谷氨酰胺防治早产儿喂养不耐受的临床应用

袁贵龙　周守方　覃桂锋　潘炜祺　刘巧玉

[摘要]目的 研究谷氨酰胺防治早产儿喂养不耐受的临床应用。方法 抽取2011年2月～2014年2月住院的180例早产儿分为观察组（使用谷氨酰胺组）和对照组，比较两组患儿的免疫指标和NEC的发生率。结果观察组患儿每天排便次数多于对照组，肠外营养时间短于对照组，达到足量肠道喂养时间短于对照组，住院时间短于对照组（P<0.05）。观察组早产儿喂养不耐受现象的发生天数为（0.73±1.2）d，明显低于对照组的（2.88±2.52）d，观察组院内总感染率为4.4%，低于对照组的20.0%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 早期应用谷氨酰胺能够减少早产儿喂养不耐受现象发生的天数，减少院内感染及NEC的发生率。

[关键词]谷氨酰胺；早产儿；肠黏膜屏障；免疫力

[中图分类号]R722.6 [文献标识码]B [文章编号]2095-0616（2016）02-63-03

早产儿由于机体处于应激状态，加上免疫功能不成熟，肠黏膜结构不完善等因素，必须接受长期的肠外营养，从而易出现喂养不耐受现象，引起院内感染及坏死性小肠结肠炎（NEC）等严重并发症。故如何有效减少早产儿喂养不耐受现象并减少院内感染及NEC至关重要。本研究探讨谷氨酰胺（Gln）在这方面的作用，具体研究如下。

1.资料与方法

1.1一般资料

抽取2011年2月～2014年2月在我院住院的180例早产儿，均符合：体重<2000g，出生时间<24h，胎龄分33～35周，无先天性心肺部疾病，遗传代谢性疾病及其他严重并发症。将180例早产儿为观察组90例，男48例，女42例，对照组90例，男46例，女44例。两组早产儿出生体质量、胎龄、性别等比较，差异无统计学意义（P>0.05）。

1.2研究方法

1.2.1对照组 给予常规诊治治疗，入院第一天即开始肠外营养支持疗法，并开始少量经口喂养，治疗周期为10d。

1.2.2观察组 常规疗法同对照组。观察组加用Gln：由L-谷氨酸胺和呱仑酸钠组成的麦滋林（日本寿制药株式会社生产，H20091052），用法：0.3g/（kg·d），治疗周期同上。

1.3评定疗效标准

比较两组患儿发生喂养不耐受现象及院内感染和NEC概率。院内感染诊断主要选用肺炎、脑膜炎和败血症等特定疾病。NEC诊断主要依据患儿呕吐、肠鸣音减弱或消失、粪便潜血试验等症状。采用每天排便次数评价两组早产儿肠道蠕动力，比较两组早产儿肠外营养时间、达到足量喂养时间、住院时间。

1.4统计学方法

采用SPSS13.0统计学软件进行数据统计，计量资料以（x±s）表示，采用t检验，计数资料以百分比表示，采用x2检验，P<0.05为差异有统计学意义。

2.结果

2.1两组患儿喂养不耐受现象发生的天数比较

观察组早产儿喂养不耐受现象的发生天数为（0.73±1.2）d，明显低于对照组的（2.88±2.52）d，差异有统计学意义（t=7.335，P<0.05）。

2.2两组患儿院内感染及NEC的发生情况比较

观察组院内总感染率为4.4%，低于对照组的20.0%，差异有统计学意义（P<0.05），见表1。

2.3两组早产儿肠蠕动力、肠外营养时间、达到足量喂养时间、住院时问比较

观察组患者每天排便次数多于对照组，肠外营养时间短于对照组，达到足量肠道喂养时间短于对照组，住院时间短于对照组（P<0.05）。见表2。

3.讨论

新生儿出生后营养的摄取主要通过胃肠道的消化吸收，而早产儿的胃肠道结构尚未发育完善，肠黏膜屏障功能不足，通透性大，不仅使基础胃酸生成较低，不能够杀死病原体，还使大分子的内毒素和未消化完的产物进入血液循环，引起中毒等临床症状，严重影响了营养的摄入，导致喂养不耐受的发生率非常高。在医学工作者们的努力下，目前发现的有效方法是在喂养中添加Gin。

机体内葡萄糖可转化为L-谷氨酰胺，因此L-谷氨酰胺属于非必需氨基酸。在蛋白质合成中，L-谷氨酰胺是编码氨基酸。另外，机体内缬氨酸、谷氨酸、异亮氨酸也可合成谷氨酰胺。当机体处于营养状态差、疾病、高强度运动等情况下，谷氨酰胺需求增加，而自身合成不能满足从而出现谷氨酰胺不足的状况。谷氨酰胺为肌肉增长提供必需的氮源，能够促进合成肌细胞蛋白质；另外，其也通过增容作用，促进肌细胞生长及分化。谷氨酰胺通过刺激分泌胰岛素、生长激素、睾酮等而使机体处于合成状态。谷氨酰胺能够提高耐力、增加力量。在运动过程中，酸性代谢产物增加导致体液酸化，谷氨酰胺通过产生碱基，在一定程度上能够中和酸性物质，减少因酸性物质增加而导致的运动能力下降或者肌肉疲劳。谷氨酰胺能够增强免疫系统功能，可以充当免疫系统的燃料，调节免疫功能，对淋巴细胞的增殖、分泌、功能维持等均具有重要的作用。谷氨酰胺是合成核酸生物的前体以及主要能源。谷氨酰胺能够促进巨噬细胞、淋巴细胞分化、增殖以及有丝分裂，促进合成细胞因子白介素以及磷脂mRNA。给患者供给外源性的谷氨酰胺能够增加危重患者淋巴细胞总数，T淋巴细胞以及循环中CD4/CD8比例，从而提高免疫力。谷氨酰胺参与了谷胱甘肽的合成，而谷胱甘肽是一种重要的抗氧化剂。谷氨酰胺还为胃肠道管腔细胞提供能量，是肠道黏膜细胞代谢所必须的物质，维持肠道上皮细胞的结构完整性以及屏障功能具有重要的作用。在应激情况下肠道黏膜上皮细胞内的谷氨酰胺快速耗竭。当肠道缺乏消化液、食物的刺激或者谷氨酰胺缺乏时，肠黏膜就会发生萎缩，绒毛变稀变短脱落，黏膜通透性增加，损伤肠道的免疫功能。而通过提供谷氨酰胺，能够有效预防肠黏膜的萎缩，维持肠道黏膜的重量，正常的结构及正常的蛋白质含量，维持肠细胞活性，提高其免疫功能，境地肠道细菌以及内毒素易位的几率。谷氨酰胺能够改善脑组织机能，提高机体抗氧化的能力。通过补充外源性的谷氨酰胺，能够增加组织细胞内GSH储备，提高机体的抗氧化能力，稳定细胞膜结构以及蛋白质结构，保护重要脏器的功能以及免疫细胞的功能。谷氨酰胺营养支持能够改善氮平衡，从而促进蛋白质的合成，改善机体代谢、增加淋巴细胞数量。研究显示谷氨酰胺能够维持重症胰腺炎患者肠道通透性，减少肠道细菌发生易位的几率，降低炎性介质的释放，缓解应激反应，从而促进患者恢复，缩短患者的住院时间。

Gln主要存在于脑和骨骼肌中，是人体内最丰富的氨基酸。正常情况下，小肠是Gln的主要代谢场所，其为肠上皮细胞的更新提供氮源，促使其生成所需的蛋白质和核酸，加快上皮细胞的再生和修复速度，使肠黏膜的通透性降低，从而促进胃肠道功能的成熟，维持小肠的正常功能。患儿拥有完整的肠道免疫系统后，可以吞灭、清除微生物和毒素，防止细菌内毒素的移位对机体产生危害。外源性Gln的提供还可促进淋巴细胞和巨噬细胞的分化增殖，增强患儿的机体免疫功能。

本研究结果示：在同等条件治疗下，与对照组相比，添加了Gin的观察组早产儿喂养不耐受现象.的发生天数为（0.73±1.2）d，显著缩短了达到全肠道喂养的时间，观察组院内总感染率为4.4%，明显低于对照组，说明Gln的使用在预防院内感染率和NEC方面也有显著作用。观察组患者每天排便次数多于对照组，肠外营养时间短于对照组，达到足量肠道喂养时间短于对照组，住院时间短于对照组（P<0.05）。说明加用谷氨酰胺后能够增加早产儿肠道蠕动功能，缩短肠外营养时间，尽快达到足量肠道喂养，从而缩短住院时间。

综上所述，作为人体非必须氨基酸之一的Gln，在早产儿的早期喂养中应作为条件必须氨基酸添加辅助喂养，能够使患儿早日开始全肠内喂养，降低院内感染及NEC风险，减少住院费用，值得临床推广应用。但由于早产儿干扰因素多，喂养、采血等均有困难，Gln的给药剂量及持续时间也有待观察，故临床仍需对Gln的在早产儿的应用方面继续研究。