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miRNA—204和miRNA—672热性惊厥患儿血清中的表达及临床意义

2017-03-25徐健刘金龙江娇

特别健康·下半月 2017年2期
关键词:显著性神经元血清

徐健+刘金龙+江娇

【中图分类号】R72.1 【文献标识码】A 【文章编号】2095-6851(2017)02--01

热性惊厥(Febrile seizures, FS)是小儿时期较常见的中枢神经系统功能异常的紧急症状[1] , 如果反复发生,具有发展成癫痫的可能性,导致智力低下,增加死亡的危险。随着对非编码RNA的深入研究,尤其MicroRNA(miRNA)在神经系统疾病中的作用日益受到重视。miRNA在神经系统中特异表达,与神经系统的发育、生长等相关[1]。miR-204和672是研究较为广泛的一种miRNA,它们大鼠海马和皮层中都有着丰富的表达,参与了神经元存活与凋亡、轴突延伸及重塑及突触形成过程的调控。本研究通过检测FS患儿血清中miRNA-204和miRNA-672表达情况,探讨miRNA在FS中的临床价值,提供更好的临床指导。

1资料与方法

1.1 研究对象

(1)FS组:选取2016年5月—2016 年12月来我院就诊的50例FS儿童(不包括新生儿), 根据病史及临床特征, 男25例, 女25例, 年龄1-5岁。(2)对照组: 25例为健康体检者儿童, 男15例,女10例。既往均无FS及癫痫病史。所有FS患儿治疗方案均告知家长,并在家长签署同意书的情况下执行。

1.2 研究方法

1.2.1 临床血液样本收集

抽取FS患儿静脉血5 ml, 3000rpm/min, 离心10 min,取上清凍存于-80℃,准备PCR表达检测。对照组样本按上述方法进行同样的处理。

1.2.2 荧光定量PCR检测 PCR扩增反应参数:预变性95℃、10min, 变性95℃、15s,退火60℃、15s,延伸72℃、30s ,40个循环。β-actin基因为内参基因。根据公式2-△△ct=[ct(target)-ct(actin)]A -[ct(target)- ct(actin)]B,分析两组间相对表达量。引物序列如表1所示

1.3 统计学处理

各组数据均以 ( x ± s) 表示,采用SPSS 17. 0 统计软件进行统计学分析。两组间统计分析采用t检验,P<0.05具有显著性差异。

2.结果

2.1 miRNA-204在FS患儿血清中的表达检测

FS组患者血清中miRNA-204表达水平显著高于正常对照组,具有显著性差异(P<0.01),如图1所示。

2.2 miRNA-672在FS患儿血清中的表达检测

FS组血清中miRNA-627表达水平显著高于正常对照组,具有显著性差异(P<0.01),如图2所示。

3.讨论

本临床实验研究结果显示,miRNA-204和miRNA-672在FS组中表达水平呈现高表达模式,说明它们参与了FS疾病的发生发展过程。miRNA在神经元发育过程中发挥重要作用,包括神经元存活、突触可塑性,参与癫痫、脑卒中等疾病发生过程。研究发现,miR-204在神经元具有高表达现象,可能在维持神经元功能发挥重要作用。miRNA通过对靶基因进行调控实现生物学功效,而靶基因的筛选是探索miRNAs具体功能的关键。研究表明,miR-204可以通过影响其靶基因SIRT1表达影响惊厥发生。SIRT1高表达可以阻止神经元死亡,对神经系统起到一种保护作用[2]。

综上所述,本文通过检测FS患儿血清中miRNA-204miRNA-672的临床表达情况,提示miRNA-204miRNA-672在FS中的发生发展过程中发挥着重要作用。miRNA可能会成为一种新的潜在的临床干预靶点,希望能够为临床FS的治疗提供更可靠的临床依据。

参考文献

[1] Smith B,et al. Large-Scale Expression Analysis Reveals Distinct MicroRNA Profiles at Different Stages of Human Neurodevelopment[J]. Plos One, 2010, 5(6):e11109.

[2]Wang J, et al. Protective effects of resveratrol through the up-regulation of SIRT1 expression in the mutant hSOD1-G93A-bearing motor neuron-like cell culture model of amyotrophic lateral sclerosis[J]. Neuroscience Letters, 2011, 503(3):250-255.。

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