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基底细胞样毛囊错构瘤一例

2016-10-17杨希川翟志芳

实用皮肤病学杂志 2016年4期
关键词:错构瘤毛囊基底

黄 慧,钟 华,杨希川,张 恋,翟志芳



• 病例报告 •

基底细胞样毛囊错构瘤一例

黄 慧,钟 华,杨希川,张 恋,翟志芳

毛囊错构瘤,基底细胞样

临床资料

患者,女,51岁。主因右面部丘疹渐增大2年,于2015年9月16日就诊。患者于2013年夏季发现右侧面部出现一粟粒大小黑色丘疹,表面光滑,无明显自觉症状;皮损缓慢增大,中央呈淡黑色,边缘近肤色,无痒痛及破溃。患者否认有局部外伤史及特殊外用药史,家族中无类似疾病患者。体格检查:全身系统检查无明显异常。皮肤科情况:右侧面部可见一直径约1 cm的肤色斑块,斑块中央可见一约绿豆大小的淡黑色丘疹,边缘无珍珠状颗粒,表面无破溃、糜烂,质地中等,无压痛(图1)。治疗:手术切除皮损并行组织病理检查。组织病理示:真皮毛囊周围可见大量基底样细胞团块,呈条索状或树枝状排列,边缘细胞呈栅栏状排列,其间可见鳞状细胞团,细胞无异形;周围间质疏松,毛细血管周围见数量不等的炎性细胞浸润(图2)。组织病理诊断:基底细胞样毛囊错构瘤。术后随访至今,皮损无复发。

讨论

基底细胞样毛囊错构瘤(basaloid follicular hamartoma,BFH)为临床罕见的良性皮肤附属器肿瘤,可以遗传性也可为获得性。常见的临床类型有5型:单发型、局限型、线状痣样型、泛发型和遗传型[1]。临床形式多种多样,可并发多种自身免疫性疾病、基底细胞癌、软骨肉瘤、甲状腺疾病和少汗症等[2]。尽管临床表现各异,但所有基底细胞样毛囊错构瘤均有相同的组织病理学特征,主要表现为真皮内基底样细胞呈条索状或树枝状交互吻合,位于疏松的纤维性基质中,可累及毛囊皮脂腺。上皮细胞岛通常与皮面垂直,周边细胞呈明显栅栏状排列[3,4]。

图1 基底细胞样毛囊错构瘤患者面部皮损

图2 基底细胞样毛囊错构瘤患者皮损组织病理(HE染色)

本例患者皮损属于单发型。该型常见于老年女性,好发于头面部,临床上易与基底细胞癌相混淆,诊断主要依赖于组织病理学,在组织病理上难于区分时,免疫组化有助于二者进行鉴别。基底细胞样毛囊错构瘤周围基质中梭形细胞CD10及CD34阳性,基底细胞癌中基底样细胞CD10阳性,而周围基质中细胞不表达CD34[5,6]。该病还需与毛发上皮瘤、纤维毛囊瘤、毛囊痣等鉴别。虽然该病为良性错构瘤,但有报道在基底细胞样毛囊错构瘤基础上继发基底细胞癌[7]。本病治疗可选择手术切除或激光等。有报道称并发自身免疫性疾病的基底细胞样毛

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A case of basaloid follicular hamartoma

R758.65

B

1674-1293(2016)04-0279-01

2016-03-02

2016-05-03)

(本文编辑 祝贺)

10.11786/sypfbxzz.1674-1293.20160418

400038 重庆,第三军医大学附属西南医院皮肤科(黄慧,钟华,杨希川,张恋,翟志芳)

黄慧,主治医师,主要从事皮肤外科,E-mail: huanghuipfk@aliyun.com

翟志芳,E-mail: zhaizf1004@163.com囊错构瘤用维A酸治疗有效[2]。该例患者已手术切除,术后恢复好,目前无复发。

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