盐酸赛拉嗪和盐酸氯丙嗪复合麻醉在野生动物中的应用

应志豪 王才益 黄淑芳 龚利洋 陈玎玎 （浙江省杭州动物园 310008)

盐酸赛拉嗪和盐酸氯丙嗪复合麻醉在野生动物中的应用

应志豪 王才益 黄淑芳 龚利洋 陈玎玎 （浙江省杭州动物园 310008)

通过杭州动物园兽医多年的临床实践验证，使用盐酸赛拉嗪和盐酸氯丙嗪复合麻醉野生动物效果安全稳定。该麻醉方法临床应用也相当广泛，包含杭州动物园大多数动物。梅花鹿、马鹿和旋角羚3～4mg/kg（盐酸噻拉嗪，下同)体重用量，可以达到深麻状态，诱导期较短，麻醉深入稳定；黇鹿和黑麂10～15mg/kg体重，可以达到深麻状态，诱导期相对较长，需要30min以上，效果稳定；斑马用此麻醉方法效果不佳，但是6～8mg/kg体重用于镇静串笼，过程安全且省力；对食肉动物用量为6～8mg/kg体重，种间差异小，麻醉效果佳。文中将各动物的麻醉应用情况总结统计，旨在为兽医临床麻醉的应用提供参考。

盐酸赛拉嗪；盐酸氯丙嗪；复合麻醉；野生动物；给药方式；剂量

在动物园由于野生动物具有野性，通常难以接近，有的异常凶猛，对人有很强的攻击性，因此要对其进行各项处理必须实施全身麻醉。全身麻醉是利用某些药物对中枢神经系统产生广泛的抑制作用，从而暂时地使机体的意识、感觉、反射和肌肉张力部分或全部丧失的一种麻醉方法[1]。全身麻醉药是一类可逆性地抑制中枢神经系统功能，使某些机能暂时性丧失的药物，主要表现为意识、感觉包括痛觉及反射消失，骨骼肌松弛，但仍保持呼吸中枢及心血管运动中枢的机能 [2]。

复合麻醉是指同时或先后应用2种或2种以上且无相互作用的麻醉药物及麻醉方法的临床麻醉技术[3]，以达到满意的术中及术后镇痛效果，为外科手术创造良好的条件，确保动物的安全和术后顺利康复。为了减少麻醉药的用量，降低其毒副作用，提高麻醉效果和扩大安全范围，常将2种或2种以上的麻醉药进行复合使用，复合麻醉便成为现代动物麻醉发展的主流。这是当今动物麻醉的趋势和特点[5]。

1 麻醉材料与方法

1.1 麻醉用药

盐酸噻拉嗪注射液，由军事医学科学院军事兽医研究所研制，吉林省华牧动物保健品有限公司生产，原军需大学动物麻醉专家闫章年监制，商品名为陆眠宁Ⅰ，化学名称为：5，6-二氢-2-（2，6二甲苯胺基）-4H-1，3-噻嗪盐酸盐，批准文号：兽药字 （2009）070011777，规格：200mg（2ml），具有强效镇痛、镇静和肌肉松弛作用，有拮抗剂。

盐酸氯丙嗪注射，上海合丰制药有限公司生产，化学名称：N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺盐酸盐，生产批号：080104，规格：25mg（1ml），具有镇静安定、抗精神病、镇呕，降温，加强中枢抑制药的作用。

尼可刹米注射液，商品名为鹿醒宁Ⅰ，化学名称为：N，N-二乙基-3-吡啶甲酰胺，为陆眠宁Ⅰ的拮抗剂。主要用于使用陆眠宁Ⅰ等药品麻醉动物的催醒或过量时的拮抗解救，以及解救各种原因所致的呼吸中枢抑制。

1.2 麻醉方法

采用复合麻醉，盐酸赛拉嗪复合盐酸氯丙嗪，采用肌肉注射一次性给药。麻醉前12h禁食、禁水。该方法在我园野生动物使用比较频繁，经验比较丰富，麻醉过程中动物各项生理指标均在可控范围内，麻醉效果基本能达到手术要求，麻醉安全性强。

1.2.1 给药方式和剂量

使用自制的吹管吹针远距离肌内注射，每千克体重含盐酸噻拉嗪和盐酸氯丙嗪的比值为8，具体麻醉剂量见表1。

2 麻醉结果

2.1 对食草动物的麻醉效果观察

食草动物对盐酸噻拉嗪的敏感性相差比较大，所以相应的每千克体重用量有比较大的区别。从表2可以看出，该麻醉方法对鹿科动物的麻醉效果比较好，特别是梅花鹿。在对梅花鹿的几次麻醉中，诱导时间为5～10min，麻醉效果达到可以做外科手术的程度，苏醒时间10～20min，效果佳。对马鹿的麻醉效果较佳，诱导时间为3～8min，麻醉效果较好，可以无障碍进行口腔检查和治疗，苏醒时间15～30min，苏醒时间有点长。黇鹿对盐酸噻拉嗪的耐受性比较强，因此用药量比较大，效果良好，诱导期为20～30min，麻醉后可以达到简单外科手术的程度，苏醒时间10～15min。盐酸噻拉嗪对斑马效果一般，只能达到浅麻状态，但是用来串笼比较有效。

表1 各种动物麻醉用药剂量统计 （单位：mg/kg）

2.2 对食肉动物的麻醉效果观察

食肉动物对盐酸噻拉嗪的敏感性相差不大，一般用量都在6mg/kg左右，起效时间较长，效果比较稳定，具体见表3。熊科动物诱导期为30～60min，苏醒期为20～30min，麻醉时要有耐心，等麻醉稳定后再进行下一步操作；必要时可以再补一半的量进行肌注。猫科动物诱导期为15～20min，苏醒期为20～30min。麻醉效果都能达到外科手术程度，效果较佳。

3 讨论

3.1 复合麻醉的优点

盐酸赛拉嗪 （盐酸二甲苯胺噻嗪），商品名陆眠宁Ⅰ (陆眠灵），为赛拉嗪的盐酸盐，其有效成分赛拉嗪，是一种α2-肾上腺素受体激动剂，具有镇静、镇痛和中枢性肌肉松弛作用。其作用机理是通过与中枢神经系统突触前膜的受体结合，并激动突触前膜的抑制性自身受体，从而抑制去甲肾上腺素的释放，起到镇静、镇痛和中枢性肌松作用。兽医临床上，主要用于牛、羊、犬、猫科及鹿科等野生动物的镇静与镇痛[4]。因α2-肾上腺素能激动剂特殊的药理作用，对于处于应激和兴奋状态的动物常不能产生满意的制动效果，因而很少单独用于野生动物的麻醉保定[2]。

表2 食草动物麻醉用药效果 （单位：kg、mg）

表3 食肉动物麻醉用药效果 （单位：kg、mg）

盐酸氯丙嗪为吩噻嗪类镇静安定药，为中枢多巴胺受体的阻断剂，对中枢神经系统具有镇静安定、镇呕、降温，加强中枢抑制药 （麻醉药）的作用；该药物很少单独用于动物麻醉，多将其与麻醉剂、分离麻醉剂、麻醉性镇痛剂、吸入麻醉剂复合应用，以减少用药剂量，增强麻醉效果，减少毒副作用，扩大安全范围[5，6]。

盐酸赛拉嗪复合盐酸氯丙嗪使用能够加强延长肌松作用，可以加强盐酸赛拉嗪的镇静镇痛作用；减少盐酸赛拉嗪的副作用：减少或停止流涎、抽搐和呕吐症状的发生。

3.2 动物麻醉的拮抗剂

动物麻醉的拮抗剂是指能有效地拮抗麻醉剂对中枢神经抑制和其他毒副作用药物的统称，也称苏醒剂或解药[7]。主要用来控制麻醉的时间，克服麻醉并发症，麻醉用药过量的急救和加速动物生理功能的恢复。因此，动物麻醉拮抗剂是安全有效麻醉的重要组成部分[8]。

拮抗剂从药理学上大致可分两类：第一类是特异性拮抗剂，第二类是非特异性拮抗剂。特异性拮抗剂是通过与麻醉药竞争同一受体来拮抗麻醉药的药理作用。非特异性拮抗是指并非与麻醉药作用于相同受体，而是影响麻醉作用的某一环节而产生生理性非特异性拮抗作用，中枢兴奋剂特别是呼吸中枢兴奋剂是最常用的非特异性拮抗剂[9]。

杭州动物园使用的拮抗剂鹿醒宁Ⅰ是非特异性拮抗剂为呼吸中枢兴奋剂，兴奋延髓呼吸中枢，提高呼吸中枢对二氧化碳的敏感性，使呼吸加深加快。一般使用量为与盐酸噻拉嗪体积比 1～2： 1。

3.3 临床应用分析

使用盐酸噻拉嗪复合氯丙嗪麻醉野生动物时要注意首次用药量要足量，能达到全身麻醉程度，如一次性没有达到足量，需要追加用量，效果一般不好，可能出现多次追加用量都达不到深入麻醉。如果出现需要追加的情况，一般按上次注射量一半进行追加注射，追加一到两次还没有达到理想效果，应该放弃本次麻醉，注射拮抗剂使动物苏醒，择日再进行麻醉[2]。

使用盐酸噻拉嗪和盐酸氯丙嗪复合麻醉方法，对鹿科和牛科大部分动物效果还是非常显著，盐酸噻拉嗪用量3～4mg/kg体重，诱导期和苏醒期都比较平衡，麻醉期肌松效果佳；但对黇鹿效果相对就差一点，用量要大，盐酸噻拉嗪10～15mg/kg体重，也需要比较长的诱导期，进行麻醉期肌松效果比较明显。对马科动物的麻醉效果比较差，全身麻醉效果不佳，很难麻倒，经过杭州动物园在斑马上的实践，用低剂量使动物处于镇静和意识模糊状态应用于串笼是比较省力且安全；先把动物关入内舍，肌肉注射6～8mg/kg体重的盐酸噻拉嗪和相应的盐酸氯丙嗪，待动物处于镇静状态，把串笼对牢出口，拉开出口拉门，此时，内舍比外运动场暗，等一段时间后，动物会自行走进串笼。对食肉动物效果也比较好，跟鹿科动物差不多，用量只需要稍微加大一点。

[1]中国农业大学主编.家畜外科手术学[M].第三版.北京:中国农业出版社,2002:66-81.

[2]徐春忠.麻醉药在野生动物中的临床应用调查[D].南京农业大学,2006:9-13.

[3]《临床麻醉学》.编写组.临床麻醉学[M].天津:天津科学出版社出版,1992:255-256.

[4]沈建忠,谢联金.兽医药理学[M].北京:中国农业大学出版社,2000.

[5]刘焕奇,侯振中,王洪斌.动物复合麻醉的研究进展[J].中国兽医学报,2003,23(3):309-312.

[6]王丰好,王伟涛.小动物复合麻醉的研究进展[J].中国动物检疫,2010,27(8):69-71.

[7]梁德勇,张宗敏.动物麻醉拮抗挤的研究进展(一)[J].中国兽药杂志,1994,28(3):48-51.

[8]孙玉江,冯艳忠,宋玉芹,等.动物麻醉及麻醉监测研究进展[J].黑龙江畜牧兽医,2004（6):82-83.

[9]梁德勇,张宗敏.动物麻醉拮抗挤的研究进展(二)[J].中国兽药杂志,1994,28(4):49-51.