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毛母质瘤一例

2016-10-17李美洲高顺强

实用皮肤病学杂志 2016年4期
关键词:母质皮肤病多发性

王 帅,李美洲,赵 璐,高顺强



毛母质瘤一例

王 帅,李美洲,赵 璐,高顺强

毛母质瘤

临床资料

患者,男,24岁。主因颈后肿物2年余,于2015年3月6日就诊。2年前,患者颈后中部皮下出现一小指大肿物,无不适,缓慢生长,未诊治。既往体健;否认局部有外伤史;无此类疾病家族史。体格检查:各系统无异常。皮肤科情况:颈后中部可见一皮肤稍隆起区域,表皮正常,皮下可扪及一直径约3cm的深在结节,质地较硬,稍有弹性,可移动,无波动感,表面皮肤触觉、痛温觉正常。实验室检查:血、尿常规,肝、肾功能检查正常。行瘤体完全切除术,术中可见3 cm×2 cm×1.5 cm大的灰白色不规则肿物,外覆完整包膜,与周围组织无粘连,质地坚硬,中心部分有钙化(图1)。组织病理示:肿瘤位于真皮内,瘤体被纤维样物质包绕,肿瘤由基底样细胞与“影”细胞的细胞岛组成,间有不规则钙化(图2)。诊断:毛母质瘤。术后伤口愈合良好。随访至今未复发。

讨论

毛母质瘤又称钙化上皮瘤,是一种良性的皮肤肿瘤,由 Malherbe 和Chenantais 在1880年首次描述。有学者报道约将近60%的患者发生在20岁前,其中的40%是在10岁前,60%是在10~20岁[1]。有报道男女发病比例为1:1.7,发病有家族性,但无遗传特性[2]。毛母质瘤好发于头颈及上肢,其表面皮肤一般正常、淡红或淡蓝色[3],可深在也可位于浅表,常可移动。也有全身多发性的病例报道,多发性损害常与强直性肌营养不良、Gardner综合征和Turner综合征有关[4]。

图1 毛母质瘤患者肿物完全切除术中所见

图2 毛母质瘤患者肿物组织病理(HE染色)

毛母质瘤的病因目前尚有争论,Guinot-Moya等研究了211例患者,认为外伤史、昆虫叮咬或者手术、疫苗接种的反应、斑秃病史可作为毛母质瘤的成因[5]。有研究认为细胞凋亡是导致“影”细胞发展的主要机制,也最有可能导致毛母质瘤的形成[1]。本例患者起病隐匿,无明确诱因,发展缓慢,无自觉症状且表皮正常,这些因素导致患者长期未就诊。毛母质瘤误诊率高,主要因其临床表现多种多样,因此应综合考虑患者的年龄、肿物部位、肿块大小、质地以及肿物表面皮肤颜色等因素[6]。而超声、CT、磁共振成像(MRI)、和针吸细胞学检查有助于提高诊断正确率,并可以了解肿物的边界及钙化状态[7]。其中超声检查具有无创、经济、方便等优点,因此临床上最值得推广应用[3]。本病临床上需要与钙化的表皮囊肿、皮肤纤维瘤、基底细胞癌、鳞状细胞癌及其他附属器肿瘤进行鉴别。毛母质瘤的治疗可采用单纯剔除术或完全切除术,标准治疗为切除肿物及部分周围边缘正常组织,以使其复发的概率降到最低[8]。如有多发性损害,应该全部切除并行组织病理检查,以排除毛母质癌的可能[9]。通常,毛母质瘤因有包膜的原因,与周围组织的粘附并不紧密,因此应避免切除过多正常组织以免造成不必要的损伤。

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A case of pilomatrixoma

R739.5

B

1674-1293(2016)04-0282-02

2016-03-30

2016-05-21)

(本文编辑 祝贺)

10.11786/sypfbxzz.1674-1293.20160420

050000 石家庄,河北医科大学第四医院皮肤科(王帅,李美洲,赵璐,高顺强)

王帅,医师,E-mail: 55199368@qq.com

李美洲,E-mail: 755199368@qq.com

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