不同剂量砷暴露致大鼠肾脏损伤病理分析

钱立全 刘涛

不同剂量砷暴露致大鼠肾脏损伤病理分析

钱立全 刘涛

目的观察并分析不同剂量砷暴露对大鼠肾脏损伤的主要病理变化。方法26只清洁级SD大鼠，以随机、开放方式分为对照组（蒸馏水）、低剂量组（25 μg/L砷溶液）和高剂量组（150 μg/L砷溶液）。结果予以三种处理方案后，低剂量组及高剂量组的UALB、UNAG、Uβ2-MG及尿素氮水平与对照组相较，显著升高，而高剂量组上升幅度大于低剂量组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论通过对大鼠肾脏的病理分析，表明不同剂量的砷暴露损害了肾脏，使得肾脏各结构发生异常，最后影响肾功能。

不同剂量砷暴露；大鼠肾脏损伤；病理变化

砷是众所周知的一种化学元素，在人类的生活随处可见，可诱发癌症。据报道，砷暴露在10～100 μg/L时危害人们的健康，也增加了肾癌、肺癌、肝癌等的风险[1]。砷及其代谢产物是经肾脏排出体外的，同时肾脏也是砷慢性毒作用的靶器官[2]。在体内，砷是通过甲基化代谢，导致氧化损伤，造成DNA断裂，加重了对肾脏的损伤[3]。研究表明[4]，慢性砷接触会损伤肾脏，影响肾功能。本研究对不同剂量的砷暴露损伤大鼠肾脏的病理情况进行了对比分析，详细报道如下。

1 材料与方法

1.1 材料

26只清洁级SD大鼠，雌雄各13只，由本院实验动物中心提供。动物室室温：平均（21±3）℃，湿度：45%～55%。以随机、开放方式分为对照组、低剂量组和高剂量组。对照组：8只，体质量：112～154 g，平均体质量（126.85±13.61）g；低剂量组9只，体质量：110～150 g，平均体质量（124.52±14.02）g；高剂量组9只，体质量：115～155g，平均体质量（125.90±12.83）g。三组大鼠的体质量对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。

1.2 研究方法

三组大鼠均喂养1周后（适应新的环境），继续本研究的实验。对照组：给予蒸馏水当饮用水摄入；低剂量组：给予25 μg/L砷溶液；高剂量组：给予150 μg/L砷溶液；低剂量组和高剂量组的砷溶液都当作饮用水让大鼠摄入。

1.3 观察指标[5-6]

24周后，检测并记录各组大鼠的尿白蛋白（UALB）、尿N－乙酰－P－D－葡萄糖苷酶（UNAG）、尿β2微球蛋白（Uβ2-MG）及尿素氮等肾功能指标，三组各处死4只大鼠进行肾脏病理学检查。

1.4 统计学方法

2 结果

2.1 肾功能指标比较

对比三组，低剂量组及高剂量组分别与对照组相较，肾功能指标差异具有统计学意义（P＜0.05）；较低剂量组、高剂量组UALB、UNAG、Uβ2–MG及尿素氮水平显著升高，差异有统计学意义（P＜0.05）。详细结果见表1。

2.2 病理分析

2.2.1 光镜检查 对照组大鼠肾脏没有出现任何病理变化。低剂量组大鼠肾组织有很少的炎性细胞浸润，肾脏结构清晰，细胞形态没有明显变化，细胞结构完整。高剂量组大鼠的近曲小管上皮细胞出现大量空泡样变，并发生水肿，使得细胞之间的界限不清，管腔变得狭窄，甚至可能阻塞等；细胞质松散，颜色变浅；细胞核固缩，有溶解并消失的趋势；肾小球有轻微的肿胀和充血，其上及肾间质毛细血管扩张充血，并伴有炎性细胞浸润；肾脏的其它结构没有病理改变。

2.2.2 电镜检查 对照组大鼠肾组织处于正常状态。低剂量组大鼠肾小球基质有轻微的增生现象，出现少量微颗粒，线粒体嵴清楚，基底膜没有明显的变化。高剂量组大鼠基底膜增厚，密度下降，有大量的微颗粒，肾小球基质发生中度增生，肾小管上皮细胞固缩，进而凋亡，上皮内也有微颗粒出现，线粒体呈絮状，且嵴消失。

表1 肾功能指标比较（±s）

表1 肾功能指标比较（±s）

注：与对照组相比，*P＜0.05，与低剂量组相比，#P＜0.05

组别 UALB（mg/L） UNAG（μg/L） Uβ2-MG （mg/L） 尿素氮（mmol/L）对照组 0.34±0.12 5.81±1.62 1.67±0.43 13.58±1.31低剂量组 0.53±0.17* 11.95±2.24* 3.10±0.56* 17.10±1.24*高剂量组 0.87±0.26*# 21.54±6.78*# 4.09±1.28*# 49.54±1.68*#

3 讨论

目前，人们因饮用含砷元素的水，随时会引发心血管疾病、癌症、糖尿病等，故人们时刻处于发病的危险状态[7-8]。不同剂量的砷摄入会对肾脏造成什么影响还不是很清楚。本研究对不同剂量的砷摄入建立了动物模型，得到以下结论：低剂量组及高剂量组的UALB、UNAG、Uβ2-MG及尿素氮水平与对照组相较，显著升高，差异有统计学意义（P＜0.05），而高剂量组上升幅度更大，说明砷元素的摄入成剂量依赖性影响肾脏；通过在光镜和电镜下观察肾脏的病理变化，发现低剂量的砷会引发肾脏发生病变，而高剂量的砷摄入则会加重肾脏的病变，说明不同剂量的砷暴露损伤了肾脏的各个结构，包括肾小管、近曲小管、肾小球等。因各结构的组成成员都有毛细血管，而毛细血管壁总共有3层，包括基底膜（中间），内皮细胞（内侧），上皮细胞（外侧）[9-10]。一系列的病变多发生在这3层上，所以才会有肾脏的病变。

综上所述，通过对大鼠肾脏的病理分析，表明不同剂量的砷暴露损害了肾脏，使得肾脏各结构发生异常，最后影响肾功能。

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如何撰写论文标题

论文的题目必须切合内容，简明扼要、突出重点，能够明确表达论文的性质和目的。题目一般都采用由名词组成的词组来表达，且标题不宜过长（一般少于20字）。读者在决定是否阅读此文时，首先要看文题。因此文题应该具有吸引力，能准确概括论文内容，提纲挚领，点明主题，做到文题与内容相符。总的要求是简明、醒目、有吸引力、紧扣文章内容。文题在15个汉字以内为宜。因为标题太长，记起来费劲，念起来吃力。如果标题实在太长而又不能省略，可通过副标题方式处理。但标题简短也要适度，太短而令人费解同样是不可取的。此外，要避免题目空洞和笼统，当前的趋势是，文题不加冗长套语，如“初步探讨”、“……的观察”，“一些想法”等一类词完全可以省略。学术性研究论文中应少用疑问性标题，如“有无……”、“何时……”、“如何……”等。文题只是文章的标签，并非具体内容，因而一般不需用完整的句子，不包含主语、谓语、宾语、状语等句子成分。文题中避免使用非标准化缩略语。

Pathological Analysis of Renal Injury in Rats Exposed to Di ff erent Doses of Arsenic

QIAN Liquan LIU Tao Department of Anatomy, Shangqiu Medical College, Shangqiu He’nan 476100, China

ObjectiveTo observe and analyze the main pathological changes of renal injury in rats exposed to different doses of arsenic.Methods26 clean SD rats were divided into control group (distilled water), low dose group (25 μg/L arsenic solution) and high dose group (150 μg/L arsenic solution) by an open, randomized method.ResultsUALB, UNAG, Uβ2-MG and urea nitrogen levels in low dose group and high dose group increased signi fi cantly compared with the control group after three treatment regimens, with higher increase in high dose group than the low dose group, the differences was significant (P<0.05).ConclusionThe pathological analysis of rat kidney demonstrates that different arsenic exposures can damage the kidney, resulting in abnormal structure of kidney, and ultimately a ff ecting renal function.

di ff erent arsenic exposures; renal injury of rats; pathological changes

R994.6

A

1674-9308（2017）10-0066-02

10.3969/j.issn.1674-9308.2017.10.033

商丘医学高等专科学校解剖教研室，河南 商丘 476100