CnIH侧脑室注射后大鼠下丘脑组织中神经肽Y mRNA及蛋白表达变化

苏玮，魏萌，冯超，杨正江，陈心悦，程露阳，杨松鹤，乔跃兵,2

(1承德医学院，河北承德067000;2沧州医学高等专科学校)



·基础研究·

CnIH侧脑室注射后大鼠下丘脑组织中神经肽Y mRNA及蛋白表达变化

苏玮1，魏萌1，冯超1，杨正江1，陈心悦1，程露阳1，杨松鹤1，乔跃兵1,2

(1承德医学院，河北承德067000;2沧州医学高等专科学校)

摘要：目的观察促性腺激素抑制激素(GnIH)侧脑室注射后大鼠下丘脑组织中神经肽Y(NPY)mRNA及蛋白表达变化。方法 雄性SD大鼠60只，随机分为实验组和对照组各30只，分别给予侧脑室注射GnIH(1 μg/μL,5 μL)和生理盐水(5 μL)，分别于注射1、2、4 h后各处死10只，取下丘脑组织。采用real-time PCR法检测NPY mRNA，免疫印迹法检测NPY蛋白。结果实验组注射后1、2、4 h下丘脑组织中NPY mRNA相对表达量分别为0.759±0.025、1.755±0.219、2.671±0.696，NPY蛋白相对表达量分别为0.225±0.015、0.244±0.015、0.264±0.009；对照组分别为0.633±0.021、0.568±0.006、0.631±0.015和0.113±0.004、0.125±0.007、0.128±0.011。两组注射后2、4 h NPY mRNA表达量相比，P均<0.05；两组注射后各时点NPY蛋白表达量比较，P均<0.05。结论 GnIH侧脑室注射后，大鼠下丘脑组织中NPY mRNA及蛋白表达上调。

关键词：促性腺激素抑制激素；神经肽Y；下丘脑；动物实验

促性腺激素抑制激素(GnIH)可通过一种新的G蛋白耦联受体(GPR147)直接作用于垂体和下丘脑的促进腺激素释放激素(GnRH)神经元，抑制促性腺激素释放和合成[1]，减少黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)生成。GnIH还可能通过其他神经元发挥调控生殖的作用，如神经肽Y(NPY)。NPY神经元主要位于下丘脑弓状核[2]，在调控摄食和能量平衡及生殖神经内分泌方面起重要作用。GnIH能够抑制GnRH的释放与合成，对于GnIH是否可通过NPY神经元间接作用于GnRH尚不清楚。为此，我们观察了GnIH侧脑室注射后大鼠下丘脑组织中NPY mRNA及蛋白的表达变化。

1材料与方法

1.1动物与材料健康成年雄性SD大鼠60只(北京华阜康生物科技股份有限公司)，分笼喂养，自由饮水，12 h/12 h循环光照。GnIH购自美国Peprotech公司；脑立体定位仪购自日本Narishige公司；微量注射器购自上海济成分析仪器有限公司。

1.2动物分组及GnIH侧脑室注射方法60只大鼠适应两周后，随机分为实验组和对照组各30只。两组大鼠固定于脑立体定位仪上，10%水合氯醛腹腔注射麻醉，头顶备皮，碘酒消毒，纵向正中切开头顶皮肤，暴露颅骨。根据《The Rat Brainin Stereotaxic Coordinates》第3版中的方法进行侧脑室定位。实验组注射GnIH(1 μg/μL，5 μL)，对照组注射生理盐水(5 μL)，于5 min内完成。分别于注射1、2、4 h 后，每小时组各取10只大鼠处死，迅速去除全脑，剥离下丘脑，用于后续实验。

1.3大鼠下丘脑组织中NPY mRNA检测取两组下丘脑组织，提取总RNA，紫外分光光度计测RNA浓度和纯度后逆转录为cDNA，进行PCR反应。NPY mRNA上游引物序列为5′-TCCGCTCTGCGACACTACATC-3′，下游引物序列为5′-AAGGGTCTTCAAGCCTTGTTCTG-3′，产物长度136 bp；内参GAPDH mRNA上游引物序列为5′-GGCACAGTCAAGGCTGAGAATG-3′，下游引物序列为5′-ATGGTGGTGAAGACGCCAGTA-3′，产物长度143 bp。PCR反应条件：94 ℃ 2 min，94 ℃ 30 s，62 ℃ 30 s，72 ℃ 30 s，72 ℃ 5 min，共30个循环。反应产物经2%琼脂糖凝胶电泳后分析对比灰度值。

1.4大鼠下丘脑组织中NPY蛋白检测将下丘脑制成组织匀浆，冰上放置40 min，12 000 r/min 4 ℃离心20 min，取上清。用BCA试剂盒进行蛋白定量。配12%分离胶、5%浓缩胶，SDS-PAGE分离的蛋白经转膜转至PVDF膜上，用含5%脱脂奶粉的TBST缓冲液封闭4 ℃过夜，加入一抗(兔抗NPY多克隆抗体1∶1 000，鼠抗β-actin单抗1∶1 000)室温孵育5 h，洗膜后加入二抗(羊抗兔IgG 1∶1 000，羊抗小鼠IgG 1∶1 000)，室温孵育1 h，洗膜，化学发光显影，定影，冲洗晾干备用。以Quantity One4.62软件分析条带平均灰度值，代表蛋白相对表达量。

2结果

实验组注射后2、4 h下丘脑组织中NPY mRNA表达量高于对照组(P均<0.05)；实验组注射后各时点NPY蛋白量表达高于对照组(P均<0.05)。详见表1。

表1　两组注射后不同时点下丘脑组织中NPY mRNA

注：与同时点对照组相比，*P<0.05。

3讨论

下丘脑是调节摄食和能量平衡的中心[3]。动物生殖功能与下丘脑-垂体-性腺轴(HPG)密切相关，自然环境、社会因素及个体能量代谢状态也会通过神经内分泌系统作用于GnRH进而影响HPG轴，一些神经内分泌因子可通过调节GnRH活性影响生殖功能。GnRH以脉冲方式分泌，是调控性腺活动的关键因素。

GnIH是一种含有12个氨基酸的神经肽，有广泛的生物活性，以剂量依赖性抑制前垂体细胞分泌GnRH[1]。一项关于鸟类的研究表明，GnIH可作用于GnRH神经元上的受体，抑制GnRH释放[4]。大量哺乳动物研究也发现，GnIH神经纤维与GnRH神经元有紧密接触[5]。哺乳动物GnIH同系物(RFRP)神经元主要存在下丘脑背内侧核，该区域是调节食欲和能量平衡的中心，因此推测RFRP与摄食行为相关。GnIH促进摄食作用在雄性大鼠和雌性大鼠研究中也得到证实[2,6,7]。有学者[8]发现羊的RFRP神经元投射到NPY集中分布的大脑区域，推测GnIH与NPY存在一定联系。

下丘脑GnRH的表达受多种内源性因素影响，NPY是内源性因子之一，其由下丘脑神经元分泌与合成，广泛存在于中枢和外周神经系统，可调节性成熟和机体能量代谢[9，10]。目前研究[11]表明，NPY受体表达在GnRH神经元上，并通过轴突与GnRH神经元连接，因此推测GnIH还可能通过作用于下丘脑NPY神经元发挥对下丘脑GnRH神经元的调节作用。

本实验于大鼠侧脑室微量注射GnIH，并于注射后1、2、4 h观察GnIH对大鼠下丘脑组织中NPY mRNA及蛋白表达的影响，结果显示，与对照组相比，实验组NPY mRNA和蛋白表达明显增多，提示侧脑室注射GnIH后可能在一定时间内对大鼠下丘脑NPY神经元起到正反馈调节作用。注射GnIH后随着时间延长，GnIH对NPY是否仍有促进作用尚未明确，我们将在今后研究中加以验证。

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(收稿日期：2015-10-24)

中图分类号：R322.81

文献标志码：A

文章编号：1002-266X(2016)07-0027-02

doi：10.3969/j.issn.1002-266X.2016.07.009

通信作者：乔跃兵(E-mail: chengll526@126.com)

基金项目：河北省自然科学基金资助项目(p013406115)。