金水宝胶囊治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

郝慧芳

金水宝胶囊治疗慢性肾功能衰竭疗效观察

郝慧芳

目的：观察金水宝胶囊治疗慢性肾功能衰竭疗效及对生化指标的影响。方法:选择收治的100例慢性肾功能衰竭患者，随机分成观察组与对照组，每组各50例。对照组采用常规西医治疗，观察组则在对照组的基础上加用金水宝胶囊治疗，比较分析2组治疗效果及C反应蛋白(CRP)、肌酐清除率(Ccr)、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)指标变化。结果:治疗总有效率观察组为96%，高于对照组68%(P<0.05)。干预前，2组患者CRP,Ccr,Scr,BUN,UA比较差异无统计学意义(P>0.05)；干预后 ，观察组患者CRP,Scr,BUN,UA等指标下降幅度优于对照组(P<0.05)，观察组患者Ccr改善程度优于对照组对照组(P<0.05)。结论: 金水宝胶囊治疗慢性肾功能衰竭，可有效改善CRP,Scr,BUN,UA等生化指标，延缓病情发展。

慢性肾脏病； 金水宝胶囊； C-反应蛋白; 肌酐; 尿素氮

慢性肾功能衰竭属于一种慢性肾脏疾病，此病正处于肾功能不全最为严重的时期[1]，需要给予高度重视并积极进行治疗。目前，治疗慢性肾功能衰竭的药物比较多，但是不同的药物治疗效果有所差异[2-4]。为此，积极寻找有效的药物以较好地控制及延缓慢性肾功能衰竭病情显得尤为重要。本文对金水宝胶囊治疗慢性肾功能衰竭临床疗效进行了观察，现报告如下。

1 资料与方法

1.1 资料 选取2015年4月-2016年2月我院收治的慢性肾功能衰竭患者100例，男60例，女40例，年龄34～76岁，平均年龄(67.8±1.3)岁。病程1.5～5年，平均病程( 2.3± 0.6)年。入选患者符合慢性肾功能衰竭的临床诊断标准，排除存在肝等其他功能疾病者。将患者随机分成观察组与对照组，每组50例，2组患者一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 对照组患者采用常规西医治疗，即饮食干预、纠正酸中毒、高血压控制、使用双嘧达莫等抗凝治疗、感染控制等。观察组在对照组的基础上口服金水宝胶囊(江西济民可信金水宝制药有限公司,国药准字Z10890003)治疗，3次/d，3粒/d。

1.3 观察指标 治疗12周后，比较分析2组治疗效果[5]，以及C反应蛋白(CRP)、肌酐清除率(Ccr)、血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)指标变化。

1.4 统计学方法 使用SPSS20.0统计学软件分析数据，计数资料采用χ2检验，计量资料采用t检验，P<0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 2组患者治疗效果比较 治疗总有效率观察组患者为96%，高于对照组患者68%(P<0.05)。见表1。

表1 2组患者治疗效果比较

2.2 2组患者生化指标比较 干预前，2组患者CRP,Ccr,Scr,BUN,UA比较差异无统计学意义(P>0.05)；干预后 ，观察组患者CRP,Scr,BUN,UA等指标下降幅度优于对照组(P<0.05)，观察组患者Ccr改善程度优于对照组对照组(P<0.05)。见表2。

表2 2组患者生化指标比较 ±s)

注：与对照组比较，*P<0.05。

3 讨论

慢性肾功能衰竭在国内的发病人数逐年上升，且近20年生存率在逐渐下降[6-7]，对人们构成比较大的威胁。透析与肾移植疗法在国外比较流行，但是此些疗法成本比较高，一般家庭难以接受[8]。早诊断、早发现、早治疗是治疗慢性肾功能衰竭的主要措施。目前，通过药物治疗来控制患者的病情发展普遍得到了共识。随着中医药的深入应用，慢性肾功能衰竭使用中医药治疗得到了广泛的关注[9]。

金水宝胶囊属于人工冬虫夏草菌丝，药理成分比较多，具有保肺益肾及秘精益气等药理作用[10-13]。本研究显示，观察组患者治疗总有效率为96%，高于对照组患者治疗总有效率为68%(P<0.05)。说明，金水宝胶囊治疗慢性肾功能衰竭效果显著。

通过对患者干预前后的Scr，BUN等生化指标进行分析发现，干预前，2组患者CRP,Ccr,Scr,BUN,UA比较差异无统计学意义(P>0.05)；干预后，观察组患者CRP,Scr,BUN,UA等指标下降幅度优于对照组(P<0.05)，观察组患者Ccr改善程度优于对照组对照组(P<0.05)。由此可见，金水宝胶囊可以有效降低CRP,Scr,BUN,UA等指标，对Ccr具有较好的改善作用,提示金水宝胶囊可能是通过调控上述生化指标，来改善肾功能，进而获得延缓病情进一步发生及发展[14-15]。

综上所述，金水宝胶囊用于慢性肾功能衰竭效果比较好，可有效改善CRP，Scr，BUN，UA等生化指标，是治疗慢性肾功能衰竭的一种理想中医药。

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天津市泰达医院 肾内科,300457

郝慧芳(1984-)，女，医师，大学。

10.14126/j.cnki.1008-7044.2017.03.043

R 692

A

1008-7044(2017)03-0340-03

2016-08-09)