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奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效观察

2016-12-17崔明勋黑龙江省牡丹江师范学院医院牡丹江157012

北方药学 2016年7期
关键词:乌司他丁奥曲肽急性胰腺炎

崔明勋(黑龙江省牡丹江师范学院医院 牡丹江 157012)

奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效观察

崔明勋(黑龙江省牡丹江师范学院医院牡丹江157012)

摘要:目的:探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎的效果。方法:随机将我院2015年1~12月收治的70例急性胰腺炎患者分为两组,每组35例。对照组给予奥曲肽治疗;观察组在对照组的基础上给予乌司他丁治疗。比较两组临床疗效。结果:观察组有效率、住院时间、血清淀粉酶改善时间及腹胀痛改善时间等指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎效果理想,可有效改善临床症状,值得推广。

关键词:奥曲肽 乌司他丁 急性胰腺炎

急性胰腺炎(AP)是临床较为多见的疾病,是多种因素所致的胰腺组织水肿、出血以及坏死等情况的急性炎症反应,临床主要表现为急性上腹痛、呕吐以及血清淀粉酶升高等症状,如果不迅速治疗可能导致严重并发症威胁患者生命安全,致死率可达35%[1]。本研究选择70例急性胰腺炎患者,探讨奥曲肽联合乌司他丁的治疗效果,现报道如下。

1资料与方法

1.1一般资料:随机将我院2015年1~12月收治的70例急性胰腺炎患者分为两组,每组35例。其中对照组男性20例,女性15例;年龄22~70岁,平均年龄(35.6±2.9)岁;病程22~48h,平均病程(30.8±4.2)h;致病因素:9例胆石症、18例酗酒、8例暴饮暴食;观察组男性19例,女性16例;年龄23~71岁,平均年龄(35.8±3.0)岁;病程22~50h,平均病程(31.0±4.3)h;致病因素:10例胆石症、17例酗酒、8例暴饮暴食。纳入标准:①符合诊断标准者;②临床主要表现为持续腹痛;③血清淀粉酶活性至少上升3倍;④CT分级:C级与D级;⑤同意本次研究者。排除标准:①消化性溃疡穿孔、急性肠炎等患者;②胰腺肿瘤等腹部肿瘤疾病患者;③妊娠、哺乳期妇女。两组年龄、病情及病程等方面差异不显著(P>0.05)。

1.2方法:两组患者均行禁食禁饮、抗炎、抑酸及维持水电解质平衡等对症治疗。①对照组行奥曲肽治疗,将0.1mg奥曲肽溶于20mL NaCl注射液中进行静注,然后按照25~50μg/h的剂量进行持续静脉泵入。②观察组在对照组的基础上行乌司他丁治疗,按照3000U/kg的剂量将乌司他丁溶于500mL葡萄糖注射液中进行静注(每次持续静注时间约12h)。一周为一疗程,两组均连续治疗两个疗程。

1.3观察指标:①疗效评判标准[2]:痊愈:治疗后,上腹痛、呕吐等症状消失,实验室检查各指标无异常;显效:治疗后,上腹痛、呕吐等症状消失,实验室各指标至少恢复75%;有效:治疗后,上腹痛、呕吐等症状有所缓解,血清淀粉酶水平显著降低,CT检查发现胰腺显著好转;无效:治疗后,上腹痛、呕吐等症状、实验室各指标等无显著好转。总有效=痊愈+显效+有效;②腹痛腹胀改善时间;③血清淀粉酶恢复时间;④住院时间;⑤并发症情况。

1.4统计学方法:使用SPSS13.0软件对数据进行分析,计量资料采用(±s)表示,并进行t检验,计数资料采用X2检验,P<0.05为差异有统计学意义。

2结果

2.1两组治疗有效率分析研究:观察组16例(45.71%)痊愈、10例(28.57%)显效、7例(20.0%)有效、2例(5.72%)无效,治疗有效率为94.28%(33/35);对照组12例(34.29%)痊愈、8例(22.86%)显效、5例(14.29%)有效、10例(28.66%)无效,治疗有效率为71.34%(25/ 35)。观察组治疗有效率显著优于对照组,差异显著(P<0.05)。

2.2两组临床情况分析:观察组腹痛腹胀改善时间(5.5±1.7)d、血清淀粉酶恢复时间(3.3±0.9)d、住院时间(14.8±3.6)d均明显优于对照组[(9.0±2.0)d、(5.8±1.5)d、(23.4±4.0)d],差异显著(P<0.05)。

2.3两组并发症情况分析研究:观察组发生2例并发症,其中1例肝功能衰竭、1例急性呼吸强迫综合征,发生率为5.71%;对照组共发生7例并发症,其中2例肝功能衰竭、2例低血容量休克、3例急性呼吸强迫综合征,发生率为20.0%。两组并发症发生率差异具有统计学意义(P<0.05)。

3讨论

急性胰腺炎可分为轻症及重症两种类型,前者主要表现为胰腺水肿,后者则会引起胰腺出血、坏死,具有较高的病死率。

手术是临床治疗急性胰腺炎的重要手段,然而早期手术无法阻止炎症的发展,所以保守治疗方法越来越受到人们的关注。奥曲肽具有与生长抑素类似的功效,可以明显降低患者体内的血清淀粉酶水平。采用奥曲肽治疗可有效改善症状,疗程较短,预后好,特别是静注给药途径效果更为理想[3]。乌司他丁属于高效蛋白酶抑制剂,可以迅速改善急性胰腺炎症状,促使血清淀粉酶恢复正常,治愈率高,住院时间短,对白细胞介素-10等因子具有良好的抑制作用。奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎具有良好的协同作用,能够明显提高药物疗效,缓解炎症反应,促进血清淀粉酶、血钙及血糖等指标快速恢复,同时还可提高患者满意度。本研究发现,观察组有效率、住院时间及血清淀粉酶改善时间等指标均明显优于对照组(P<0.05)。综上所述,奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎效果理想,可有效改善临床症状,安全可靠,值得推广。

参考文献

[1]邹科文.奥曲肽联合乌司他丁治疗重症急性胰腺炎疗效观察[J].中国医药导刊,2012,14(5):846-847.

[2]周逸华.奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效观察[J].临床合理用药杂志,2010,3(23):42.

[3]匡大鹏.奥曲肽联合乌司他丁治疗急性胰腺炎疗效观察[J].中国基层医药,2011,18(23):3263-3264.

中图分类号:R657.5+1

文献标识码:B

文章编号:1672-8351(2016)07-0069-01

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