贝伐单抗与培美曲塞联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果及不良反应分析

李荣

【摘要】目的：探究培美曲塞聯合贝伐单抗对晚期非小细胞肺癌的治疗效果以及不反应发生情况。 方法：随机抽取我院200例晚期非小细胞肺癌患者（2014年3月-2016年7月）作为研究对象，随机分成两组，观察组100例，对照组100例，给予照组患者培美曲塞和顺铂进行治疗，观察组患者使用贝伐单抗与培美曲塞联合治疗，观察两组治疗效果以及不良反应发生情况。结果：观察组不良反应发生率较对照没有明显差异，p>0.05；观察组患者中病情进展患者38例、部分缓解患者34例相对比于对照组，有明显差异，p<0.05。 结论：贝伐单抗与培美曲塞联合治疗晚期非小细胞肺癌，疗效好，不良反应发生率小，适合在临床上使用。

【关键词】贝伐单抗；培美曲塞；晚期非小细胞肺癌

【中图分类号】R734.2 【文献标识码】A 【文章编号】2095-6851（2017）07--01

肺癌属于恶性肿瘤疾病之一，近年发病率在不断增加。因大部分患者没有及时进行诊治，以致于错过了最佳手术时间，因此，只能通过化疗方式来进行晚期肺癌治疗[1]。贝伐单抗能够对血管内皮细胞的生长因子起到抑制作用，将该药物用于治疗晚期非小细胞肺癌，获得临床上广泛关注[2]。本文为研究贝伐单抗联合培美曲塞对治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果以及不良反应情况，现将本院于2014年3月-2016年7月间收治的200例患者作为研究对象，详情见下文。

1.资料和方法

1.1 资料

在我院2014年3月-2016年7月间收治的晚期非小细胞肺癌患者中随机选出200例作为本次研究对象，并分成观察、对照组，100例/组。

观察组（n=100）——男性晚期非小细胞肺癌患者：60例，女性患者=40例；年龄范围（30—62）岁，平均年龄（45.36±9.52）岁；

对照组（n=100）——男性晚期非小细胞肺癌患者：65例，女性患者=35例；年龄范围（33—65）岁，平均年龄（47.98±10.85）岁；

2组晚期非小细胞肺癌患者的基线资料对比差别不明显（p>0.05）。

1.2 方法

对照组晚期非小细胞肺癌患者：给予患者培美曲塞+顺铂进行治疗，第一天先在患者静脉输入500mg·m-2培美曲塞，一到三天内使用75mg·m-2顺铂进行静脉滴注。

观察组晚期非小细胞肺癌患者：美曲塞、顺铂使用方法同对照组，贝伐单抗（7.5mg/kg），给药方式为静脉滴注，给药时间为第一天，然后第二十一天再重复用药[3]。

两组化疗时间为30天一周期，在第三个周期后比较两组的不良反应发生情况以及临床疗效。

1.3 观察指标

观察两组晚期非小细胞肺癌患者的不临化疗效疗效、不良反应发生情况（使用WHO标准对患者进行化疗产生的肝功能异常、肾功能异常、血小板减少等不良反应进行0-Ⅳ级分级）

1.4 统计学处理

将两组晚期非小细胞肺癌患者的治疗效果和不良反应发生情况用%表示，卡方检验，投入SPSS20.0版软件中进行处理。P<0.05表示对比数据存在统计学意义。

2.结果

2.1 两组晚期非小细胞肺癌患者不良反应发生情况没有存在显著差异，p>0.05，详情见表1

2.2 观察组晚期非小细胞肺癌患者化疗疗效较对照组存在显著差异，p<0.05，详情见表2

3.讨论

绝大部分肺癌患者由于丧失了最佳手术时间，只能通过化疗的方式在进行治疗，贝伐单抗能够对新生血管的形成起阻断作用，对治疗非小细胞肺癌具有良好疗效，培美曲塞属于抗叶酸化疗药物，能够抑制肿瘤细胞的正常生长，两者联合使用，能够对化疗效果起到促进作用。通过上述研究可知，对观察组晚期非小细胞肺癌患者采用贝伐单抗联合培美曲塞进行化疗，其病情稳定患者21例、病情进展患者38例、部分缓解患者34例、完全缓解患者7例较对照组存在显著差异，p<0.05；两组晚期非小细胞肺癌患者的不良反应发生情况（呕吐、血小板减少、肝功能异常、肾功能异常）没有存在显著差异，p>0.05。综上，对晚期非小细胞肺癌进行贝伐单抗与培美曲塞联合用药化疗，其化疗效果好，患者耐受性良好，对提高患者生命质量有促进作用。

参考文献：

[1]邱水晶.贝伐单抗与培美曲塞联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应[J].实用癌症杂志，2016，31（3）：373-376.

[2]张玉梅，李春姗，陈逸恒.贝伐单抗联合培美曲塞治疗非小细胞肺癌临床观察[J].中华肿瘤防治杂志，2014，21（1）：51-54.

[3]杜焰家，郭俊华，张伟强.贝伐单抗与培美曲塞联合治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应[J].临床肺科杂志，2016，21（3）：522-524.