中药饮片粉末的历史与应用＊

成金乐，郑夏生，杨泽锐，赖智填

（1. 国家中医药管理局中药破壁饮片技术与应用重点研究室 中山 528437；2. 中山市中智药业集团有限公司 中山 528437）

中药饮片粉末的历史与应用＊

成金乐1，2＊＊，郑夏生1，2，杨泽锐1，2，赖智填1，2

（1. 国家中医药管理局中药破壁饮片技术与应用重点研究室 中山 528437；2. 中山市中智药业集团有限公司 中山 528437）

中药饮片粉末入药是中药饮片自古以来就存在的一种应用形式。中药饮片粉末保留了原中药饮片的全部化学成分，因其具有全成分入药的优势而成为调剂或制剂原料应用的主要方式之一。本文通过对中药多种临床应用形式进行剖析、总结中药饮片粉末入药的历史及应用方式、分析中药物质基础利用的特点，探讨中药饮片粉末入药的特征和规律，以期为中药饮片粉末入药的现代研究与应用提供参考。

中药饮片粉末 全成分利用 应用形式 历史沿革

《神农本草经》记载：“药性有宜丸者，宜散者，宜水煎者，宜酒渍者，宜膏煎者，亦有一物兼宜者，亦有不可入汤酒者，并随药性，不得违越。”由“药性”决定，并根据临床治疗使用的需要，不少中药饮片以粉末形式被应用于临床调剂或制剂。中药饮片粉末是中药固体饮片的一种粉体形式，是指将适宜全成分利用的中药饮片粉碎至粉末状（大量颗粒组成的分散体系），以适应调剂和制剂的需要或直接服用。古代中药饮片粉末入药主要体现在两种剂型：散剂与丸剂。散剂系指原料药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂；丸剂是指原料药物（药材细粉或药材提取物）加适宜的辅料制成的球形或类球形制剂。西汉时期的《五十二病方》便有中药丸散记载，随后历代的本草和医书中也多有中药丸散的应用记载。例如：防风始载于《神农本草经》，被列为上品，其制剂形式主要为汤剂，其次便是丸散剂型。晋代葛洪《肘后备急方·治卒大腹水病方第二十五》有言：“治卒大腹水病，防风、甘草、葶苈子各二两，捣，苦酒和丸，如梧桐子大，日三服，常服之。取消平乃止。”唐代孙思邈《备急千金要方》有言：“防风散，治头面遍身风肿方，防风（二两）、白芷（一两）、白术（三两），上三味治下筛，酒服方寸匕，日三。”宋代《圣济总录》有言：“防风丸，治一切风疮疥癣，皮肤瘙痒，搔成瘾疹。防风（去叉）、蝉壳、猪牙皂荚（酥炙，去皮、子）各一两半，天麻二两。上四味为细末，用精羊肉煮熟捣烂，以酒熬为膏，丸如绿豆大。每服三十丸，荆芥酒或茶汤下。”金元时期朱丹溪的《丹溪心法》中载：“玉屏风散，治自汗。防风、黄芪各一两，白术二两。每服三钱，水一钟半，姜三片煎服。”明代《普济方》中载：“治偏正头风，痛不可忍者。防风、白芷各四两。上为细末。炼蜜为丸，如弹子大，空心服。”由上可见，中药饮片粉末入药在中国具有悠久的历史。

1 中药饮片粉末入药的历史沿革

1.1 宋朝以前

先秦两汉时期是中药与方剂及其学术体系奠基的时期，出现了最早的剂型理论，为后世剂型的发展和完善做出了重要贡献。有学者通过对秦汉时期《五十二病方》、《黄帝内经》、《武威汉代医简》、《伤寒论》、《金匮要略》五部医学著作中的口服剂型进行统计研究发现，丸、散剂的使用频率远远多于汤剂[1]。《五十二病方》中汤剂有26个，丸剂有4个，散剂有28个，散剂是使用最多的一种[2]。在医圣张仲景的著作中，《伤寒杂病论》载方252首，其中散剂35方（占14%，单味散5首，复方散剂30首）[3]；《金匮要略》载方178首，其中散剂28首（占15.7%）[4]。《伤寒杂病论》中亦有“煮散”方剂，例如薏苡附子败酱散、半夏干姜散、风引汤和半夏散，但所有的“煮散”方剂未提及“去滓”，即并未明确提出去渣服用。《肘后备急方》中使用方剂较多的是丸、散、汤剂，其中散剂多为内服，也有部分是外用和煎煮使用[5]。《备急千金要方》首次使用“煮散”一词。该书共载煮散13方，如独活煮散、防风煮散、续命煮散等[6]。孙思邈的另一著作《千金翼方》中收载最多的剂型则是丸剂，如蜜丸、浓缩丸、蜡丸等，多用蜂蜜或蜂蜡等为黏合剂将药材粉末制备成丸剂[7]。

1.2 宋朝

宋朝战乱频繁，民生艰苦，加上运输困难等原因，致使中药材可用资源匮乏。为了充分利用药材，节约资源，政府和社会医家均十分推崇以粉末为入药形式的中药散剂和丸剂。由政府主持编纂的《太平圣惠方》、《太平惠民和剂局方》和《圣济总录》三部方书中收载了大量的“散”方，甚至把一些原来的汤剂改为散剂。沈括在《梦溪笔谈》中提到：“古方用汤最多，用丸者散者殊少，近世用汤者殊少，应汤皆用煮散。”庞安时在《伤寒总病论》中也提到：“近世常行煮散，古方汤液存而不用”。可见，中药散剂在宋朝得到了空前的应用与发展。

丸剂在宋代同样得到广泛的应用。《太平惠民和剂局方》共载768方，其中丸剂达363方（占比47%）。该书中收载的用于制作中药丸剂的赋形剂来源丰富，包括水、蜜、酒、醋、糊、蜡以及枣肉、生姜汁、黑豆汁、生地黄汁、蒜膏、糯米粉、猪胆汁等。赋形剂的多样性成就了丸剂的多样性[8]。

1.3 金元至民国

明代流行将中药切制成饮片，便于调剂使用。同时，汤剂成为主要的剂型，而散剂则变成次要的剂型，改变了宋元时期普遍采用粉末煮散的习惯[9]。金元时期，中医界人才辈出，出现了一个学术争鸣的高潮。著名的金元四大家各自创立了独特的学术观点和治疗法则，并留下不少闻名后世的散剂，如刘完素的防风通圣散、双解散，李东垣的诃子皮散，朱丹溪的二妙散、玉屏风散，张子和的三圣散等，至今仍为临床常用的散方[10]；清代吴鞠通《温病条辨》的银翘散，程国彭《医学心语》的止咳散等也都是经典的散剂[11]。李时珍的《本草纲目》中引用了陶弘景《名医别录》中的合药分剂法则，对于丸散剂的剂量描述作了详细的解释，同时对丸散剂的制备方法和工具均有细致的注释：“丸散需用青石碾，石磨，石臼，其砂石者不良。”主要是因为砂石粉在研磨过程中会有掺入药物的危险，而青石质地较坚硬；其次是丸剂的包衣也是大大推广了“朱砂为衣”的范畴，发展和推广了更多丸衣类型的应用，如“雄黄、青黛、百草霜、胭脂等为衣”[12，13]。民国是中国历史上思想最为活泼自由的时期之一。新文化运动对传统文化的反思，也波及到具有鲜明中华文化特色的中医药，一股废除中医药的思潮对中医药的现代发展形成了巨大影响。再加上部分药商利欲熏心，专以秘制、加料等商业手段，篡改古人的处方来迎合世人的好奇心理，造成伪药充斥、优劣难辨的混乱情况，严重阻碍中药的健康发展[14]。

1.4 建国以后

建国以后，西方的科技与医学得到强力的推广与应用，中医药变成医疗的次要选择。但与此同时，现代制药技术却丰富了中药的制剂内容，先后出现了中（成）药片剂、颗粒剂、胶囊剂、口服液、注射液、滴丸等剂型。这些新剂型是中药现代化的产物，服用剂量小、携带服用便捷。相对而言，丸散剂作为传统的剂型，由于制备工艺粗糙、技术含量低、服用剂型大等原因，发展慢且受欢迎程度低。不过，近代数位著名中医大家非常提倡煮散剂，如蒲辅周和岳美中等。蒲辅周将煮散比喻为“轻舟速行”，意指煮散剂体现了用药量小、煎煮时间短，具有方便、快捷和起效快的优点，可简化有效成分的浸出条件、缩短煎煮时间等。还有学者提出“恢复煮散，节约药材”、“开发散剂，振兴中药”的口号[15，16]。1987年7月，卫生部、国家中医药管理局联合发布的《关于加强中药制剂研制工作的意见》要求：“常用中药饮片，也要进行研究和改革，如制成粉状、颗粒状等，以利于药效的发挥和药材的节约。”丸剂作为最主要的中药饮片粉末入药应用形式，在新中国的应用则得到了长足发展。以丸剂作为制剂剂型的中成药品种数量大幅增加，且大多疗效确切，比如“安宫牛黄丸”、“六味地黄丸”等品种长盛不衰，享有极高的信誉。《中国药典》历代版本均有中药饮片粉末入药的记载，2015年版收载了中药饮片粉末60多个品种，中药饮片粉末入制剂的品种有700多种。

1.5 中药饮片粉末入药的现代发展

20世纪70年代，日本首先将中药传统饮片改革成生药的“颗粒型饮片”推向市场。颗粒型饮片即将中药材洗净除去杂质后，经干燥、粉碎、灭菌，制成一定粒径的颗粒和粗末，按不同规格包装，作为调配汤剂的原料。这种方式随后在新加坡和台湾等地得到推广应用。但由于存在一些问题，如粉碎中产生的大量细粉未能利用、药材粉碎后的鉴别、挥发性成分的散失、含淀粉或粘液质多的药材煎煮易糊化、药液混浊、过滤困难等，在中国国内未能得到推广应用[17]。

在同一时期，中国台湾地区则是将单味中药制成粉末入药，即对单味中药材进行粉碎加工，不添加任何辅料，以原料药方式申请查验登记、核发许可证的产品。单味中药粉末虽然按“原料药”进行注册管理，但却具有“药品”和“原料药”的双重属性，既可作为药品来销售，也可以作为原料药进行配方或制剂。到2015年，台湾已发放“单味中药粉末”产品许可证600多个，其中绝大多数是在2009年通过简化程序来注册的。台湾及港澳地区许多中医诊所均使用这种单味中药粉末。

超微粉碎[18]是20世纪后期逐渐发展而形成的一种物料加工高新技术，其特征是将物料粉碎成微米级的颗粒。90年代之后，该技术逐渐被应用于中药制药。中药的超微粉碎可由多种现代粉碎技术实现，但应注意结合中药具体品种的物料特点，采用适当的粉碎技术及粉碎程度。目前国内主要的中药超微粉碎产品有中药超微饮片和中药破壁饮片。中药超微饮片[19]系指采用超微粉体技术将中药饮片粉碎成1-75 μm超微粉，再用现代制粒技术制成的颗粒型饮片，主要供中医临床配方使用，是由湖南中医药大学与湖南省中医药研究院率先将超微粉体技术与传统的炮制技术及现代制剂技术相结合研制成的微米级新型饮片。中药破壁饮片[20]是通过现代粉碎技术将传统中药饮片加工至D90＜45 μm的粉体，不添加成型制成的30-100目的干燥颗粒状饮片，其优点是保留了原中药饮片的全成分、成品不含辅料，是由广东省破壁粉粒工程技术研究开发中心自主研发的新型中药饮片。

中药经超微粉碎后，大大增加了中药饮片的均匀性，进而有效提高质量可控性；另一方面则提高了有效成分的溶出度和生物利用度，可以减少用量、节省药材和保护药材资源；同时使得应用更为便捷[20]。这两种超微粉碎型的饮片传承和发扬了中医药的特色与优势，符合“资源节约型、环境友好型”社会发展的要求，也是传统产业转型升级的重要探索，对于保护中药材资源，推进中药饮片的规范化、标准化、国际化具有重要意义[18]。

2 中药的临床应用形式与中药饮片粉末的关系

中药作为中医防病治病的有力武器，临床调剂应用的基本形式有两种：一是中药饮片，其特点是保持了临证加减的中药处方形式，并需要进一步制作成汤剂、散剂、膏滋等制剂应用。二是中成药，其特点是针对某一类病症固定处方并已加工成膏、丹、丸、散等固定剂型用于特定的中医病证治疗。中药这两种临床应用的基本形式在中医药几千年的应用中有着悠久的历史。

适宜制成中药饮片粉末的中药饮片品种主要包括有效成分不溶于水，或有效成分受热后容易挥发、容易被破坏的中药饮片，质地坚硬的矿物，动物骨、角，或难以切制的植物药等。采用粉碎加工制作成中药饮片粉末，既可提高利用率并减少药物的用量，又可减少煎煮时间节约能耗，增加药汤中悬浮的微粒数量，保证疗效的发挥。

2.1 中药饮片包含中药饮片粉末形式

中药饮片是中药材遵循中医药理论、中药炮制方法，经过加工炮制后可直接用于中医临床的中药[21]。中药饮片从人体给药或临床应用的角度来讲，是一种需要进一步制剂加工的原料，需单方或组方调剂后经过制剂加工过程才能够应用。中药材、中药饮片并没有绝对的界限，中药饮片包括了部分经产地加工的中药切片（包括切段、块、瓣），原形药材饮片以及经过切制、炮炙的饮片。前两类管理上应视为中药材，只是根据中医药理论在调剂配方、制剂时作饮片理解。而管理意义上的饮片概念应理解为：“根据调配或制剂的需要，对经产地加工的净药材进一步切制、炮炙而成的成品称为中药饮片”[22]。

中药饮片按组成分类，可分为单味药饮片和复方饮片。单味药饮片是由单味药炮制而成的中药饮片，如丹参饮片、黄芪饮片；而复方饮片系指由两味以上的中药炮制加工而成的饮片，如神曲、芜荑，以及大复方中与其他饮片混合制成如六一散和碧玉散等。中药饮片按物质形态分类，可分为固体饮片和液体饮片。固体饮片有片状、块状、节段状、颗粒状，及粉末状[23]。半流体或液体饮片有饴糖、蜂蜜、竹沥等，以及一些新鲜药用植物的压榨汁液，如鲜青蒿汁、鲜鱼腥草汁等。

中药饮片粉末是中药固体饮片的一种，是中药饮片以粉末形态能够直接口服给药的重要形式。适宜以中药饮片粉末形式入药的中药品种非常多，包含《中华人民共和国药典》第一部“用法与用量”项下规定可以“碾/研粉”使用的品种如三七[24]、川贝母[24]以及白及[24]等，均可研末冲服；“炮制通则”中规定“其他不宜切制者，一般应捣碎或碾碎使用”能形成分散体系的部分品种，如五味子“除去杂质，用时捣碎”[24]、丁香“除去杂质，筛去灰屑，用时捣碎”[24]、栀子“除去杂质，捣碎”[24]等；地方炮制规范中规定可制成粉末入药的品种，如血竭“内服：研末，或入丸散服”[25]、胡椒“水煎服或研末吞服”[26]、鹿茸“研末冲服”[27]。

2.2 中药饮片粉末是中成药制剂的重要原料

中成药是以中药饮片为原料，经制剂加工制成各种不同剂型的中药制品，包括丸、散、膏、丹各种传统剂型以及片剂、胶囊、注射剂等现代剂型，是中国历代医药学家经过千百年医疗实践创造、总结的有效方剂的精华。中成药一般都是固定的处方和固定的制法，适应特定的中医病症[28]。相对于中药饮片而言，中成药治病节省了中药饮片配方后需要煎煮、粉碎、制丸等再加工时间，携带使用方便。而且中成药已大幅消除了中药煎剂服用时特有异味等的不良刺激，因而在服药的依从性上，也较易被大众所接受。但中成药也有一定缺陷，这主要表现在成药成分组成、药量配比的一成不变。由于配方既定，药已制成，故而成药往往不能像中药饮片临证加减处方那样表现得灵活多变，这使成药的实际应用受到了一定的限制。且中成药多为经过一定特殊加工（粉碎提取浓缩）而成的制成品，故其饮片使用量并不完全等同于中药饮片配方量[29]。

中药饮片粉末入药是中药制剂的重要工艺与原料应用方式。大量的文献表明：中药饮片粉末全成分入药几乎涵盖了所有中药品种，从剂型角度看：应用中药饮片粉末入药原料的剂型至少包括丸剂、口服散剂、部分煮散（要求连渣服用）、片剂、颗粒剂、锭剂、硬胶囊剂、栓剂等。中药饮片粉末全成分入药应用的方式具有以下优点：① 中药饮片粉末入药，提高了中药的分散性和均匀性，使得质量均一化，更有利于质量控制；② 提高了中药饮片药效物质基础的溶出率和利用率，增强临床疗效；③ 相比汤剂等剂型，粉末入药的服用剂量可降低至原饮片的三分之一左右，既有助于节约中药资源，又能减少药费；④ 携带与服用方便。中药饮片粉末从中药制剂原料或中间体的角度思考，其品质保证和标准化对中药的制剂质量有重要作用。

3 中药饮片粉末入药的物质基础利用特点

中药饮片粉末入药的物质基础利用特点是利用了中药饮片的全部化学成分，比如传统的丸剂和口服散剂或部分以中药饮片粉末入药的现代片剂和胶囊剂等，而未用中药饮片粉末直接入药的制剂则以液体溶媒提取了中药饮片中的部分化学成分，比如汤剂（溶媒为水）、酒剂（溶媒为酒精）等。这两种不同的物质利用方式，在利用中药饮片化学成分类别和数量方面存在着客观差异，这种差异对中药的安全性、有效性的影响值得深入探讨。

3.1 中药饮片粉末入药与汤剂的物质利用比较研究

中国中医科学院西苑医院王建农课题组对此进行了深入的研究，通过对经典方五苓散、逍遥散和玉屏风散与其相应的同方汤剂进行临床比较研究，结果表明：采用散剂口服可以超乎寻常的偏小剂量取得优于全量汤剂的临床疗效：五苓散的每日服用剂量为汤方的28%的条件下，对肾病综合征水湿内停证患者的利水消肿作用明显优于五苓汤[30]；逍遥散日用量为其汤方的9%时，其改善肝郁脾虚证患者临床症状的疗效优于汤剂[31]；玉屏风散的剂量仅为汤方的8%时，其疗效也优于其同方汤剂对照组[32]。

针对同方不同剂型的散剂和汤剂所产生的临床疗效差异，该课题组结合临床结果以及文献资料，提出了两种可能机制：① 配伍化学变化：汤剂在煎煮过程中，单味药本身以及各单味药之间含有的化学成分发生化学变化生成新的化学成分，而散剂却不存在类似的化学作用。② 宜散方采用汤剂时，非挥发低极性分子组合的缺失：这种缺失主要包括两个方面，第一是汤剂煎煮过程中挥发性成分逸失；第二是水对低极性分子提取能力的局限（即使考虑分子之间相互增/助溶现象），中药饮片的非挥发低极性分子未被充分提取，而当这些非挥发低极性分子组合中包括有效成分时，则该方宜制散不宜制汤[33]。以上两种推测中，机制一已有大量相应的化学研究数据。这些研究数据表明，只有少量复方混合煎煮会产生配伍化学变化；而大多数复方混合煎煮并未有产生新化学成分的发现。因此机制一并不能对这种差异的本质进行解释[34-37]。同时，该课题组通过实验证实了机制二能更好地解释同方散剂和汤剂的临床效果差异。对玉屏风散与其汤剂的低极性化学成分差异的研究结果表明，散剂和汤剂的水和正丁醇部位化学成分完全相同，重量相近；而乙酸乙酯部位化学成分类别虽然基本相同，但散剂比汤剂重量多9.5倍；石油醚部位成分类别相似，但重量上散剂石油醚部位比汤剂多450倍[32]；对五苓方汤剂和散剂中的低极性的研究结果也发现二者化学成分差异显著，汤剂中的低极性成分缺失严重[38]。

3.2 中药饮片粉末入药的工艺方式决定物质基础的利用差异

中药饮片粉末理论上是保留了中药饮片的全成分，它只是中药固体饮片物理结构的改变，没有影响到中药化学成分的质和量。中药饮片粉末作为“药品”或“原料”而言，大部分尚需要进一步的制剂加工方能够被人体使用，这种加工工艺方式将决定中药饮片粉末中不同化学部位或活性物质群的利用情况，代表性的工艺方式有3种：①煎煮，如传统“煮散饮片”的模式，这与中药传统煎煮方式一致，主要溶媒为水，只是煎煮的时间可适度缩短，不同物质群组的利用也基本一致，只是溶出量上中药饮片粉末具有一定优势；中药饮片粉末在煎煮后口服用时还存在两种方法，滤过后口服与连渣服用，前者与汤剂物质群组的利用相似，后者则是全成利用的模式；②“冲泡”服用，用沸水温浸冲泡服用，此类方式在家居调理中使用较多，利用的物质基础基本上是以水溶性成分为主；③粉末冲服或粉末混悬后饮用，这种方式是全成分利用的最佳方式，能够充分发挥中药饮片粉末的优势。

3.3 中药饮片粉末入药的物质基础利用率大幅提高

无论丸剂或散剂，由于粉碎加工增大了药材的比表面积，有效成分扩散快，溶出度增大，因此中药粉末的剂量较汤剂减少。有学者对宋代至清代的医学著作如《太平惠民和剂局方》、《太平圣惠方》、《证治准绳》、《景岳全书》等40余部代表性著作的400余个处方进行了研究，对28味常用中药饮片在汤剂和散剂中的用量进行了统计，结果发现，汤剂中常用中药饮片用量范围与《中华人民共和国药典》拟定剂量大致吻合，解表药用量相对较轻，补益药用量相对较重，平均用量最重的药物是黄芪，最小的药物是肉桂；散剂中饮片用量较汤剂用量少，约为1/5-2/5，散剂与汤剂剂量比例最大的药物是紫苏，为2/5，最小的是柏子仁，为1/5；28味常用药物在散剂中用量明显减少，约为汤剂用量的1/3-1/5；同时对《中国药典》及部颁《药品标准-中药成方制剂》中散剂的中药剂量的研究结果也表明，多数药物的散剂使用剂量为汤剂剂量的1/10-1/6，其中熄风类药用量最小，仅为汤剂用量的1/100-2/100; 而三七、贝母、半夏和甘草的用量相对较大，但也仅为汤剂用量的1/6[39，40]。

现代研究也表明，中药粉末入药可以大大减少用药量。蔡光先等[41]对中药超微饮片开展了一系列的药效学研究，发现超微饮片用量为传统饮片临床用量的1/4-1/2，具有同等的临床药效。成金乐等[42]通过对中药破壁饮片与传统饮片的药效比较研究，实验数据表明，大部分中药破壁饮片应用剂量为其传统饮片量的1/4-1/2时，便可产生相同的药效甚至药效增强。

4 讨论

本文中讨论的“中药饮片粉末”与几度兴衰的“煮散”饮片是有较大差异的。“中药饮片粉末”作为中药调剂和制剂的重要原料或直接口服应用中药，其内涵实质指的是中药饮片全成分的应用。“煮散”饮片依然主要是以中药“汤剂”的方式应用，利用的是部分中药成分。古代或当代“中药饮片粉末”应用的局限，除了特定的历史背景原因，我们应该认识到“中药饮片粉末”背后存在的安全性与稳定性问题。在古代，由于生产技术水平低下，“中药饮片粉末”的制备过程中很难避免微生物污染，也没有适当的灭菌方法；同时，中药饮片被制成粉末后更易受潮、氧化而导致稳定性差。当代小量分散加工的“中药饮片粉末”也不易控制上述影响因素。相比较而言：丸剂因为经过黏合，暴露面积很小，加上过往许多丸剂还有朱砂、金箔等化学惰性药材的包衣，与外界起到有效隔离，所以安全性与稳定性较易控制。这是以中药饮片粉末入药的历代制剂中丸剂远多于散剂的深层次原因。当历史发展到今天，科学技术的进步为制药带来了诸多技术手段，上述“中药饮片粉末”存在的安全性与稳定性问题，在当今都可以用相应的技术进行有效解决，使得“中药饮片粉末”的诸多优点，如服用剂量小、临床效果更佳、资源环境友好等特点，得到更好的继承与发展。

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The History and Applications of the Powders of Traditional Chinese Medicine (TCM) Decoction Pieces

Cheng Jinle1,2, Zheng Xiasheng1,2, Yang Zerui1,2, Lai Zhitian1,2
(1. Key Laboratory of Technologies and Applications of Ultrafine Granular Powder of Herbal Medicine, State Administration of Traditional Chinese Medicine, Zhongshan 528437, China; 2. Zhongshan Zhongzhi Pharmaceutical Group, Zhongshan 528437, China)

The powders of TCM decoction pieces had been applied in clinic with a long history. The powder preserved all the chemical components of original TCM decoction pieces， and turned out to be one of the major materials for patent preparation and prescription out of their vantages of all-component utilization. In this study，various clinical application forms of Chinese medicine were analyzed， and the history and applications of TCM powder were summed up and the pattern of their effective components utilization was investigated. Then the features and principles of their clinic use were discussed with the provision of references for the modern research and applications of TCM powders.

The powders of traditional Chinese medicine decoction pieces， all-component utilization， medication forms， successive changes

10.11842/wst.2016.09.018

R283

A

（责任编辑：马雅静，责任译审：朱黎婷）

2016-09-20

修回日期：2016-09-20

＊ 科学技术部国家火炬计划（2015GH020360）：DNA条形码在中药破壁饮片的产业化应用，负责人：成金乐；国家自然科学基金委重点项目（81130069）：道地药材生物学实质，负责人：陈士林。

＊＊ 通讯作者：成金乐，教授，博士生导师，主要研究方向：创新中药研究与开发。