s)

组 别 时 间S-P(mmol/L)S-Ca(mmol/L) BALP(U/L) BGP(μg/L)观察组 治疗前(n=35) 治疗后对照组 治疗前1.67±0.12 2.25±0.19 110.37±13.02 7.08±1.25 1.96±0.23*△2.88±0.25*△90.65±10.31*△5.10±1.06*△1.65±0.13 2.26±0.18 108.92±12.78 7.12±1.23(n=35) 治疗后1.80±0.25*2.52±0.23*99.83±11.09*5.86±1.17*

骨质疏松症属于“骨痿”“骨枯”等中医学范畴[13],肝主筋、肾主骨,骨质疏松性骨折多因肝肾亏虚、气血瘀阻而不能濡养筋骨所致,故治疗当以固精益肾、强筋壮骨、祛瘀止痛为法[14]。自拟补肾壮筋中药汤是由熟地黄、当归、山茱萸肉、茯苓、续断、牛膝、杜仲、白芍、五加皮、青皮等中药组成。熟地黄归心、肝、肾经,可以滋阴补血、益精填髓;当归归肝、心、脾经,可以补血和血、活络止痛;山茱萸肉归肝、心、肾经,可以补益肝肾、治腰膝骨痛;茯苓归心、肺、脾、肾经,可以清热祛湿、健脾、宁心安神;续断归肝、肾经,可以补肝肾、强筋骨、续折伤;牛膝归肝、肾经,可以活血通经、逐瘀止痛、补肾强筋;杜仲归肝、肾经,可以补肝肾、壮腰膝、强筋骨;白芍归肝、脾经,可以养血敛阴、柔肝止痛;五加皮归肝、肾经,可以补肝肾、祛风湿、强筋骨;青皮归肝、胆、胃经,可以疏肝、理气、散结消痞。诸药合用共奏温脾补肾、强筋壮骨、活血通络、化瘀止痛之功效[15]。本研究结果显示,观察组的疗效明显优于对照组,观察组治疗3、6个月后的BMD含量明显高于对照组,且VAS评分明显低于对照组,提示自拟补肾壮筋中药汤可以明显缓解胸、腰、背部疼痛症状,有利于刺激成骨细胞增殖、提高骨密度,促进骨痂形成、加速骨折愈合[16],增强治疗效果。S-P、S-Ca和BALP、BGP是反映骨代谢的重要生化指标,两组治疗后S-P、S-Ca水平明显升高,BALP、BGP水平明显降低,其中观察组的变化幅度大于对照组,提示自拟补肾壮筋中药汤可辅助骨化三醇调节骨钙磷代谢,维持血钙和血磷水平的平稳,有助于调节骨形成和骨吸收,促使骨质代谢趋于正态平衡,加速骨折愈合。

综上所述,自拟补肾壮筋中药汤可以补肾壮阳、消瘀止痛、接骨续筋,临床上用于骨质疏松性骨折治疗的优势凸显,值得深入研究。

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R274.1

B

1004-745X(2017)08-1462-03

10.3969/j.issn.1004-745X.2017.08.045

2017-04-18)

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