犬细小病毒病研究进展

2017-01-14凯赛尔阿不都热合曼

中国畜禽种业 2017年4期

关键词：衣壳犬瘟热病犬

凯赛尔·阿不都热合曼

（阿克苏职业技术学院843000）。

犬细小病毒病研究进展

凯赛尔·阿不都热合曼

（阿克苏职业技术学院843000）。

犬细小病毒已成为了当前最主要的一种危害犬类健康的烈性传染病。加强对该病的研究有着重要意义，本文将从生物特性，流行病学，疫苗等方面做一探究。

犬细小病毒病;生物特效;流行病学;疫苗

犬细小病毒（CPV）是细小病毒科疾病,临床表现分为两大类,分别是出血性肠炎型及心肌炎型,心肌炎型的主要特征是突然死亡；出血性肠炎型的主要特征是白细胞明显降低,出现出血性肠炎、剧烈呕吐等。但无论是出血性肠炎型,还是心肌炎型,均存在传染性强、死亡率高、发病率高的特点,一旦出现,经济损失较为严重。本文就犬细小病毒病研究进展进行探讨。

1 犬细小病毒的生物学特性

犬细小病毒有3种多肽,分别为VP3、VP2、VP1,其中VP2是衣壳蛋白的主要成分。犬细小病毒的血凝活性较强,可对恒河猴的红细胞及猪的红细胞在一定条件（25℃及4℃）下进行凝集,但不能对其余动物的红细胞进行凝集,这也是鉴别犬细小病毒的主要参考指标。犬细小病毒可较好地抵抗外界因素影响,既可耐受一定的温度,又可对氯仿、乙醚、酒精有一定的抵抗性。犬细小病毒在温度为80℃的环境下可存活15min,在温度为56℃的环境下可存活24h,在温度为37℃的环境下可存活2周,在温度为4～10℃的环境下可存活半年。研究表明：氧化剂、福尔马林、次氯酸钠、β-丙内酯等消毒剂可用于灭杀犬细小病毒。

2 犬细小病毒基因组结构及其编码的蛋白质

2.1 犬细小病毒基因组结构

犬细小病毒（CPV）基因组全长5323nt,由VP1、VP2病毒衣壳蛋白（晚期转录,氨基酸数量为722个）及NS1、NS2调节蛋白（早期转录,氨基酸数量为668个）和开放阅读框组成。整个编码区基因相互重叠,犬细小病毒结构还会含有TATA序列转录起始区和刺激蛋白SP1的结合位点,这些序列的转录激活对启动子的活性具有重要作用。

2.2 编码的蛋白质

犬细小病毒基因主要可对NS2（非结构蛋白）、VP1（结构蛋白）、NS1（结构蛋白）、VP2（结构蛋白）4种蛋白进行编码。犬细小病毒空衣壳中通常只包括两种结构蛋白——VP1与VP2,VP1的C端为VP2所在位置,N端氨基酸序列（隶属于VP2蛋白）和C端氨基酸（隶属于VP1蛋白）相互重叠,并且会在同一密码子终止。

在犬细小病毒感染过程中,VP1与VP2往往起到的作用较大,若突变体缺失VP2蛋白或VP1蛋白,那么就不能再次感染宿主细胞。与此同时,成熟的犬细小病毒粒子中除了VP1与VP2之外,还有VP2的裂解物——VP3,但其往往只会在包装了病毒基因组及装配衣壳之后才会出现。犬细小病毒中研究较多的结构蛋白是VP2,VP2既是衣壳蛋白的主要成分,又是犬细小病毒的免疫原性蛋白可诱导机体产生中和抗体。VP2基因由584个氨基酸组成,全长1755nt,其氨基酸数量及键碱基的变化会直接导致犬细小病毒的宿主范围及抗原特性出现变化。有学者研究证实,一旦VP2的抗原区氨基酸出现变化,那么不仅会对抗原构象进行改变,还会导致病毒进化。

3 流行病学

犬细小病毒病主要在犬群发病,虽然不同性别、不同年龄段的犬都有可能出现犬细小病毒病,但年龄较小的幼犬易感性最高。犬细小病毒病可在各个季节出现,饲养环境拥挤、天气寒冷、长途运输、饲养管理条件变化较大都会导致犬细小病毒病。从目前来看,病犬是犬细小病毒最为主要的传染源,无论是病犬粪便,病犬唾液,还是病犬呕吐物都含有大量病毒；即便病犬日后康复也有可能会以粪便的方式来向外排毒。还有学者研究结果表明,犬细小病毒的机械携带者还包括蟑螂、人、苍蝇、虱等。

4 犬细小病毒病疫苗

4.1 弱毒苗

由于犬细小病毒弱毒苗在与犬传染性肝炎、犬瘟热、狂犬病、犬副流感病毒等一系列弱毒苗较小联合使用时,这些弱毒苗相互不会出现干扰现象,正因为这样,才会使犬细小病毒病防控的主体疫苗为联苗。从目前来看,被大规范商品化应用的联苗主要有：（1）四联活疫苗,即：副流感+犬瘟热+犬腺病毒+细小病毒病；（2）二联活疫苗,即：细小病毒病+犬瘟热；（3）五联活疫苗,即：副流感+犬腺病毒+狂犬病+细小病毒病+犬瘟热；（4）三联活疫苗,即：犬腺病毒+细小病毒病+犬瘟热。值得注意的是,弱毒苗有可能会出现毒力返强的情况,一定程度上限制了弱毒苗的应用。