浅谈鸡传染性支气管炎的分型及防治

（河南省畜牧局，河南郑州450008）

浅谈鸡传染性支气管炎的分型及防治

冯利霞

（河南省畜牧局，河南郑州450008）

鸡传染性支气管炎（IB）是由冠状病毒科冠状病毒属中的传染性支气管炎病毒（IBV）引起的一种急性、高度接触性呼吸道传染病。不同年龄、性别、品种的鸡对IB均易感，其血清型众多，新的变异毒株不断出现，目前世界各国发现该病至少有29种血清型及多种变异株，不同型的毒株涉及的靶器官包括上呼吸道、输卵管、肾脏、肠及胸肌。产蛋鸡感染后产蛋量和鸡蛋品质下降，甚至死亡，对产蛋的种鸡鸡群产生很大的威胁；肉鸡生产能力下降，使饲料报酬降低。在伴有支原体和大肠杆菌感染时，IB表现更为严重，鸡群的死亡率上升，给世界范围内的养鸡业造成了很大的经济损失。为国际兽疫局及我国规定的家禽B类传染病之一。

同一毒株IBV在不同诱因下，可能产生差别很大的临床表现，IB的临床表现型可能并不是毒株致病特性的真实反映。所以通过临床症状及一些大体上病变来作临床分型，对IB的防治工作意义不大，甚至会产生误导性或负面的影响。

1 IBV的分型

由于IBV基因组RNA复制的不连续性以及RNA聚合酶的不完全校对机制，基因组十分容易发生点突变、缺失、插入和不同毒株基因组间的同源重组等，其病原传染性支气管炎病毒血清型、基因型复杂，不同血清型、基因型之间免疫交叉保护效果差。使得病毒的血清型、基因型、结构蛋白、免疫原性等容易发生变化。造成病毒临床表现复杂，各血清型之间仅有部分或完全没有交叉保护作用，从而给该病的防治带来很大的困难。

IBV毒株的分型对于实施有效的疫病控制、病原研究、流行病学调查及研究病毒的演化有重要意义。目前对于IBV的分型研究的方法有很多种，有临床分型、血清分型、保护型或免疫型分型、分子生物学分型等。

1.1 临床分型（IB的病变型）

对于IBV致病型的划分没有明确标准，主要是根据病毒对组织的亲嗜性、损害的主要器官和引起的临床症状来确定。目前IBV的临床分型有：呼吸型、生殖道型、肾型、肠型、腺胃型和变异型等。

1.1.1 呼吸型

呼吸型IB为经典型IB，其以出现呼吸道症状、产蛋量下降为主。引起呼吸型IB发生的IBV主要有美国的M41株、Ma5株、Connecticut株，荷兰的H52株、H120株，我国广东的D41株。

患呼吸型IB肉鸡主要表现流鼻液、气喘、咳嗽、打喷嚏、气管啰音，呼吸时有“咕噜”声（气管音，尤以夜间寂静时更明显），重者呈犬坐姿势。呼吸抑制、气管红肿发炎、肺水肿等症状；有时还可以见到眼湿润、鼻肿胀。蛋鸡除呼吸道症状外，还经常伴有产蛋下降，出现软蛋、畸形蛋和硬皮蛋。打开鸡蛋后，蛋清稀薄如水。

病理变化主要集中在气管和支气管。气管和鼻道黏液增多，并有干酪样分泌物。流鼻涕，精神萎靡，有的流泪，偶有鼻窦肿胀。稍大日龄鸡呼吸道症状相同但较轻，通常无鼻涕。产蛋鸡症状较轻，在夜间处于安静的情况下细听鸡群有轻微啰音，不留意很可能将此病忽略。有的毒株引起面部肿胀、气囊炎，并且在育成鸡和成年鸡群中病死率也不同。呼吸道型严重的呼吸道损伤并伴有轻微的肾脏损伤。鼻腔、鼻窦、气管和支气管黏膜呈卡他性炎症，有浆液性或干酪样渗出物，气囊可呈现混浊或含有黄色干酪样渗出物。

病理组织学检查可见感染鸡的气管、支气管黏膜纤毛脱落，上皮细胞固缩脱落，内有包涵体，黏膜固有层和下层可见大量的淋巴细胞和浆细胞浸润。在死亡鸡的下部气管和支气管有时可见干酪样栓子，在支气管周围可见小面积局灶性肺炎。

1.1.2 肾型

肾型IB的代表毒株有Holte株、Gray株、CV56b株、Wolgemuth株等，其中Gray株是缓和型毒株。肾型IBV已蔓延到全国各地。

感染肾型IBV后，肾脏肿胀、苍白，由于输尿管和肾小管膨大，充满白色尿酸盐而呈斑驳状，有时可见到尿酸盐形成的大块结石。病理组织学观察，可见间质性肾炎，小管上皮颗粒变性，空泡变性及坏死，进而上皮细胞脱落，在急性期间质可见到大量嗜中性白细胞浸润，在髓质内小管的病变十分严重，也可见到局灶性坏死和小管上皮细胞的再生。在某些情况下，这种退行性变化持续很长时间，可导致一个或所有肾小叶萎缩。多发于20～90日龄鸡，但育成鸡和产蛋鸡也有发生。前期表现轻微的呼吸道症状，无并发症时病程较短，接着出现精神沉郁，羽毛松乱，采食减少至食欲废绝，饮水增多，排白色（含尿酸盐）或黄绿色稀便。在开始死亡时，呼吸道症状减轻或消失，病鸡脱水，干瘪。病死率高，最高可达30%以上。成年鸡和产蛋鸡群并发尿石症时死亡大增。

肾型IB肾脏损伤严重，而呼吸道损伤较轻。

1.1.3 腺胃型

鸡腺胃型传染性支气管炎简称腺胃传支。病鸡以生长阻滞、消瘦、腹泻和剖检表现腺胃肿大、腺胃壁增厚、腺胃黏膜出血溃疡、腺胃乳头平整、融合为特征的IBV变异株，全国各地均有此病的报道，特别是近几年，由于养鸡业的迅速发展，该病呈逐年扩散的流行趋势，发病率可达100%，死亡率为3%～95%，给养鸡业造成巨大的经济损失。

腺胃型主要表现为腺胃极度肿大如球状，为正常腺胃的2～3倍。腺胃壁变硬增厚，腺胃乳头轮廓不清，黏膜有出血和溃疡。肠道黏膜有出血，其他脏器无肿瘤。

1.1.4 生殖道型

生殖道型指病毒主要侵害后备母鸡的输卵管,临床上发病不明显,死亡率也很低。生殖道型IB是近年来在蛋鸡和种鸡中越来越明显的一个问题。

产蛋鸡发生生殖道型传染性支气管炎时，表现张口喘气，咳嗽，气管啰音，精神萎靡，有的肿眼流泪。产蛋量下降，其下降的程度因产蛋期和毒株不同而异，恢复原来产蛋水平需要6 w左右，但大多数达不到原来的产蛋水平。产软壳蛋、畸形蛋、砂皮蛋，蛋清稀薄如水，蛋清与蛋黄分离。低日龄的鸡发病时，会产生永久性损伤，到产蛋时产蛋量下降和蛋壳质量下降，但较大日龄鸡感染时，输卵管病变较轻。生殖道型主要见于产蛋鸡。其病变卵巢充血、出血、变形，育雏鸡输卵管漏斗部发育不全，成年后多不能产蛋，卵巢内形成的卵子掉入腹腔内形成干酪样物，造成卵黄性腹膜炎而死亡。有的输卵管发炎、萎缩，管壁变薄，或出现输卵管囊肿。

1.1.5 肠型

肠型IB以G型毒株为代表株，该毒株除引起气管、肾脏和生殖道病变外，对肠道有较强的亲和力，造成肠道损伤。该毒株除引起气管、肾脏和生殖道的病变外，还能造成某种肠道损害。G毒株感染后，可以从整个肠道分离出病毒，且从回肠、盲肠、扁桃体及法氏囊分离出的时间要比食管和空肠都早。

感染G毒株的鸡，表现为脱水，气管中有过多的黏液，表皮肿胀、黏膜水肿，而有些病例，在气管和支气管中出现干酪样阻塞物，肾脏尿酸盐沉积，输卵管发育不全，但未见肠道病变的报道，可是有些肠道组织特别是直肠组织，可见以淋巴细胞、巨嗜细胞及偶尔嗜异染性细胞的局灶浸润为特征的炎症变化。除此之外，在肠道组织中，也观察到绒毛顶端上皮细胞脱落和黏膜下层的充血。

1.2 血清分型

功能性分型方法中最经典的是血清分型，其以IBV毒株和鸡体产生的IBV特异性血清抗体间的反应为基础，常规的血清分型有病毒中和试验（VNT）和血凝抑制试验（HI）。

1.3 保护型或免疫型分型

中和试验划分出来的不同IBV毒株仍能够引起部分或全部交叉免疫，因此，只对抗原研究并不能说明毒株间的免疫关系。通过交叉免疫的方法按照保护型来划分IBV毒株，可以把许多血清型划分到少数几个保护型，提供更有用的临床价值。免疫型或保护型是根据生物学功能划分的，IBV相互间产生保护的毒株属于同一免疫型或保护型。用此法分类可直接提供疫苗株免疫效果信息，较有实践意义，可使大量复杂的血清型减少为为数不多的保护型。

1.4 分子生物学分型

分子生物学分型是建立在病毒基因结构差异基础上产生的基因分型。主要是根据IBV基因组中核苷酸的突变而导致内切酶位点的改变而对其分型的。但分子生物学分型与血清学分型不完全一致，这是因为IBV基因组中核苷酸的突变导致了内切酶位点的产生或消失，但不足以导致S1蛋白上抗原决定簇氨基酸序列的变化，就不会产生新的IBV血清型。或者核苷酸的突变引起了S1蛋白上抗原决定簇氨基酸序列的变化，产生了新IBV血清型，但这种核苷酸的变异不足以导致内切酶位点的产生或消失，也不会产生Rnase T指纹图及RFLP的变化。

2 防治

2.1 综合措施

该病无特异疗法，平时要加强消毒，减少诱发因素，鸡有独特的生理结构——气囊。气囊与外界相通，分布在机体的内脏器官周围，与心、肝等相近，甚至相贴，对于密集化养鸡生产来说，这种结构的存在成为容易发生呼吸道疫病的基础，舍内污秽的空气降低了呼吸道纤毛的摆动频率，破坏了呼吸道黏膜的完整性，使得大量病原微生物侵入机体，在气囊等处定居，在体质好、抗病力强的情况下，一般不会造成严重危害，但在天气变化、免疫、转群、断喙等应激或其他疫病的存在，使鸡的抗病力下降的情况下，侵入机体的大肠杆菌、支原体等条件性致病病原微生物就会大量繁殖，所以很快就会引起“肝周炎”、“心包炎”等全身性败血症。

加强饲养管理，切实做好通风换气。鸡场一定选择在地势高燥、平坦、背风向阳、开阔、排风良好的地方。鸡舍布局要合理，鸡舍朝向应取与常年主导风向呈30°～45°，避免零度风向入射角，上风鸡舍的建筑不要太高，鸡舍的间距至少3～4倍舍高。门的大小一般单扇门高2 m，宽1 m，两扇门高2 m，宽1.6 m左右。半开放、开放式鸡舍的窗子应设在前后墙上，前窗应宽大，离地面可较低，以便于采光。窗与地面面积之比为l∶10～1∶8。后窗应小，约为前窗面积的2/3；每间鸡舍在距离地面5～10 cm位置，设置宽50 cm、高30 cm的地窗；在舍顶最高处设置高1.5 m、直径20～30 cm的拔气筒，拔气筒一年四季要常开。对于不能进行机械通风的鸡场，只要舍内不结冰，天窗就不要关闭，要让鸡逐渐适应寒冷气候，促使羽毛的生长；对于有机械通风设备的，要时时注意通风，确保空气新鲜；要注意在天气转暖前2～3 d无风的日子强化通风，在转暖的当天，通风量要循序渐进；在天气转冷之前刮风的日子，要注意及早关闭门窗，在冷空气来临的当天，因外界无风更要注意通风。通风的原则是：无风则通，有风则减。有条件的鸡场要设置空间电场控制网络，使空气中的微生物菌落数的清除效率达到90%～99%。雏鸡舍也要有拔气筒，并从进鸡第1天开始都要保持天窗畅通，最好要有机械通风设备，并在升温2～3℃后开风机通风，在没有温度下降前完成通风；在每天的10～15时外界气温较高时开窗通风，无论任何情况下都要保持空气清新，在保温与通风发生矛盾时，宁可牺牲保温也要通风。

防止冷应激，避免过度拥挤，保证采食量，防止鸡体消瘦等可降低传染性支气管炎造成的损失。应用合适的抗生素进行治疗，可防止继发支原体病、大肠杆菌病等，还能减少气囊炎造成的损失。在饮水中加钠、钾等电解质替代物和水溶性维生素，可减少肾肿造成的损失和增强体质，对腺胃型传染性支气管炎也有效。肾型传染性支气管炎发病时，紧急免疫肾型传染性支气管炎冻干苗有很好的作用。理想的管理方法包括严格隔离、清洗和消毒鸡舍，正压过滤进行鸡舍通风，可以防止发病。

2.2 免疫预防

疫苗接种是目前预防该病的主要措施。但由于病毒变异频繁，血清型众多，各型间交叉保护力弱，甚至完全不保护，用单一血清型疫苗株免疫，效果很不理想，务必选择有效疫苗（与当地致病毒株的血清型一致），或用当地流行分离株制成油乳剂灭活疫苗免疫种鸡和雏鸡，免疫效果最好。这是目前控制该病最有效的方法。

活疫苗和灭活疫苗都可应用于传染性支气管炎的免疫接种，弱毒活疫苗用于肉鸡和蛋鸡的首免，油乳剂灭活疫苗用于蛋鸡和种鸡开产前免疫。

呼吸道型传染性支气管炎有M41、H120和H52等灭活疫苗，肾型传染性支气管炎有Ma5和28/86及肾型传染性支气管炎多价灭活疫苗，腺胃型传染性支气管炎油乳剂灭活疫苗。活疫苗可通过滴鼻、点眼、气管内注射、喷雾或饮水等方法，灭活疫苗要逐只鸡注射，可以和活疫苗同时分别使用，也可先在活疫苗“激活”免疫系统后再用。灭活疫苗也可以和其他灭活疫苗联合使用。

2.2.1 嗜呼吸道病毒株对于主要受传统的嗜呼吸道病毒株感染威胁的鸡群，可用麻省株疫苗接种，其基本程序是：首免，1日龄，Lasota+H120活苗，滴眼滴鼻，1头份（每只用量，下同）。2免，10日龄，Lasota+H120活苗，饮水，2头份；Lasota+H120油乳灭活苗，皮下注射，每只0.3 ml。3免，25～30日龄，Lasota+H120活苗喷雾，2头份；NDI系苗肌注，1头份。4免，55～60日龄，同3免，NDI系苗增至2头份。5免，90～100日龄，同3免，NDI系苗可省略。6、7免，于产蛋前1个月及产蛋中期，用Lasota+H120油乳灭活苗肌注，各1 ml。

2.2.2 嗜呼吸道病毒变异株对于受嗜呼吸道病毒变异株威胁的鸡群，可尝试使用下述变异毒株疫苗接种。程序是：首免，1日龄Lasota+MA5活苗，滴眼滴鼻，1头份；2免，10日龄，Lasota+H52活苗，饮水，2头份，或新三支二联灭活苗，皮下注射，每只0.3～0.5 ml；3免，25～30日龄，Lasota+H52活苗，喷雾，2头份，或ND I系苗肌注，1头份；四免，55～60日龄，Lasota+D1466活苗，喷雾，2头份，或ND I系苗肌注，2头份；5免，90～100日龄，Lasota+D274活苗，饮水，2头份；6、7免，于产蛋前1个月及产蛋中期，用新三支二联油乳灭活苗肌注，每只1 ml。

对于受嗜肾病毒株威胁的鸡群，首先可用澳大利亚“T”株传染性支气管炎病毒制备的活苗和灭活苗，分别加入上述程序中的活苗和灭活苗作接种，一般可控制疫情。

2.2.3 肾型传染性支气管炎对于肾型传染性支气管炎，可用麻株+康株型弱毒疫苗，此疫苗含有二种血清型的毒株，更为广谱，尤其适用于预防肾型传染性支气管炎。

可采用滴眼、滴鼻、喷雾和饮水法免疫。

滴鼻和滴眼免疫法：用于1日龄及1日龄以上健康雏鸡的免疫接种。

饮水免疫法：适用于2日龄以上雏鸡的免疫接种。

喷雾免疫：与新城疫联用，可作1日龄以上鸡只的粗雾滴喷雾免疫：4周龄以上的健康鸡可采用细雾滴喷雾免疫。

⑥关于2010年西南大旱。2010年西南五省大旱是有气象资料以来西南地区遭遇的最严重干旱。其特点是持续时间长，干旱面积大，影响程度重。直接原因是自2009年9月起，200多天降水少，整个西南地区降水比常年同期少了五成以上，尤其是云南和贵州两省；此外，云南温度异常偏高，200多天平均气温较常年同期偏高约2℃，水分蒸发大，导致干旱严重。从气候的角度，降水的形成要有冷暖气团交汇，西南地区的暖湿水汽是绕西藏高原南侧从印度洋输送过来的，而在过去的200多天里，这条输送带比常年异常偏弱，水汽输送非常少；另外，从秋季到入冬以来整体冷空气活动偏北偏东，无法与西南暖湿气流交汇，这是西南地区降水偏少主要原因。

2.2.4 嗜腺胃病毒株对于受嗜腺胃病毒株威胁的鸡群，应分离相应的强毒株制成油乳剂灭活疫苗，按上述2.2.1的程序用相应的油乳灭活苗，安排接种。

对于产蛋期的鸡，在雏鸡时卵巢、输卵管就已经停止发育或者发育迟缓，在产蛋高峰时表现出来症状，这个时期治疗已经失去了价值。对于此种情况的鸡应予以淘汰。

对于产蛋率在50%以上的鸡，说明鸡的生殖系统发育不太彻底，可以用一些促进生殖系统发育的中药促进其生殖系统进一步发育，但是需要15 d的治疗（为卵发育成熟的2个周期）；整群鸡饲料中加入复合消化酶，增强消化功能；经促进生殖系统发育后仍不能达到有效产蛋率的鸡，需要挑出予以淘汰。

2.3 免疫程序

雏鸡在7～10日龄时首免H120和Ma5或28/86，在18～25日龄时二免活疫苗同时免疫传染性支气管炎油乳剂灭活疫苗，在50～60日龄时再免疫1次H52弱毒疫苗，蛋鸡及种鸡在开产前免疫肾型传染性支气管炎、腺胃型传染性支气管炎及生殖道型传染性支气管炎油乳剂灭活疫苗，同时可以免疫活疫苗。在产蛋期间当发生呼吸道型传染性支气管炎时，可饮水免疫H52等弱毒疫苗。雏鸡发生肾型传染性支气管炎时，可紧急免疫28/86等弱毒疫苗。腺胃型传染性支气管炎由于病程长，发病时紧急免疫腺胃型传染性支气管炎油乳剂灭活疫苗，也能大大缩短病程，减少发病和死亡，减少损失。

2.4 落实鸡群保健，树立机体免疫屏障

肠道是最大的免疫器官，应调整和维持肠道内微生物菌群平衡，增强免疫功能。临床上主要通过清除饲料中的霉菌及霉菌毒素，用鱼肝油粉修复肠黏膜,修复损害的肠绒毛，促进肠绒毛快速增长。同时，鱼肝油粉还可使肠道固有层淋巴组织发挥非特异性免疫屏障作用。

此外，合理搭配饲料，保证有足够的维生素和矿物质，以增强鸡体抗病力。

对已经发病的鸡群，一般认为用传染性支气管炎疫苗作紧急接种效果不佳，而试验表明用高免血清作治疗，对肾病变型传染性支气管炎有良好疗效。

2.5 把好引种关

防治该病，首先要严禁从疫区引种，认真搞好免疫接种。此外，还应从饲养管理着手，加强日常卫生消毒，注意鸡群密度，保持鸡舍有良好的通风和保温条件，防止过冷过热及应激反应。同时还应积极预防其他呼吸道疾病，以防并发症。

农业部回应规模猪场拆迁如何保护养殖户权益

针对规模猪场拆迁过程中出现的一些影响产业发展和养殖户收益的问题，农业部副部长于康震近日表示，不该禁养的不能禁，防止盲目扩大禁养范围；该禁的要坚决禁，但要给予合理补偿；拆迁不是主要的办法，更不是唯一的办法，要给予一定的过渡期。

农业部近日举行新闻发布会，主题是解读《国务院办公厅关于加快推进畜禽养殖废弃物资源化利用的意见》，并介绍贯彻落实安排。

有记者问：规模猪场的拆迁可能会影响养殖户的收入，该怎么保护他们的利益呢？

于康震对此表示，据了解，近年来，一些地方在治理畜禽养殖污染的过程中确实存在工作方式简单、片面的现象，从而影响到产业发展和养殖户的收益。

例如，盲目扩大禁养区范围，或者采取一禁了之、一拆了之的简单化方式，有的地方甚至提出了“建设无猪县”的口号。他们没有很好地统筹发展生产和保护环境的关系，导致部分养殖场户的利益受到损害。

他认为，出现这种偏差，思想根源就是没有很好地坚持辩证思维和两点论，遇到什么事情就走极端。

于康震表示，针对这种现象，《意见》明确提出，要统筹兼顾、有序推进；奖惩并举、疏堵结合。具体说来有这么几点：

一是不该禁养的不能禁。要科学划定禁养区，防止盲目扩大禁养范围。为此，环保部、农业部联合制定下发了《畜禽养殖禁养区划定技术指南》，要实事求是，科学分析，按照标准划定。国务院办公厅印发了《“菜篮子”市长负责制考核办法》，以此督促地方政府落实“菜篮子”市长负责制，避免只要环境不要生产的极端片面做法。

二是该禁的要坚决禁，但要给予合理补偿。禁养区主要包括饮用水水源保护区、自然保护区的核心区和缓冲区、风景名胜区、城镇居民区、文化教育科学研究区等等。在这些区域从事畜禽养殖，对周边居民、环境影响比较大，该拆的要拆，该迁的要迁。但是，要充分照顾到养殖场户的合法利益，给予合理的补偿。涉及搬迁的养殖户，地方政府要积极协助落实养殖用地，指导养殖场户按环保的要求来发展生产。这就是《意见》的宗旨。

三是支持养殖场户转型升级，实现绿色发展。畜禽养殖污染是畜牧业发展中出现的问题，所以也要用发展的办法来解决。造成的问题是长期形成的，所以也需要一定的时间来解决，不是一蹴而就的事情。

于康震说，对于畜禽养殖场的环保问题，要以支持和鼓励养殖场转型升级、可持续发展为主，拆迁不是主要的办法，更不是唯一的办法。要给予一定的过渡期，不能简单地今天提出要求，明天就要达到，这显然不客观，也不现实。要通过政策和资金的支持，引导养殖场户发展种养循环、提升粪污资源化利用的能力，以实现生产和环境的协调发展。

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