分级多孔竹基炭/MnO2复合材料的研究
2016-02-13付兴平陈培珍
付兴平,陈培珍
(武夷学院生态与资源工程学院,福建省生态产业绿色技术重点实验室,福建省竹材工程技术研究中心,福建武夷山354300)
分级多孔竹基炭/MnO2复合材料的研究
付兴平,陈培珍
(武夷学院生态与资源工程学院,福建省生态产业绿色技术重点实验室,福建省竹材工程技术研究中心,福建武夷山354300)
生物质多孔炭材料以其环境友好、价格低廉、可再生等特点,是超级电容器理想的电极材料。以生物质竹废弃物为原材料,通过两步法制备分级多孔竹基炭/MnO2(ZC/MnO2)复合材料。首先将竹废弃物经过混合碱(KOH与K2CO3)活化,800℃下炭化制备分级多孔竹基活性炭(ZC);然后通过水热法制备ZC/MnO2复合材料。用N2吸附、傅立叶红外光谱和扫描电镜对材料进行物理表征。结果显示,MnO2较均匀的覆盖在竹基活性炭的表面,同时ZC/MnO2复合材料较好的保持了ZC的孔结构特征。电化学性能测试显示,ZC/MnO2复合材料的比电容明显高于ZC的比电容,在扫描速度为5 mV/s时,比电容为164.8 F/g,同时显示出良好的循环稳定性,经过2 000次循环,比电容保持率为83.4%,显示出良好的应用前景。
竹;二氧化锰;多孔炭;电化学性能
随着智能电器和新能源汽车的不断发展,对储能器件的要求也不断提高,而超级电容器作为一种具有高功率密度、高倍率充放电性能、良好的循环稳定性以及安全性等优点,逐渐成为一种理想的新型储能器件[1-2]。超级电容器主要由电极和电极材料组成,而电极材料是影响超级电容器电化学性能的关键因素,常见的电极材料有炭电极材料、聚合物电极材料和金属氧化物电极材料等[3-4]。而炭材料作为较成熟的电极材料,具有比表面积大,导电性好以及化学稳定性高等优点,是超级电容器理想的电极材料[5]。其电化学性能与炭的孔径分布,表面官能团及表面成分有着密切的关系,其制备方法包括聚合物模板法[6]、聚合物共混炭化法[7]、催化活化法[8]等。近些年,考虑到生物质材料成本低、环境友好、可再生等优点,生物质炭材料逐渐成为重要的超级电容器电极材料,如以果壳、植物纤维、骨头等[9-11]制备活性炭。同时为进一步提高电极材料的电化学能,科学家们将炭材料与各种过渡金属氧化物(如RuO2,Co3O4,NiO,V2O5,MnO2等)进行复合[12-14],以提高材料的法拉第准电容,成为一种重要的研究方向。
竹子是一种重要的生物质材料,具有生长周期短、产量高、孔隙结构丰富等特点,是制备炭材料理想的原料,且闽北地区竹类资源丰富,而竹材加工利用领域整体上处于低集约化、低水平的资源开发状态,因此如何将其有效的开发利用,提高竹子附加值是非常必要的。本论文从竹废弃物的综合利用出发,以武夷山竹废弃物作为原料,通过混合碱活化,高温炭化制备分级多孔竹基炭,然后通过水热沉淀法法制备ZC/MnO2复合材料,并对其进行物理表征和电化学性能研究。
1 实验材料与方法
1.1 ZC以及ZC/MnO2复合材料制备
以武夷山的竹废弃物作为原材料,将其粉碎,洗干净并干燥得到竹子粉末。称取3 g竹子粉末与混合碱(KOH与K2CO3质量比1∶1)按质量比1∶1混合均匀,并加入50 mL蒸馏水,70℃下搅拌1 h,然后放入烘箱中100℃下加热至干燥,将干燥的产物在氮气的保护下800℃煅烧3 h,冷却后,用10%稀盐酸浸泡,并用蒸馏水洗涤至中性,100℃干燥,得到分级多孔竹基炭材料(记作ZC)。
ZC/MnO2复合材料以水热的方式进行制备。首先称取0.5 g ZC,将其加入到80 mL,0.05 mol/L的KMnO4溶液中,搅拌1 h,然后将其倒入高压反应釜中,120℃下水热12 h,将得到的产物过滤,并用蒸馏水反复冲洗,60℃下干燥一晚上,得到ZC/MnO2复合材料。
1.2 物理表征及电化学性能测试
用AVATAR330型傅里叶红外光谱(FT-IR)仪测定样品在4 000~400 cm-1扫速下的红外光谱图。用GEMIN VⅡ239型物理自动吸附仪测定样品的N2吸脱附等温曲线。用TESCAN VEGA3 SBH型扫描电子显微镜电镜(SEM)观察样品的表面形貌。
工作电极的制备:分别以ZC和ZC/MnO2复合材料作为活性物质,与乙炔黑及PVDF按质量比8∶1∶1混合均匀,加入适量N-甲基吡咯烷酮,调成糊状,均匀涂在面积为1 cm×1 cm的不锈钢网上,于60℃真空干燥一个晚上,制成工作电极。
用RST5200D型电化学工作站对电极材料进行电化学性能测试,分别以ZC和ZC/MnO2复合材料电极作为工作电极,汞/氧化汞电极为参比电极,纯石墨片电极为对电极,2 mol/L KOH为电解液,组成三电极体系,对电极材料进行循环伏安、恒流充放电、循环寿命等电化学性能测试。
2 结果与讨论
2.1 物理表征结果分析
图1是ZC的和ZC/MnO2的SEM图,由图1(a)可知ZC表面有大量的1 μm左右的大孔,这些大孔通道有助于离子的传输,从而提高材料的高倍率充放电性能。图1(b)是ZC/MnO2复合材料的微观形貌图,由图可知,ZC/MnO2复合材料的基本保持ZC的形貌特征,同时在竹炭的表面覆盖了一层非均匀的MnO2颗粒,使得表面较为粗糙,但在一定程度上有助于电解液的渗透到材料中,从而提高材料的电化学性能。
图1 ZC的SEM图(a)和ZC/MnO2复合材料的SEM图(b)Figure 1 SEM images of ZC(a)and ZC/MnO2composite(b)
图2为ZC和ZC/MnO2复合材料的红外光谱图,由图可知,ZC和ZC/MnO2在1 610 cm-1和1 400 cm-1出有较强吸收峰,主要是-OH的伸缩振动和C-O的伸缩振动产生[15],而ZC/MnO2在582 cm-1出有明显的吸收峰,这主要是Mn-O弯曲振动引起的,说明复合材料中存在二氧化锰。
图2 ZC和ZC/MnO2复合材料的红外光谱图Figure 2 FT-IR spectra of ZC and ZC/MnO2composite
图3为ZC和ZC/MnO2复合材料的N2吸脱附曲线和孔径分布图,由图3(a)可知,在相对压力大于0.45 Pa时,有明显滞后环,说明ZC和ZC/MnO2复合材料具有大量的介孔存在[16],从N2吸脱附曲线也可以看出ZC/MnO2复合材料的吸附量相比于ZC有所降低,主要是由于MnO2覆盖在竹炭材料的表面,在一定程度上会堵塞孔洞。由孔径分布图3(b)可知,ZC和ZC/MnO2复合材料孔径分布主要在30~45 nm之间,同时ZC/MnO2复合材料与ZC的孔径分布大致相似,保持了ZC的孔径分布结构,这与扫描电镜图推断结果是一致的。
3.2 电化学性能测试
为观察ZC和ZC/MnO2复合材料的电容特性,采用三电极体系对电极材料进行循环伏安、恒流充放电、循环寿命等电化学性能测试。图4(a)是ZC和ZC/ MnO2复合材料的循环伏安图,ZC的循环伏安曲线呈的类矩形结构,呈典型的双电层电容特征;而ZC/ MnO2复合材料的的循环伏安曲线具有明显的氧化还原峰,说明该复合材料不仅具有双电层电容特征,还具有赝电容,这有利于提高材料的电容特性,其氧化还原反应方程式主要是:
图4(b)是ZC和ZC/MnO2复合材料的比电容随扫描速度5~100 mV/s的关系曲线,由图可知,ZC和ZC/MnO2复合材料的比电容随扫描速度的增加呈下降趋势,在扫描速度为5 mV/s时,ZC/MnO2复合材料的比电容为164.8 F/g,而ZC的比电容为131.6 F/g;而当扫描速度为100 mV/s时,ZC/MnO2复合材料的比电容是ZC的1.8倍,说明在同等条件下ZC/MnO2复合材料倍率性能相比于ZC有明显的提升。图4(c)是电流密度为1 A/g下恒流充放电曲线图,呈典型的三角形对称结构,显示出良好的电容特性和可逆性[17],同时ZC/MnO2复合材料电极的充放电时间相比于ZC更长,比容量更高,这与循环伏安测定结果相吻合。
图4 ZC和ZC/MnO2复合材料电极的循环伏安曲线(a);不同扫描速度下的比电容(b);恒流充放电曲线(c);循环寿命测试图(d)Figure 4 CV curves(a);specific capacitances calculated from CV curves(b);GCD curves(c);Cycling performance(d) of ZC and ZC/MnO2composite
ZC和ZC/MnO2复合材料的循环寿命在扫描速度为20 mV/s下进行测试,图4(d)是电容量保持率随循环次数的关系曲线图,ZC由于其典型的双电层电容特征而显示出良好的循环寿命,经过2 000次循环后电容保持率达89.2%。相比较而言,ZC/MnO2复合材料经过2 000次循环后比电容保持率有所降低,为83.4%,其降低的可能原因主要是ZC进过复合后,在某种程度上会造成ZC的孔洞堵塞,同时MnO2在充放电的过程中会溶解于电解液中或从ZC表面脱落,这些都会在一定程度上破坏材料的稳定性,但从总体而言ZC/MnO2复合材料仍显示出较好的循环稳定性。
3 结论
以武夷山竹废弃物为原料,通过混合碱活化,炭化,水热沉积法制备ZC/MnO2复合材料。结合SEM图、傅里叶红外吸收光谱、N2吸脱附等温线和孔径分布图,ZC/MnO2复合材料保存了ZC的孔结构特征,同时丰富的介孔结构有利于离子的传输,一定程度上提高了材料的电化学性能。通过电化学性能测试可知ZC/MnO2复合材料由于引入了MnO2,增加了材料的赝电容,使得复合材料的比电容有大幅度的提升,同时对其进行循环寿命测试,经过2 000次循环,比电容保持率为83.4%,显示出良好的循环稳定性。
[1]Naoi K,Ishimoto S,Miyamoto J,et al.Second generation‘nanohybrid supercapacitor’:evolution of capacitive energy storage devices[J].Energy&Environmental Science,2012,5 (11):9363-9373.
[2]Xie K,Wei B.Materials and structures for stretchable energy storage and conversion devices[J].Advanced Materials,2014, 26(22):3592-3617.
[3]Shao Z,Li H,Li M,et al.Fabrication of polyaniline nanowire/ TiO2nanotube array electrode for supercapacitors[J].Energy, 2015(87):578-585.
[4]Wang X,Deng J,Duan X,et al.Fluorescent brightener CBSX doped polypyrrole as smart electrode material for supercapacitors[J].Applied Energy,2015(153):70-77.
[5]Sevilla M,Fuertes A B.Direct synthesis of highly porous interconnected carbon nanosheets and their application as high-performance supercapacitors[J].ACS Nano,2014,8(5): 5069-5078.
[6]Strubel P,Thieme S,Biemelt T,et al.ZnO hard templating for synthesis of hierarchical porous carbons with tailored porosity and high performance in lithium‐sulfur battery[J].Advanced Functional Materials,2015,25(2):287-297.
[7]Hulicova D,Oya A.The polymer blend technique as a method for designing fine carbon materials[J].Carbon,2003, 41(7):1443-1450.
[8]Xiong C,Wei Z,Hu B,et al.Nitrogen-doped carbon nanotubes as catalysts for oxygen reduction reaction[J].Journal of Power Sources,2012,215:216-220.
[9]Sun L,Tian C,Li M,et al.From coconut shell to porous graphene-like nanosheets for high-power supercapacitors[J]. Journal of Materials Chemistry A,2013,1(21):6462-6470.
[10]Long C,Jiang L,Wu X,et al.Facile synthesis of functionalized porous carbon with three-dimensional interconnected pore structure for high volumetric performance supercapacitors[J].Carbon,2015,93:412-420.
[11]Chen H,Liu D,Shen Z,et al.Functional biomass carbons with hierarchical porous structure for supercapacitor electrode materials[J].Electrochimica Acta,2015(180):241-251.
[12]Ferris A,Garbarino S,Guay D,et al.3D RuO2microsupercapacitors with remarkable areal energy[J].Advanced Materials,2015,27(42):6625-6629.
[13]Kim S I,Lee J S,Ahn H J,et al.Facile route to an efficient NiO supercapacitor with a three-dimensional nanonetwork morphology[J].ACS applied materials&interfaces,2013,5 (5):1596-1603.
[14]Bag S,Raj C R.Hierarchical three-dimensional mesoporous MnO2nanostructures for high performance aqueous asymmetric supercapacitors[J].Journal of Materials Chemistry A, 2015,4(2):587-595.
[15]Qin S,Pan B,Wan S,et al.Use of hydrous manganese dioxide as a potential sorbent for selective removal of lead,cadmium,and zinc ions from water[J].Journal of Colloid&Interface Science,2010,349(2):607-612.
[16]Lei Z,Bai D,Zhao X S.Improving the electrocapacitive properties of mesoporous CMK-5 carbon with carbon nanotubes and nitrogen doping[J].Microporous and Mesoporous Materials,2012,147(1):86-93.
[17]江兰兰,王先友,张小艳,等.由MOF-5制备的活性多孔碳及其超级电容特性[J].电源技术,2014,38(8):1497-1500.
(责任编辑:叶丽娜)
Research on Hierachically Porous Bamboo Derived Carbon/MnO2Composite
FU Xingping,CHEN Peizhen
(Fujian Key Laboratory of Eco-Industrial Green Technology,Fujian Bamboo Engineering Technology Reserach Center,School of Ecology and Resources Engineering, Wuyi University,Wuyishan,Fujian 354300)
Biomass-derived porous carbons are widely regarded as one of the most promising electrode materials for supercapacitors owing to their natural abundance,low-cost and renewable.In this study,a two-step process was utilized for construting the hierarchically porous bamboo carbon/MnO2(ZC/MnO2)composite,involving activation(KOH and K2CO3)and carbonization of bamboo to obtain ZC and in situ hydrothermal treatment to incorporate MnO2.The products were characterized by nitrogen adsorption-desorption,FT-IR and SEM, the results showed that MnO2was uniformly distributed on the surface of ZC porous structure was well retained in the resultant ZC/MnO2composite.Based on electrochemical analytical measurements,ZC/MnO2composite exhibits much higher specific capacitance than of ZC, the specific capacitance of ZC/MnO2composite reaches 164.8 F/g at the scan rate of 5 mV/s.ZC/MnO2composite also displays favorable cycling stability with 83.4%capacitance retention after 2000 cycels,which shows great prospect in supercapacitors.
bamboo;manganese dioxide;porous carbons;electrochemical performance
O646.21
A文章标号:1674-2109(2016)12-0011-05
2016-10-21
福建省生态产业绿色技术重点实验室开发基金(WYKF2016-13);校科研基金资助项目(XD201501);福建省教育厅JK基金项目(JK2014052);福建省大学生创新创业训练计划项目(201610397038)。
付兴平(1987-),男,汉族,助教,主要从事电化学方面的研究。