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利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤临床观察

2016-04-14田祖国,李佳

中国老年学杂志 2016年5期
关键词:生存率



利妥昔单抗联合化疗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤临床观察

田祖国李佳

(遵义医学院附属医院,贵州遵义563003)

〔关键词〕利妥昔单抗;弥漫性大B细胞淋巴瘤;生存率

弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)临床进展较为迅速,属于侵袭性的恶性淋巴瘤,发病年龄偏大,多见于50~60岁的患者,对化疗较为敏感,传统治疗采用环磷酰胺+多柔比星+长春新碱+地塞米松(CHOP)方案进行化疗,患者病情容易复发,并且易产生耐药性,长期存活率不高。而利妥昔单抗联合化疗应用于DLBCL的治疗,改善了DLBCL的疗效及预后。本研究对比利妥昔单抗联合CTOP(R-CTOP)方案化疗与单用CTOP方案进行化疗治疗DLBCL的治疗情况。

1资料和方法

1.1临床资料回顾性分析我院血液科42例DLBCL患者,诊断均符合张之南等〔1〕《血液病诊断及疗效标准》,并提示CD20阳性。男30例,女12例,年龄41~73岁,平均65.7岁,分期:1期2例,2期6例,3期15例,4期19例。分组:18例采用R-CTOP方案治疗,24例采用CTOP方案化疗,两组年龄、性别、分期无差异。

1.2方法均经过4个疗程以上CTOP或R-CTOP方案化疗,每3周循环1个疗程。CTOP化疗方案:环磷酰胺 750 mg/m2静滴,第1天;吡柔比星40 mg,第1天;长春新碱1.4 mg/m2,第1天;地塞米松 10 mg/d,连用5 d;同时给予昂丹司琼止吐,泮托拉唑制酸,还原型谷胱甘肽保肝支持治疗。R-CTOP方案:利妥昔单抗 375 mg/m2,第1天,用药前先给予地塞米松5 mg静脉推注及异丙嗪25 mg肌肉注射以减少严重过敏反应,同时给予心电监护仪密切监测用药过程的生命体征;第2天开始继用CTOP继续化疗,也同时给予昂丹司琼止吐,泮托拉唑制酸,还原型谷胱甘肽保肝支持治疗。

1.3疗效判断4个疗程后评价,包括患者血象、肝肾功能、骨髓穿刺、胸腹部CT及B超、心电图等检查。按非霍奇金淋巴瘤(NHL)国际疗效判断标准〔2〕评价疗效,完全缓解(CR):无可触及的淋巴结或活检或细针穿刺阴性,CT扫描可见淋巴结直径≤1.5 cm,骨髓形态学或组织学检查正常,至少持续4 w以上;部分缓解(PR):全部可测量的病灶较原先缩小50%以上;稳定(SD):病灶增大不超过25%或缩小不超过50%;进展(PD):全部可测量的病灶较原先增大25%以上或出现新的病灶。总有效(RR)=CR+PR。

1.4统计学处理采用SPSS21.0软件进行χ2检验。

2结果

2.1两组疗效比较R-CTOP组CR率和RR率优于CTOP组(P=0.049,P=0.030);见表1。1年、2年及3年生存率(OS),R-CTOP组〔17例(94.4%)、16例(88.9%)、13例(72.2%)〕均高于CTOP组〔20例(83.3%)、15例(62.5%)、9例(37.5%)〕,其中3年OS有统计学差异(P=0.026)。

2.2不良反应两组化疗后均出现程度不等的药物副作用,包括白细胞下降,血小板降低,肝功能损害等常见反应,程度均较轻,未发生严重骨髓抑制、肝衰竭等严重不良反应,患者均能够耐受;两组不良反应差异无统计学意义(P>0.05);两组未发生明显的心脏毒性不良反应。见表2。本组1例患者出现严重过敏反应而停药,表现为应用利妥昔单抗约半小时后,烦躁不安、端坐呼吸、呼吸困难,严重心动过速及呼吸加快,立即停用利妥昔单抗,给予吸氧、补液及使用肾上腺素、糖皮质激素积极治疗后病情好转。

表1 两组疗效比较(n)

与CTOP组比较:1)P<0.05

表2 两组不良反应比较(n)

3讨论

DLBCL治疗方案包括COP、CHOP、m-BACOD、MACOP-B等,但二线治疗方案并不能使淋巴瘤患者明显受益,而毒副作用则明显增加,所以目前仍然以CHOP方案为最具优势的标准化疗方案。利妥昔单抗是一种人鼠嵌和的单克隆抗体,可以选择性地与淋巴瘤肿瘤细胞表面的CD20抗原相结合,靶向治疗CD20阳性的恶性淋巴瘤,作用机制包括〔3~5〕:①抗体依赖的细胞毒作用;②补体介导的细胞毒作用;③提高肿瘤细胞对化疗药物的敏感性;④抑制肿瘤细胞增殖和诱导凋亡;⑤克服Bcl-2相关性耐药,从而达到抗肿瘤的作用。根据文献报道〔6~8〕,应用利妥昔单抗治疗DLBCL,有效率在72.5%~93.8%,疗效优于单用化疗治疗;有研究显示〔9〕,统计国内10年来应用标准的R-CHOP方案治疗480例DLBCL,CR率78%,3年的OS为64%,取得了良好的治疗效果。在标准的化疗方案中阿霉素有较强的心脏毒性,而吡柔比星是新一代的蒽环类抗肿瘤药物,通过直接嵌入DNA双链和抑制DNA聚合酶,达到抑制DNA的转录和复制的目的,根据研究显示〔10,11〕,针对恶性肿瘤的化疗,包括恶性淋巴瘤,含吡柔比星的联合化疗方案疗效与含阿霉素的联合化疗方案比较,疗效相当,而应用吡柔比星时其心脏毒性则明显较低,特别是针对老年并有高血压及心脏病史者,吡柔比星更为适宜。

本组研究结果与文献报道相似〔12〕。利妥昔单抗在提高DLBCL治疗效果的同时,并未明显增加治疗的不良反应。根据研究结果显示,可以将利妥昔单抗联合化疗作为DLBCL患者的首选治疗方案。过敏反应是利妥昔单抗最为严重的不良反应之一,表现为呼吸困难、荨麻疹、喉头水肿等,用药前常规给予抗过敏药物以减少严重过敏的发生,常规提前给予地塞米松、异丙嗪等抗过敏药物;同时也需要医护人员密切监测和观察患者的用药,加强用药期间的患者巡视,及时发现患者病情变化,迅速给予有效的处理和抢救;准备齐全抢救用物品和药物,一旦发生严重过敏反应时,除了立即停止利妥昔单抗药物,并及时给予抗过敏抢救治疗,避免因药物过敏反应导致的患者病情恶化和死亡。

4参考文献

1张之南,沈悌.血液病诊断及疗效标准〔M〕.第3版.北京:科学出版社,2007:220-4.

2Zelenetz AD,Hoppe RT.NCCN non-hodgkin′s lymphoma practice guidelines panel〔J〕.Cancer Control,2001;8(6 Suppl 2):102-13.

3Mounier N,Briere J,Gisselbrecht C,etal.Rituximab plus CHOP( R-CHOP) overcomes bcl-2-associated resistance to chemotherapy in elderly patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)〔J〕.Blood,2003;101(11):4279.

4Forero A,Lobuglio AF.History of antibody therapy for non-Hodgkins lymphoma〔J〕.Semin Oncol,2003;30(6 Suppl 17):1-5.

5Li B,Shi S,Qian W,etal.Development of novel tetravalent anti-CD20 antibodies with potent an-titumoractivity〔J〕.Cancer Res,2008;68(7):2400-8.

6王志军,吴月兵.利妥昔单抗治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床观察〔J〕.肿瘤防治研究,2011;38(8):947-9.

7王晓雪,高然,于锦香,等.美罗华联合CHOP方案与单用CHOP方案治疗弥漫大B细胞性淋巴瘤的临床对比研究〔J〕.中国医科大学学报,2012;41(4):373-6.

8吴宏菊,张清媛,陈德发,等.美罗华联合CHOP方案与CHOP方案治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床对比研究〔J〕.癌症,2005;24(12):1498-502.

9马军.利妥昔单抗在中国上市10年回顾〔J〕.临床肿瘤学进展,2010;7(1):5-8.

10陶卫平,蒋振,吴耀贵,等.吡柔比星与多柔比星的急性心脏毒性比较〔J〕.医药导报,2009;28(9):1216-7.

11韩霞,王华庆,刘贤明,等.美罗华联合CTOP方案治疗B细胞非霍奇金淋巴瘤35例临床分析〔J〕.中国肿瘤临床,2010;37(6):338-41.

12徐卫,李健勇.R-CHOP方案与CHOP方案治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤的临床研究〔J〕.中国实验血液学杂志,2008;16(4):933-7.

〔2014-12-11修回〕

(编辑杜娟)

〔中图分类号〕R733.4

〔文献标识码〕A

〔文章编号〕1005-9202(2016)05-1219-02;

doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2016.05.091

第一作者:田祖国(1979-),男,硕士,副主任医师,主要从事恶性血液病研究。

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