浅谈我国茄子育种研究进展

王 奇

(西南林业大学园林学院 云南 昆明 650000)

浅谈我国茄子育种研究进展

王 奇

(西南林业大学园林学院 云南 昆明 650000)

茄子作为我国重要的蔬菜之一，国家对其育种非常重视。本文就茄子的生物技术育种和分子遗传育种进行了简要的概括，包括抗性育种、分子标记辅助育种等方面，为以后茄子育种提供参考。

茄子；生物技术；分子标记

茄子为茄科茄属，是我国重要的茄果类蔬菜之一，其原产于亚洲热带。在我国各省均有栽培，历史悠久，且栽培面积非常大，据统计，我国2011年的茄子种植面积为788492hm2，总产量也达到了3372000kg，分别为亚洲的46.5%和62.7%，单位产量远高于世界平均水平(见表1)。茄子还含有丰富的营养成分，对人的身体有极大好处，在其果皮中有非常丰富的维生素P、E，果实中还含有丰富的多酚类物质以及多种植物化学物质，其中多酚类化合物具有很强的抗氧化活性，茄子的很多提取物对多种疾病(癌症、高血脂、消炎等)都具有积极的作用。本文主要讲述抗性育种、分子遗传育种等在茄子育种的研究进展。

表1 2011年我国茄子与其他地区种植面积

1 生物技术育种

生物技术在茄子中的应用主要有，受体再生系统的建立、基因转化等方面。

1.1 茄子的组织培养

为了提高对茄子育种中基因转化的成功率，必须建立具有高效稳定再生能力的，遗传稳定性高的还必须有稳定的外植体来源的基因转化受体。基因转化一般采用农杆菌转化的方式，因此还应具备对其或者其他转化方式敏感的特性，以提高转化成功率[1]。余澜波等[2]对4个不同品种的不同部位进行了试验，所得结果同Sharma和Rajam的试验结果一致，下胚轴同子叶相比均更容易发芽，极性上端能够诱导发芽而极性下端能够诱导根的分化，同时还观察到，下胚轴的上端比下端较易诱导出芽。对于培养基，邹克勤等采用的是MS大量元素加上B5微量元素的配方，但是大多数茄子的离体培养均采用单一的MS培养基。张英兰和李耿光在使用不同浓度NAA的培养基中研究茄子的子叶胚状体诱导时发现，子叶同时有不定芽和胚状体出现是在含有浓度为0.1mg/L-5mg/L NAA的MS培养基上[3]。对分离的原生质体培养成完整的再生植株一般分为两条途径，第一条是经胚状体成苗，但其成苗率非常低；第二条是经愈伤组织途径成苗，这也是目前在茄子上主要应用的途径。

1.2 茄子的基因转化

国外对于茄子转基因水平的研究开展的比较早，而我国在基因转化方面起步较晚。转化方式主要使用农杆菌转化法，张兴国等[4]优化了三叶茄下胚轴外植体的遗传转化体系，将绿色蛋白荧光基因导入三叶茄中，最终获得了表达绿色荧光蛋白的转基因茄植株。在抗性方面，早在1998年，我国的胡晓琴和贾世荣就已经将水稻巯基乙醇基因导入到了茄子中，并对获得的转基因植株进行了抗虫检测。林栖凤等将一种生活在海滩的耐盐红树基因导入到茄子中，通过对后代的试种检测，筛选出了具有耐盐性的转化植株，可以很好的完成生命周期。

2 分子标记辅助育种

目前分子标记应用到茄子遗传育种中的主要类型有AFLP标记、SRAP标记、RFLP标记、RAPD标记、SNP标记、SSR标记、COS标记等。国外应用分子标记对茄子进行辅助育种研究比较多，国内在SNP标记、SSR标记、COS标记等新发展的标记技术方面研究比较薄弱。曹必好等[5]利用RAPD标记技术构建了一张包含77个标记，总长度为651.2cM，平均距离8.57cM，总共12个连锁群的关于茄子的连锁图谱。

[1] 贾世荣,曹冬孙.转基因植物[J].植物学通报,1992,9(02):3-15.

[2] 余澜波,张利明,孙勇如,等.茄子子叶和下胚轴的组织培养和植株再生[J].植物生理学通讯,2003,39(04):317-320.

[3] 张兰英,李耿光,两种茄子子叶诱导胚状体和植株再生[J].植物生理学通讯,1987,4:56.

[4] 张兴国,刘元清,杨正安,等.茄子遗传体系的建立[J].西南农业大学学报,2001,23(03):233-234.

[5] 曹必好,雷建军,孙秀东,等.茄子RAPD分子标记图谱的构建[J].园艺学报,2006,33(05):1092.

王奇(1991.03-)，男，汉族，山东省鱼台县张黄镇人，在校研究生，研究方向：专业蔬菜学。

S641

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1672-5832(2016)04-0293-01