奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的效果研究

王秀菊

【摘要】目的 探讨奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的效果研究并做出分析比较。方法 选取2014年3月15日～2015年3月15日期间收治入院的轻中度原发性高血压患者，并抽取资料完整110例作为本次研究对象。依据盲选法平均分为两组，则实验组与参照组。参照组采用予缬沙坦治疗，实验组采用奥美沙坦酯治疗。所得相关数据收集整理并做数据分析。结果 ①两组临床治疗效果比较：实验组>参照组（P<0.05）；②两组临床降压效果比较：实验组>参照组（P<0.05）；③两组不良反应发生情况比较：P>0.05，无临床统计学意义。结论 奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的临床效果显著，不良反应发生率低，安全性高，值得推广应用。

【关键词】原发性高血压；奥美沙坦酯；降压效果

【中图分类号】R544.1 【文献标识码】B 【文章编号】ISSN.2095-6681.2016.32.0.02

轻中度原发性高血压为老年常见心血管疾病，发病率比较高，极为影响健康质量[1]。本次研究中，参照组采用予缬沙坦治疗，实验组采用奥美沙坦酯治疗，用药持续八周，所得相关数据收集整理并做数据分析。具体报告如下：

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2014年3月15日～2015年3月15日期间收治入院的轻中度原发性高血压患者，并抽取资料完整110例作为本次研究对象。依据盲选法平均分为两组，则实验组与参照组。实验组共55例，其中男35例，女20例；年龄56～76岁，中位年龄（63.35±0.67）岁；参照组共55例，其中男34例，女21例；年龄55～77岁，中位年龄（63.68±0.38）岁；两组的一般资料（性别、年龄等）均无统计学意义，有可比性。

1.2 方法

1.2.1 所有患者统一暂时使用原来降压药物，并进行14天的药物洗涤。

1.2.2 参照组采用予缬沙坦治疗，具体如下：

缬沙坦80 mg，一天一次，早餐前空腹服药，用药两周，再结合患者血压下降情况调整为缬沙坦160 mg，一天

一次，早餐前空腹服药，再用药六周，用药持续八周。

1.2.3 实验组采用奥美沙坦酯治疗，具体如下：

奥美沙坦酯2 mg，一天一次，早餐前空腹服药，用药两周，再结合患者血压下降情况调整为缬沙坦40 mg，一天

一次，早餐前空腹服药，再用药六周，用药持续八周。

1.3 疗效评价标准

两组患者维持治疗八个星期为准，给予二十四小时动态血压持续性监测并做好相关数据收集。治疗后，临床效果分为3度，即显效、有效、无效。分度标准：

①显效：收缩压<130 mmHg；舒张压<80 mmHg；

②有效：舒张压<80 mmHg；收缩压降低>10 mmHg；

③无效：患者的舒张压和收缩压没有得到缓解甚至进一步加重。

1.4 统计学方法

应用SPSS 20.0统计学软件对数据进行分析处理，计量资料以“x±s”表示，采用t检验，计数资料以百分数（%）表示，采用x2检验，以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 两组临床治疗效果比较

实验组的治疗效果明显高于参照组，P<0.05，具有临床统计学意义。见表1。

2.2 两组临床降压效果比较

实验组的临床降压效果明显高于参照组，P<0.05，具有临床统计学意义。见表2。

2.3 两组不良反应发生情况比较

实验组不良反应发生2例，参照组不良反应发生4例，P>0.05，无临床统计学意义。见表3。

3 讨 论

轻中度原发性高血压是心血管常见性疾病，诱发因素较多而且复杂，饮食习惯、遗传因素等。相关文献报道[2]，收缩压降低10 mmHg或舒张压降低5 mmHg，即可使冠心病的诱发概率下降22%，也可以使脑卒中的诱发率下降41%。因此，稳定降压又避免诱发并发症成为目前急需解决的临床问题。

奥美沙坦酯[3]是属于抗高血压咪唑类新一代药物。该药物经过患者口服，可以快速水解使消化道吸收，因此降低血压更加稳定且持续时间长。而且该药物对轻中度原发性高血压的降压效果以及降压谷峰比值均较为理想。更有利于二十四小时稳定降低血压。

本次研究中参照组采用予缬沙坦治疗，实验组采用奥美沙坦酯治疗。治疗后，两组临床治疗效果以及两组临床降压效果比较：实验组>参照组（P<0.05）；具有临床统计学意义。说明奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的临床效果显著，值得临床推广应用。而且奥美沙坦酯的不良反应发生率低，安全性较高[4]，可以长期用药。

参考文献

[1] 翟登合.奥美沙坦酯对轻、中度原发性高血压患者的降压效果分析[J].当代医学，2015，21（28）：143-144.

[2] 刘艳霞，路 丹，徐天蛟.奥美沙坦酯治療高血压的临床疗效与安全性评估[J].中国现代药物应用，2016，10（9）：20-21.

本文编辑：刘帅帅