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凉血消风汤联合阿维A治疗银屑病血热型34例临床疗效观察

2017-08-31张秀君刘栋聂振华

关键词:阿维凉血银屑病

张秀君,刘栋,聂振华

(天津市中医药研究院附属医院,天津 300120)

凉血消风汤联合阿维A治疗银屑病血热型34例临床疗效观察

张秀君,刘栋,聂振华

(天津市中医药研究院附属医院,天津 300120)

目的 观察凉血消风汤联合阿维A治疗银屑病血热型疗效观察。方法 将34例银屑病患者随机分为2组,每组17例,对照组予以口服阿维A,1次/d;治疗组予以口服阿维A加凉血消风汤治疗。比较2组的疗效差异。结果 2组治疗前银屑病损面积和严重程度指数(PASI)评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组PASI评分差异有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗前后比较PASI评分差异有统计学意义(P<0.05);2组临床疗效对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论 凉血消风汤联合阿维A治疗银屑病血热型疗效确切,值得临床推广。

银屑病;中药;阿维A

银屑病是皮肤科常见的慢性炎症性皮肤病,其典型皮损是红斑基础上覆银白色鳞屑,有薄膜及露珠样的出血点。病程长,易复发,部分患者相伴终生,目前仍缺乏根治方法[1],给患者带来了严重的经济和心理负担。笔者于2015年1月—2016年11月在临床上采用凉血消风汤、阿维A治疗银屑病取得良好效果,现将结果报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 34例患者均来自天津中医药研究院附属医院皮肤科门诊,按照就诊顺序随机分为2组。对照组17例,男9例,女8例,平均年龄(46.41± 18.45)岁,平均病程(16.08±12.80)年;治疗组:17例,男10例,女7例,平均年龄(46.47±14.06)岁,平均病程(16.29±10.49)年。2组之间性别、年龄、病程比较具有可比性(P>0.05)。

1.2 纳入标准 ①入选病例均符合银屑病诊断标准[2],中医证型符合血热证的诊断标准[3]。②1个月内未服用过糖皮质激素、免疫抑制剂,2周内未使用维生素D3衍生物和糖皮质激素外用③非妊娠及哺乳期妇女④无高血脂,无肾及肝脏等其他系统的严重疾病。

1.3 治疗方法 对照组口服阿维A30mg/d,剂量根据病情、体质量及耐受性调整,显效后每2周逐渐减量,至10mg/d维持。治疗组在对照组的基础上联合我院边天羽教授的凉血消风汤(现为我院制剂皮炎二号颗粒[津药制字Z20070035号]),药物组成:生地、生石膏、水牛角、玄参、白茅根、白芍、知母、金银花、牛蒡子、荆芥、防风,1袋(6 g)/次,2次/d,温水冲服。2组疗程均为8周。

1.4 疗效评分标准及判定标准 根据银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)评分标准,第0、56天观察皮疹改变,分别进行评分并详细记录。临床痊愈或基本痊愈为PASI评分减少90%以上;显效为PASI评分减少60%~90%;好转为PASI评分减少30%~59%,无效为PASI评分减少<30%。有效率=痊愈率+显效率。

1.5 统计学处理 数据采用spss 19.0进行数据分析,2组数据运用卡方检验、t检验。P<0.05为差异有统计学意义。

2 结果

治疗8周后临床疗效比较,差异有统计学意义(P=1),2组治疗前PASI评分,差异无统计学意义(P>0.05)2组患者治疗后PASI评分,差异有统计学意义(P<0.05),2组治疗前后自身对照PASI评分差异有统计学意义(P<0.05),见表1、2。

3 讨论

银屑病目前发病机制尚未明确,较为公认的有感染、遗传、代谢内分泌影响、精神因素等,长期以来是皮肤科研究的重点疾病之一。阿维A是维A酸第二代药物,其生物利用度高,半衰期短,在体内无明显蓄积[4-5]。阿维A对过度增值的上皮细胞有抗增殖作用,能促进淋巴细胞与单核细胞分化,使表皮巨噬细胞及朗格罕细胞被激活,降低皮疹处的炎症反应和免疫应答[6],治疗寻常性银屑病中疗效确切。银屑病中医称之为“白疕”认为其发病的主要病机为“血热”,治疗以清热凉血为则。凉血消风汤(皮炎二号)中生地、生石膏,凉血清气分大热;水牛角、玄参、白茅根、白芍、知母,凉血清热、养阴;金银花、牛蒡子清热解毒、利咽;荆芥、防风,解表祛风;甘草调和诸药。本方有清热凉血,解毒消风之功。边老组方严谨,配伍合理,因而临床疗效显著。本研究表明,凉血消风汤联合阿维A在疗效及PASI评分方面都优于单纯服用阿维A,差异有统计学意义(P<0.05)。

表1 2组临床疗效比较 例

表2 治疗前后2组PASI评分均值比较

中西医结合治疗银屑病可缩短病程,明显减轻患者痛苦,值得临床推广。

[1] Nast A,Boehncke WH,Mrowietz U,et al.S3-guidelines on the treatment of psoriasis vulgaris(English version).Update[J].JDtsch DermatolGes,2012,10:S1-95.

[2] 赵辨.临床皮肤病学 [M].3版.南京:江苏科学技术出版社,2001:759-761.

[3] 国家中医药管理局.中医病证诊断疗效标准[S].南京:南京大学出版社,1994:276-277.

[4] Wiegand UW,Chou RC.Pharmacokinetics of acitretin and etretinate[J].JAm Acad Dermatol,1998,39:S25-33.

[5] 王家璧,马东来,黄精华,等.阿维A治疗严重银屑病32例[J].中华皮肤科杂志,2001,34(5):410.

[6] 艾银桂,宋泽庆.γδT细胞及其表达的趋化因子受体在疾病中的功能研究进展[J].海南医学,2013,24(8):1176-1179.

R758.63

B

1672-0709(2017)01-0059-02

2016-10-11)

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