紫景天对大鼠牙周组织抗氧化作用的影响

王晓峰，王 伟，张天夫，苗 强，袁 琳，刘 聪

(吉林大学中日联谊医院 口腔科,吉林 长春130033)



紫景天对大鼠牙周组织抗氧化作用的影响

王晓峰，王 伟*，张天夫，苗 强，袁 琳，刘 聪

(吉林大学中日联谊医院 口腔科,吉林 长春130033)

牙周炎(Periodontitis)是牙周较深层组织的慢性破坏性疾病，其特点是牙周支持组织的进行性破坏，可造成牙周组织的不可逆性损害[1]。有研究发现[2],在牙周病的发生发展过程中，氧源性自由基在牙周损伤的分子机制中扮演了重要的角色。本研究通过分析紫景天对大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量以及谷胱甘肽氧化酶(GSH-Px)活力的影响,以期阐明紫景天在抗氧化作用方面预防和治疗牙周病的作用机理。

1 材料和方法

1.1 样品来源及纯度 紫景天原位凝胶剂，浓度分别为1.0%、0.5%、0.25%，由吉林省中医药科学院制剂室提供，批号：20120725。阳性对照药复方牙痛酊，贵州同济堂制药有限公司生产，批号：20120102。

1.2 试剂 南京建成生物工程制品研究所SOD试剂盒，批号：20120223;MDA试剂盒,批号：20120213;GSH试剂盒，批号：20120213。

1.3 仪器 磨牙机,吉林大学中日联谊医院口腔科提供。

1.4 建立大鼠实验性牙周炎模型[3,4]取Wistar大鼠60只，体重180-280 g,雌雄均等,由吉林大学基础医学院动物实验中心提供。合格证号: 2003-0001。取10只为正常对照组，剩余动物以3%水合氯醛10 ml/kg腹腔注射麻醉，剥离上颌牙龈，将4号无菌丝线先加入到0.5个麦氏单位牙龈卟啉单胞菌的菌液中2 h，双股穿过大鼠第一和第二磨牙间隙，在颊侧打结3次，再绕过第一磨牙，于腭侧第一磨牙和第二磨牙间结扎并打结3次，以持续刺激牙龈。从第3周开始观察牙龈红肿、糜烂、溢脓、探诊出血等症状，并按国际通用标准评价牙龈指数及龈沟出血指数。于给药后第15天，以3%水合氯醛10 ml/kg腹腔注射麻醉，腹主动脉取血，测量血清中的SOD、GSH-Px、MDA。

1.5 检测方法 (1)血清SOD活力测定:采用亚硝酸盐法;(2)血清MDA的测定:采用硫代巴比妥酸法; (3)血清GSH-Px活力测定:采用硫代二硝基苯甲酸直接法。

2 结果

由表1结果可见，模型组血清中SOD、GSH-Px含量比对照组明显降低，MDA含量明显升高，紫景天总黄酮1.0%、0.5%和复方牙痛酊均可明显升高大鼠血清中SOD、GSH-Px含量，降低MDA含量。表明紫景天总黄酮及复方牙痛酊均可明显减轻对大鼠实验性牙周炎的损伤程度，对实验性牙周炎具有一定的治疗作用。

表1 紫景天总黄酮给药对实验性牙周炎大鼠血清中SOD、GSH-Px、MDA的影响

注：与模型对照组比较*P<0.05；**P<0.01；***P<0.001。

3 讨论

牙周炎的主要病理变化之一是牙槽骨吸收。目前牙周炎的治疗手段主要为控制或消除炎症并促进牙周组织再生。临床上牙周炎的药物治疗主要是针对菌斑细菌使用抗生素治疗，如甲硝哇、替硝哇等。这类药物虽然有较好的疗效，但长期应用易导致菌群失调，细菌耐药性增加，以及胃肠道刺激性等毒副作用[5]。因此，针对牙周炎病变过程中牙周组织的破坏和牙槽骨的吸收，阻断炎症因子的作用，研究开发高效低毒的牙周炎治疗药物为临床治疗牙周炎所亟需。中药具有毒副作用少、价格便宜、标本兼治的优势，广受关注。

我们前期实验成功建立了实验性牙周炎动物模型，已经证明紫景天治疗性给药可明显减轻“实验性牙周炎”大鼠牙龈指数、龈沟出血指数。体外抑菌实验结果表明，紫景天对牙龈卟啉菌、放线共生放线杆菌、产黑色素拟杆菌均有较好的抑菌作用，即对牙周炎易感菌有明显的抑制作用。可见，紫景天原位凝胶剂对牙周炎具有“标本兼治”的治疗作用，同时未见明显的毒副作用。

有研究证明，在牙周病的发生发展过程中，正是氧化应激反应参与了牙周炎的致病机制[6]。本实验发现，紫景天原位凝胶剂可显著提高SOD、GSH-Px的活性，降低可间接反应细胞损伤程度的脂质过氧化物分解产物MDA的含量。证明紫景天黄酮具有清除氧自由基的抗氧化作用，对牙周组织可以起到保护作用。

[1]Otom-Corgel J，Pucher JJ，Rethman MP，et al.State of the science: chronic periodontitis and systemic health[J].J Evid Based Dent Pract ，2012，12(3): 20．

[2]Waddington RJ,Moseley R,Embery G.Reactive oxygen species:a potential role in the pathogenesis of periodontal diseases[J].Oral Dis,2000,6(3):138.

[3]车彦海，李桂英,赵令君，等.综合方法建立牙周炎动物模型的效果评价[J].吉林大学学报，2006,32(6):1119.

[4]Xie R，Kuijpers -Jagtman AM，Maltha JC.Inflammatory responses in two commonly used rat models for c tooth movement:comparison with ligature-induced petiodontitis[J].Arch Oral Biol，2011,56：159.

[5]Cuesta AI,Jewtuchowicz VM,Brusca MI,et al.Antibiotic susceptibility of Staphylococcus aureus isolates in oral mucosa and pockets of patients with gingivitis-periodontitis[J].Acta Odontol Latinoam,2011,24: 35.

[6]Nibali L,Donos N.Periodontitis and redox status: a review[J].Curr Pharm Des,2013,19(15):2687.

吉林省科技厅专项项目(20160101080JC)；吉林省直卫生专项项目(CZZR2014010)

1007-4287(2016)10-1629-02

2015-06-16)

*通讯作者