脾门实性假乳头状瘤一例
2016-01-11潘晶晶,潘春树,程波
·病例报告·
脾门实性假乳头状瘤一例
潘晶晶潘春树程波
患者女,25岁。2月前偶尔发现左腹部包块,无疼痛、腹部不适症状。近1月来自觉包块增大伴腹部疼痛来院就诊。腹部CT示胰腺体尾部及脾门区巨大囊实性肿块,实性部分强化(图1),诊断胰腺体尾部实性假乳头状瘤。入院后择期手术。术中见肿物呈黑褐色,质硬,活动度差,与胰尾部及脾门紧密粘连,肠管、肠系膜、肝、胃等均未见异常。术中诊断胰尾部肿瘤,行肿物、胰尾及脾脏切除术。切除标本大体见脾门部一巨大灰白、灰红色肿块,15 cm×13 cm×10 cm,表面光滑,似有完整包膜,切面呈灰白、灰红色,质细腻,脾脏及胰腺组织未见异常。镜下见肿瘤细胞围绕血管周围生长形成假乳头(图2)。免疫组化:β-catenin(核+),Vim(+),LCA(-)、CK(-)、Ki-67(5%)、CD99(+)、CD56(+)、Syn(+)、NSE(+)、CgA(+)、CD10(弱+)、S-100(-)、SMA(-)、CD34(-)、CD31(-)、Cyclind1(+), E-cadherin(-)、AACT(+)、AAT(+)。诊断实性假乳头状瘤。
DOI:10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2015.02.023
作者单位:100088北京,第二炮兵总医院医学影像科(潘晶晶、潘春树),病理科(程波)
通信作者:潘晶晶,Email: panjingjing3969@sina.com
图1 实性假乳头状瘤CT征象 1A:平扫;1B:增强动脉期;1C:静脉期;1D:冠状位重建;1E:矢状位重建 图2 实性假乳头状瘤的病理表现(2A,HE染色 ×100)及CD 56(2B)、CD 10(2C)阳性表达(免疫组化 ×200)
讨论实性假乳头状瘤(solid-pseudopapillary tumor, SPT)是一种罕见的低度恶性胰腺外分泌腺肿瘤,主要发生在年轻女性,男性罕见。SPT可发生于胰腺的任何部位,以胰头和胰尾多见。原发于胰腺外者少见。曾有报道,SPT发生于胰腺后及结肠系膜,罕见侵及邻近器官及门静脉,少数情况下可以直接累及胃、十二指肠及脾[1-2],目前尚无发生于脾门的病例报道。SPT常缺乏特异性症状,发现时通常较大,多数有包膜,内部出血、坏死、囊变常见。大多数肿瘤呈囊实混合性,各区域所占比例在不同肿瘤中差异较大,体积较小的肿瘤实性区域往往较多。其典型影像学表现为边界清楚的囊实性肿块,实性部分呈渐进式延迟强化,与肿瘤组织围绕血管生长并形成丰富的血窦有关[3-5]。MRI显示包膜和区分瘤内不同组织成分较CT更具优势[5]。肿瘤周围神经或血管受侵、周围组织浸润及远处转移是肿瘤恶变的征兆[3]。少数SPT可呈单纯囊性或单纯实性病灶,需要与来源于胰腺的其他病变,如胰腺癌、囊腺瘤、囊腺癌、神经内分泌肿瘤、胰腺假囊肿等相鉴别[5-6]。尽管绝大多数的SPT来源于胰腺,但确有胰腺外SPT的文献报道[2]。对于肿瘤巨大并与邻近器官粘连紧密者需要判定其来源。肿瘤与邻近器官间有无脂肪间隙、脂肪受压移位的方向和程度、肿瘤中心位置及邻近血管(脾静脉、肾静脉)的移位以及邻近器官形态改变是主要的鉴别依据。若肿瘤与胰腺实质交界区呈杯口状多提示胰源性肿瘤[6]。本例肿块与胰腺交界区亦呈杯口状改变,提示杯口状改变并非是判断肿瘤来源的可靠指标。通过多方位成像或MPR后处理重建,可能会对肿瘤定位及手术方案制定有一定价值。
参考文献
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收稿日期:(2014-04-24)
(本文编辑:吕芳萍)