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高危儿筛查法在儿童保健门诊中的运用情况分析

2017-07-12卢丽娥

中国社区医师 2017年17期
关键词:危儿肌张力脑损伤

卢丽娥

530001广西壮族自治区民族医院保健科(南宁)

高危儿筛查法在儿童保健门诊中的运用情况分析

卢丽娥

530001广西壮族自治区民族医院保健科(南宁)

目的:探讨高危儿筛查法在儿童保健门诊的运用。方法:对1 086例6个月以内婴儿做高危儿筛查。结果:高危儿筛查法在高危儿与正常儿筛查中差异有统计学意义(P<0.05),高危因素前5位依次是剖宫产、早产、低出生体重儿、高胆红素血症、羊水污染。结论:高危儿筛查法能早期发现发育临界儿并对其进行早期医学干预,是避免病情发展或产生残障的一个重要途径。

高危儿;高危儿筛查法;脑损伤;发育临界儿

随着医学不断发展,围产期保健和新生儿重症急救技术得到很大的提高,高危儿存活率较以前已经有了明显提高,同时这些存活高危儿各种发育障碍,如脑瘫、视听障碍等的发生率也相应增加[1]。而高危儿筛查是从高危儿群体中筛查出可能有异常的高危儿,即发育临界儿(DBB),是许多婴幼儿脑损伤的早期表现。及早发现发育临界儿,尽早进行早期医学干预治疗,促进脑组织的修复塑造其组织结构和功能代偿的能力,减少高危儿的残障发生或减轻伤残程度。为此,我院特对2016年1-6月1 086例1~6个月婴儿进行高危儿筛查工作,现总结如下。

资料与方法

2016年1-6月来我院儿保门诊做健康检查的1~6月婴儿1 086例,进行高危儿筛查,其中高危儿(即有高危因素的婴儿)620例,男358例,女262例;无高危因素的婴儿466例,男259例,女207例。

筛查方法:采用谢鹏等提出的高危儿筛查法[2],包括:①视听、感觉检查(视反应检查、听反应检查、人脸反应检查);②拉起抬头检查;③俯卧抬头与手支撑检查;④肌张力检查。

异常姿势检查共6项:①持续头背屈;②紧握拳、拇指内收;③两上肢硬性后伸;④下肢交叉、内收;⑤角弓反张;⑥尖足。统一表格,固定专职医生进行筛查。

判断标准:按照《高危儿筛查法》,每项分为正常、异常两种。其中发现1项异常则为“异常”,作为运动发育迟缓的可疑儿,做进一步的检查;其中两项以上(包括2项)异常为筛查异常。

统计学方法:应用SPSS 13.0软件统计分析,用χ2检验,P<0.05为差异具有统计学意义。

结 果

高危因素及筛出异常的高危排序:620例高危儿,高危因素分产前、产时和产后3种。各种高危因素分布与筛出63例异常高危儿的高危因素分布及构成比,前5位分别为剖宫产、早产、低出生体重儿、高胆红素血症、羊水污染,见表1。

筛查结果:620例高危儿筛查中正常557 例(89.84%);异常 63 例(10.16%),其中男38例,女25例。466例无高危因素婴儿中正常452例(97.00%);异常14例(3.00%),其中男10例,女4例。经χ2检验,两者差异有统计学意义(χ2=20.68,P<0.05);但男、女之间两组差异均无统计学意义(P均>0.05)。

筛查异常项目分布:高危儿组筛出63例,有1例视反应异常经眼科确诊为先天性双眼白内障。听反应有2例异常,再做脑干诱发电位法(AABR)及耳部CT检查,结果1例先天双耳发育不全、1例左耳发育不全。筛查5项中以肌张力增强、俯卧抬头手支撑差、拉起抬头差发生率比较高;正常儿组14例反应同上。而异常姿势中以拇指内收、握拳、尖足、颈背屈发生率较高,见表2。

筛查异常儿的主要疾病分布:筛出异常高危儿中以发育临界儿占主要部分,DBB包括中枢性发育障碍(CDD)及运动迟缓(MD)两种,其介于健康高危儿和发育障碍/脑损伤患儿之间,有发展成脑性瘫痪的趋势[2]。此筛出异常63例,其中CDD 29例,MD 27例,佝偻病4例,21-三体综合征(DS)2例及先下性甲状腺功能低下(CH)1例;而筛出异常的正常儿14例中CDD 4例,MD 8例及佝偻病2例。

表1 620例高危因素及63例异常高危儿分析

讨 论

高危儿筛查法的重要性:从调查看出,高危儿筛查异常发生率10.14%,而正常儿3.00%,说明高危儿脑损伤的发生率比正常儿高。这与谢鹏等研究的高危儿中有5%~10%会发生脑损伤及陈湘红研究的高危儿筛查异常率9.01%的报道相似[3,4]。筛出发育临界儿占总高危异常儿的88.89%(56/63),与谢鹏等研究高危儿筛查异常者中有90.0%经诊断确诊为婴儿发育障碍或脑损伤的相近。从满月始筛查,一旦出现脑损伤的可疑迹象,即能被早期发现,以获得最早的治疗时机,因0~2岁人脑发育最快,大脑发育尚未成熟,但其可变性及代偿性均为最强期,若能在此期进行干预康复治疗,脑功能有望得到最大程度的恢复,甚至达到完全康复,因此早期发现是实现早期治疗的根本。

筛查出异常儿的高危因素防治:导致这些异常高危儿的高危因素中以产时因素为主,占45.48%(282/620);其次产前占37.90%(235/620),最后为产后。提示要控制剖宫产儿的发生以及关注胎儿期保健。该筛查剖宫产占31.45%(195/620),多数是产妇或家属要求(属外因),主要因惧怕疼痛。剖宫产也是绝大多数病理产程最终的快捷分娩方式(属内因)。剖宫产使胎儿窒息、脑损伤的风险性增加,如不及早干预,其愈后很差。其次产前预防、孕期合理营养是胎儿正常生长发育的保证。从婚检、早孕抓起,应按时产检,及时发现体重或血压/血糖异常者,科学调控饮食,防止或降低早产等各种产前高危儿发生。对已产生的高危儿,特别是一些重症由基层乡镇转到省、市级医院抢救存活的高危儿再返基层乡村生活的,要让这些高危儿身心健康成长。此重任就落在基层社区医务者身上:常规儿童健康检查须从满月始对其进行高危儿筛查与监测,及早发现异常儿并做“三早”预防(即早发现、早诊断及早治疗),减少高危儿的残障发生率或减轻伤残程度。

高危儿筛查法能筛查出DBB/异常项目及早干预:DBB分为CDD与MD两种。CDD诊断包括:①中枢性运动功能落后;②肌张力改变;③姿势异常或Vojta姿势反应异常。MD诊断:中枢性运动功能落后但无肌张力和姿势异常。该项共筛查出CDD 46.03%,MD 42.86%。运用高危儿筛查法能尽早发现有CDD及MD的高危儿,尽早进行家庭与医院双方参与,对患儿被动训练及早教干预,能促进脑组织修复及功能代偿能力,降低智力低下和脑瘫发生率;对有可能向健康高危儿发展的,改善其愈后,这与国内文献报道相符[5,6]。反之,目前大多偏远乡村卫生院尚未开展此检查,故常发生误诊或漏诊,错过了宝贵的早期诊断和治疗时机,则发育临界儿可能向脑损伤(脑瘫)发展,最终成为脑瘫、智能低下等终身残疾,如此大大地增加家庭和社会的负担。因此早期发现发育临界儿与早期干预,可有效降低脑瘫、智力低下的发生,提高存活高危儿的生存质量,是一项艰巨的任务且任重道远。

其他筛查异常项目在门诊早期医学干预与康复训练中发现:①一般1~2项筛查异常的,经过训练7~20 d基本恢复正常,此类多为暂时性发育迟缓或缺乏刺激所致;有高危因素的婴儿交代家长要定期复诊,并传授给母亲对高危儿“家庭监测10条”及高危儿的一般性保健措施,如抚触、被动操等,2周~1个月后复诊,90%以上能基本恢复正常。②3项以上异常:除了家庭促进脑发育被动操外,定时到医院康复科择做按摩、电疗等康复训练1~2次/d,每次30~60 min,2~3个疗程后80%有症状好转或减轻,若无改善,需进一步检查以确诊。③对有严重高危儿病史,有3项以上异常者,做Vojta姿势反应7种检查中4种以上(含4种)反应异常,加上肌张力异常改变者,则建议进一步辅助检查,如头颅CT等,转诊至医院神经专科以CDD进行监测和干预。目前采用以“家庭-社区或儿科、儿保-医院神经专科”即“三位一体”康复医疗模式,经家长与医护双方参与证明其行之有效,促进异常儿康复,向健康儿发展[7]。

另外此调查在466例正常儿组筛查出14例异常,分析原因:询问病史欠缺、产妇遗漏或婴儿可能有先天发育问题,需待后研讨。

高危儿筛查法还可筛查出一些导致运动发育迟缓的其他疾病:一些导致运动发育迟缓的需做进一步检查。可确诊的疾病常见的有佝偻病、CH和DS。首先对筛查出疑质有3种疾病的异常儿,注意详询患儿现病史与个人史、家族史等,再做辅助检查以确诊,以免误诊或漏诊而延误治疗。①佝偻病:有维生素D摄入不足的病史,筛查发现拉起抬头异常、俯卧抬头与手支撑异常;活动期有肌肉松软、肌张力下降等;重症佝偻病可引起大脑皮质功能异常、条件反射形成缓慢、表情淡漠等;查血清25-(OH)D3<25 nmol/L为最佳诊断标准,加X线骨骼改变(乡镇基层均可做)即可确诊。②CH:临床表现智力迟钝、生长发育迟缓等;筛查发现拉起抬头异常、肌张力低等;查血以TSH>20 mIU/L为标准,结合甲功测定及B超即可诊断。因CH在生命早期对神经系统功能损害严重,早治早好,故早期诊断与早期治疗对其愈后十分重要[8]。③DS:以智力低下及先天愚型外貌为主,筛查异常与CH相似,进一步做染色体核型即可确诊。对已确诊佝偻病不同分型和CH,给予早期干预(药物治疗配合早期医学康复训练),疗效很好。但CH若延至6个月后才治疗,其智力仍受到严重损害。DS目前尚无有效治疗方法,若早期康复训练,可减轻其伤残程度。

综上所述,高危儿筛查法是一种早期发现DBB的筛查方法,其有诊断的依从性高、简单易学、医护与家长双方均易接受的优点。用此法对高危儿进行“三早”预防监测与保健,可以提高儿童的生命质量,应在各级儿童保健门诊中推广运用。

[1] 刘湘云,陈荣华,赵正言.儿童保健学[M].南京:江苏科学技术出版社,2011:110-302.

[2] 谢鹏,林义雯,谢玲.高危儿保健[M].长沙:湖南科学技术出版社,2010:69-253.

[3] 谢鹏,林义雯,吴昭琳.高危儿保健和脑损伤的早期诊疗[M].长沙:湖南科学技术出版社,2001:1-56.

[4] 陈湘红.1406例婴儿神经行为筛查记录[J].中国妇幼保健,2007,22(13):1784.

[5] 刘淑萍.简易高危儿筛查法在儿保中的运用[J].世界最新医学信息文摘,2015(36):186.

[6] 林尧,刘颖.简易高危儿筛查法在低出生体重儿中的应用研究[J].中国妇幼保健,2016,31(11):2315-2317.

[7] 黄佳,刘文兵.南通市0-1岁脑性瘫痪高危儿早期分级综合干预治疗效果研究[J].中国儿童保健杂志,2014,22(10):1040.

[8] 郑丽春,韩风荣.甲状腺功能低下患儿智能发育水平研究[J].中国妇幼保健,2016,31(6):1201-1203.

Analysis on the application of high risk infant screening in children health care clinic

Lu Li'e
Deartment of Health Care,Guangxi Zhuang Autonomous Region National Hospital(Nanning City)530001

Objective:To explore the application of high risk infant screening in children health care clinic.Methods:1 086 infants within 6 months were screened for high-risk infants.Results:The screening of high risk infants has statistically significant difference between high-risk infants and normal infants screening(P<0.05).The top 5 risk factors followed by cesarean section,premature birth,low birth weight,hyperbilirubinemia,amniotic fluid pollution.Conclusion:Screening of high-risk infants can be used to find the critical development and early medical intervention,which is an important way to avoid the development of the disease or disability.

High-risk infants;Screening for high-risk infants;Brain damage;Developmental threshold

表2 筛查异常项目分布情况

10.3969/j.issn.1007-614x.2017.17.94

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