临床药师参与一例乳腺癌术后化疗患者的病例分析
2017-03-07陈艳
陈 艳
(伊犁州新华医院药剂科,新疆 伊犁 835000)
临床药师参与一例乳腺癌术后化疗患者的病例分析
陈 艳
(伊犁州新华医院药剂科,新疆 伊犁 835000)
目的探讨临床药师参与特殊患者药物治疗的作用。方法通过对临床药师参与一例乳腺癌术后化疗患者的病例分析,介绍临床药师协助医生完善治疗方案、注意不良反应、提示药物禁忌症等相关事项的过程和体会。结果临床药师以专业特长参与临床治疗,可促进合理用药,提高药物治疗水平。结论临床药师参与药物治疗,能提高临床药物治疗的疗效和安全性。
临床药师;药物治疗;病例分析;合理用药
随着医院药学的发展,临床药师在促进临床合理用药实践中发挥了重要作用。各医疗机构不断建立与健全临床药师制度,深化临床药师在以患者为中心的药学服务中的价值,使临床药师的作用被越来越多的医师和患者认可[1]。现就临床药师参与一例乳腺癌术后化疗患者的病例分析报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
患者,46岁,女,于2005-11-28在行“左乳癌改良根治术+氟尿嘧啶植入术”。术后病理结果:侵润性导管癌,乳头下方及四象限区未见肿瘤累及,检出淋巴结癌转移(20/20),底筋膜未见癌侵及;免疫组化:ER(+),PR(+),Her-2(+)CK34βE12(+),P63(肌上皮+)。术后行多西他赛+卡培他滨口服化疗方案共5周期,未绝经,放疗结束后开始内分泌治疗(服用三苯氧胺10 mg bid)共5年。
1.2 治疗方案
患者于2015年10月11日至2015年10月13日,体格检查:体温36.5℃,脉搏78次/分,呼吸19次/分,血压120/75 mm/Hg,体重:60 kg,身高160 cm,体表面积1.71 m2,BMI:25 kg/m2;血常规检查示:基本正常;乳腺肿瘤标志物-醣类抗原CA153:72.40(IU/L)↑、醣类抗原CA125:66.2(U/mL)↑、癌胚抗原:6.12(ng/ml)↑;急诊生化全项-二氧化碳结合力:22.50(mmol/L)[23-29]↓、肌酐:45.00(umol/L)[53-115]↓、载脂蛋白AI:1.66(g/L)[1.2-1.6]↑、脂蛋白(a):396.07(mg/L)[0-300]↑、白蛋白35.70(g/L)[40-55]↓、总蛋白:62.70(g/L)[65-85]↓、门冬氨酸氨基转移酶:39.6(U/L)、r-谷氨酰转肽酶:94.60(U/L)[10-60]↑、碱性磷酸与酶:132.90(U/L)[45-125]↑;心电图示:窦性心律;胸腹部平扫+增强、肺部CTA组合示:(1)患者系乳癌术后,放疗后及右肺术后,右肺及左肺纵膈旁多发渗出病灶,考虑炎性及放疗改变,较前片(2015.05.29)改善部分结节;(2)右侧胸腔积液;(3)纵膈及双侧肺门散在趋于钙化的肿大淋巴结;扫及左侧乳腺缺如;(4)肺动脉CTA示:右肺下叶内底段未见显影,上腔静脉低密度灶,右侧胸壁侧支循环建立。
2 讨 论
2.1 本例乳腺癌患者,在化疗期间出现恶心症状,使用甲氧氯普胺止吐是否合理
患者入院第四天行多西他赛注射液120 mg Qd ivgtt+卡培他滨1500 mg Bid po化疗方案,在化疗后出现的轻度恶心症状,给予了甲氧氯普胺止吐来缓解症状。临床药师考虑该乳腺癌患者使用甲氧氯普胺止吐存在不合理之处,可能存在癌细胞扩散与转移高危风险,所以不建议临床选用。
2.2 患者化疗期间出现恶心症状,止吐药物该如何选择
使用多西他赛注射液120 mg Qd ivgtt+卡培他滨1500 mg Bid po化疗方案,化疗前使用的地塞米松8 mg Bidpo预处理,多西他赛属于静脉低度危险化疗药物,可选择使用地塞米松;丙氯拉嗪±劳拉西泮±H2受体拮抗剂或质子泵抑制剂;迟发性的呕吐(药用24小时后出现可持续6~7天)选用药物:无常规预防,证据/推荐级别2A。卡培他滨属于口服低度危险药物,在急性或迟发性呕吐无常规预防。5-HT3受体拮抗剂联合地塞米松是预防多日化疗所致CINV的标准治疗,通常主张在化疗期间每日使用5-HT3受体拮抗剂+地塞米松应连续使用至化疗结束后2~3天(2A)。口服和静脉用药的疗效和安全性相似。
3 结束语
乳腺癌患者入院续行第四周期的化疗,多西他赛注射液120 mg Qd ivgtt+卡培他滨1500 mg Bid po方案[2]。在化疗过程中出现消化道反应,临床给予甲氧氯普胺对症处理,可能潜在会造成对患者病情的影响。所以我们重新审视止吐方案,进行分析,针对催吐风险确定患者的最佳治疗方案。
[1] 李玉芳,武江山,原海忠.临床药师在临床合理用药中的价值分析[J].临床医药实践,2012,21(11):843-845.
[2] 药物临床信息参考2008版,重庆出版社.
R979.1
B
ISSN.2095-8242.2017.054.10656.02
本文编辑:吴 卫