重症肺炎支原体肺炎患儿的肺功能变化及临床意义
2015-05-17蔡俊伟李立浩陈利娟李景霞何锦荣广东省中山市陈星海医院儿科广东中山528415
吴 勇,蔡俊伟,李立浩,陈利娟,李景霞,何锦荣 (广东省中山市陈星海医院儿科,广东 中山 528415)
肺炎支原体作为儿童社区获得性肺炎中重要的病原体之一,虽然肺炎支原体肺炎大多病情轻微预后良好,但也可导致重症肺炎,近几年重症肺炎支原体肺炎病例有逐年增多的倾向[1-2]。肺功能检测能为呼吸系统疾病病变部位的诊断、疾病严重程度的判断、疗效评估、预后预测及发病机制的探讨提供客观依据,但重症MPP 患儿的肺功能动态改变报道较少。本研究对重症MPP 患儿的肺功能进行了1 年的动态随访分析,旨在探讨其转归及远期效应。
1 资料与方法
1.1 一般资料:2012 年9 月~2013 年9 月我院儿科住院的重症MPP 患儿23 例,其中男14 例,女9 例,男:女比为1.56∶1,平均年龄7.4 岁。诊断均符合《诸福棠实用儿科学》所制定的肺炎支原体肺炎标准[3],无其他混合感染和免疫性疾病。重症MPP 组入选标准参照临床医生基本达成的共识[4-5],在确诊MPP 基础上,具备下述临床表现2 项或以上可确定为重症MPP:①大环内酯类抗生素治疗效果欠佳(单用大环内酯类抗生素1 周左右患儿病情仍未见好转);②影像学表现为双侧或单侧高密度大叶性肺实变,并有大量胸腔积液,甚至出现坏死性肺炎改变或表现为双侧弥漫性间质性肺浸润;③发生急性肺损伤,急性呼吸窘迫综合征或合并肺外2 个以上系统并发症;④病程较长,一般大于3 ~4 周,甚至迁延不愈;⑤CRP >40 mg/L或中性粒细胞计数超过同年龄组正常高限。
1.2 方法
1.2.1 肺炎支原体的检验方法:所有患儿采用被动凝集法检测患儿微量外周血清肺炎支原体抗体IgM( MP-IgM),滴度≥1∶160 为阳性,提示为近期感染。
1.2.2 肺功能检查及观察指标:对重症MPP 儿童急性期(入院后2 ~3 天)及出院后3 个月、6 个月、1 年的常规肺功能进行检测。应用比利时麦迪肺功能仪(HYP'Air Micro5000),由专人操作。记录用力肺活量(FVC)、第1 秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)、最大呼气中期流量(FEF25、FEF50、FEF75)、最大呼气中期流速(FEF25-75)等指标。
1.3 统计学分析:应用SPSS17.0 软件进行统计学分析,计量资料以均数±标准差表示,多组间比较采用方差分析,组间两两比较采用LSD 检验,P <0.05 为差异有统计学意义。
2 结果
重症MPP 患儿急性期的FVC、FEV1、PEF、FEF25、FEF50、FEF75、FEF25-75 与预测值比较均明显降低,差异有统计学意义(P <0.05);重症MPP 患儿出院后3 个月代表大气道通气功能的肺功能检查指标FVC、PEF、FEV1 与预测值比较,差异无统计学意义(P >0.05);重症MPP 患儿出院后3 次代表小气道通气功能的肺功能检查指标FEF25、FEF50、FEF75、FEF25-75 与急性期比较均明显上升,但重症MPP 患儿出院1 年后FEF75、FEF25-75 两项小气道通气功能指标仍显著低于预测值(P <0.05)。详见表1。
表1 重症MPP 患儿的急性期及出院后3 个月、6 个月、1 年的常规肺功能检查结果
表1 重症MPP 患儿的急性期及出院后3 个月、6 个月、1 年的常规肺功能检查结果
注:与预测值比较,①P <0.05
项目FVC FEV1 PEF FEF25 FEF50 FEF75 FEF25-75预测值 1.92±0.47 1.62±0.87 3.30±1.34 3.09±1.22 2.11±1.06 1.05±0.45 1.00±0.50急性期 1.13±0.36① 0.9±0.41① 1.70±0.72① 1.62±0.81① 1.03±0.37① 0.50±0.21① 0.47±0.23①出院后3 月 1.83±0.65 1.53±0.75 3.06±1.18 2.28±0.94① 1.43±0.68① 0.66±0.25① 0.62±0.29①出院后6 月 2.0±0.89 1.70±0.91 3.40±1.59 2.90±1.50 1.59±0.63① 0.73±0.32① 0.69±0.34①出院后1 年 1.78±0.82 1.51±0.79 3.19±1.41 3.18±1.65 1.95±1.21 0.78±0.29① 0.73±0.27①F 值6.21 3.94 6.83 6.23 5.95 9.39 7.42
3 讨论
肺炎支原体(MP)是儿童呼吸道疾病的常见病原体,其感染能严重影响患儿的肺通气功能。肺功能检测能为呼吸系统疾病病变部位的诊断、疾病严重程度的判断、疗效评估、预后预测及发病机制的探讨提供客观依据。对重症MPP 患儿进行肺功能的检测随访具有重要意义[6]。本研究发现重症MPP 患儿急性期肺功能的大气道通气指标(FVC、FEV1、PEF)和小气道通气指标(FEF25、FEF50、FEF75、FEF25-75)较预测值均降低,表明急性期重症MPP 患儿大小呼吸道功能均有损伤。患儿出院后3 个月代表大气道通气功能的肺功能检查指标FVC、PEF、FEV1 与预测值比较,差异无统计学意义(P >0.05),表明重症MPP 患儿大气道损伤可逐渐恢复,这与郝春莉等[7]报道相似。患儿出院后3 次代表小气道通气功能的肺功能检查指标FEF25、FEF50、FEF75、FEF25-75 与急性期比较均明显上升,表明重症MPP 患儿小呼吸道功能损伤有恢复的趋势,但是患儿出院后1 年FEF75、FEF25-75 两项小气道通气功能指标仍显著低于预测值(P <0.05),表明重症MPP 患儿出院后1 年小气道损伤仍持续存在,许多研究表明小气道功能受损与气道高反应性具有相关性[8-9],而气道高反应性是支气管哮喘(哮喘)区别于正常人的重要特征,几乎所有哮喘患者存在气道反应性增高,而且哮喘病情越重,其气道反应性越高[10]。因此,我们应该加强对重症MPP 患儿的长期随访,动态观察患儿肺功能的变化,特别是代表小气道通气功能指标的检测,以预防哮喘的发生。
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