妥泰加用治疗成人难治性部分性癫痫的临床效果研究

王浩

妥泰加用治疗成人难治性部分性癫痫的临床效果研究

王浩

目的对妥泰加用治疗成人难治性部分性癫痫的临床效果展开探讨研究。方法100例难治性部分性癫痫患者,随机分成研究组和对照组,各50例。对照组接受常规难治性部分性癫痫治疗,研究组在对照组基础上加用妥泰治疗。观察对比两组的临床疗效及不良反应情况。结果研究组总有效率(88.0%)相较于对照组(58.0%)明显更高(P＜0.05)；两组患者均未出现明显的不良反应情况,均可见一定的胃肠道不适,一些患者存在头晕、头昏情况,不良反应情况机体均能够耐受。结论妥泰加用治疗成人难治性部分性癫痫临床效果理想,可有效改善患者体征症状,降低癫痫发作次数,且无明显不良反应,值得临床推广。

妥泰；难治性部分性癫痫；临床效果

妥泰属于果糖右旋异构体,是一类新型光谱抗癫痫药物,妥泰作为一种新型的抗癫痫药物,加用于治疗难治性部分性癫痫,能够迅速被机体所吸收。凭借其应用于治疗难治性癫痫可观的临床效果,现如今得到临床医务人员、患者的一致青睐。本次研究随机选择2014年5月～2015年5月本院收治的100例难治性部分性癫痫患者,现展开下述探讨研究。

1 资料与方法

1.1一般资料 选择本院收治的100例难治性部分性癫痫患者,随机分成研究组和对照组,各50例。研究组中,男29例,女21例；年龄19～68岁,平均年龄(27.1±13.9)岁。对照组中,男28例,女22例；年龄20～67岁,平均年龄(27.4±13.6)岁。两组患者性别、年龄等一般资料比较差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性。

1.2方法 对照组接受常规难治性部分性癫痫治疗；研究组在对照组基础上加用妥泰治疗,妥泰(西安杨森制药有限公司,国药准字H20020555),1次/d,400 mg/次,用药1个疗程为20周。

1.3观察指标 观察两组的临床疗效及不良反应情况(头昏、头晕、恶心、呕吐等)。

1.4疗效判定标准［1］显效：经临床治疗后,患者癫痫发展频率与基线比较降低＞50.0%；有效：经临床治疗后,患者癫痫发展频率与基线比较降低26.0%～49.0%；无效:患者癫痫发展频率与基线比较降低≤25.0%。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。

1.5统计学方法 采用SPSS13.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差(±s)表示,采用t检验；计数资料以率(%)表示,采用χ2检验。P＜0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

2.1两组患者临床治疗效果对比 研究组总有效率为88.0%,高于对照组的58.0%,差异具有统计学意义(P＜0.05)。见表1。

表1 两组患者临床治疗效果对比［n(%)］

2.2两组患者不良反应情况对比 研究组出现头昏患者1例,恶心、呕吐患者1例；对照组出现头痛患者1例,头晕患者2例；两组患者均未出现明显的不良反应情况,均可见一定的胃肠道不适,一些患者存在头晕、头昏情况,不良反应情况机体均能够耐受。

3 讨论

难治性部分性癫痫指的是部分性癫痫发作次数每月＞4次,正规一线抗癫痫药物治疗血药水平于有效范围之内,无进行性的中枢神经系统疾病、占位性病变。

妥泰作为一种新型的抗癫痫药物,加用于治疗难治性部分性癫痫,能够迅速被机体所吸收,对电压依赖性钠通道进行抑制,以提升机体γ-氨酪酸水平,并针对谷氨酸起到拮抗功效；此外妥泰代谢产物会伴随人体尿液排出,因此不会对患者机体肾脏机能构成不良影响,安全可靠性良好［2］。本次研究结果显示,研究组总有效率(88.0%)相较于对照组(58.0%)明显更高(P＜0.05)；两组患者均未出现明显的不良反应情况,均可见一定的胃肠道不适,一些患者存在头晕、头昏情况,不良反应情况机体均能够耐受。与王大研等［3］、班瑞益等［4］研究报道结果大致相符。

总之,妥泰加用治疗成人难治性部分性癫痫临床效果满意,能够有效改善体征症状,降低癫痫发作次数,且无明显不良反应,值得临床推广。

［1］孙俊岩,温玉梅,王飞凤,等.妥泰联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫的疗效分析.牡丹江医学院学报,2013,34(4):43-44.

［2］齐敬玲.妥泰联合丙戊酸钠治疗难治性癫痫的临床疗效观察.中国疗养医学,2014,23(11):998-999.

［3］王大研,姚兰,孟红梅,等.35例成人难治性癫痫临床特点分析.中风与神经疾病杂志,2012,29(1):56-58.

［4］班瑞益,兰琳,黄华日,等.难治性癫痫药物治疗患者干预作用效果观察.中国社区医师(医学专业),2013,15(5):60-61.

10.14164/j.cnki.cn11-5581/r.2016.02.109

2015-08-31］

471000 郑州大学附属洛阳中心医院神经内科