以抗利尿激素分泌不适当综合征为首发症状的肿瘤8例
2015-03-18高存珍
高存珍
(莒南县人民医院,山东临沂276600)
以抗利尿激素分泌不适当综合征为首发症状的肿瘤8例
高存珍
(莒南县人民医院,山东临沂276600)
目的探讨以SIADH为首发表现的恶性肿瘤临床特点,提高对SIADH病因诊断的认识。方法回顾性分析SIADH合并恶性肿瘤8例患者的临床资料。结果8例患者均有全身乏力、食欲减退,恶心、呕吐7例,头晕3例,嗜睡、反应迟钝1例。影像学检查发现病变均在肺部。小细胞肺癌7例;腺癌1例。结论肿瘤相关的SIADH以小细胞肺癌最常见;临床表现以消化系统症状为主;胸部影像学检查在SIADH病因筛查中具有重要的意义。
低钠血症;抗利尿激素分泌不适当综合征;肿瘤
低钠血症是临床常见的电解质代谢性疾病,抗利尿激素分泌不适当综合征(syndromeof inappropriate antidiuretic hormone hypersecretion,SIADH)是其主要病因,约占30%左右[1]。临床特征为顽固性低血钠血、低血渗透压,尿钠排除增加、尿渗透压升高。SIADH起病隐匿,临床表现复杂,及时发现和诊断,可改善预后。对我院8例以SIADH为首发表现的肿瘤患者临床特点进行分析,现报道如下。
1临床资料
1.1 一般资料收集2008年7月—2015年1月以SIADH为首发表现的肿瘤患者8例,其中男5例,女3例,平均年龄61.28岁;病程平均3.8个月。SIADH诊断依据经典标准:1)低钠血症,血清钠<135mmol/ L。2)血浆渗透压降低(<280mosm/L),尿渗透压升高,血渗透压<尿渗透压。3)尿钠>20mmol/L。4)临床无脱水和水肿。5)肾功能、肾上腺皮质功能、甲状腺功能正常。
1.2 方法回顾性分析患者的临床表现、实验室检查、影像学及病理学检查。实验室指标包括:血清钠、氯、尿素氮、肌酐、尿酸、血渗透压、尿渗透压、24h尿钠、肿瘤标志物。影像学检查包括CT、X线;病理学检查依据支气管镜活检。
2 结果
2.1 临床表现出现全身乏力、食欲减退者8例,恶心、呕吐者7例,头晕者3例,嗜睡、反应迟钝者1例。2.2实验室检查一般实验室检查资料:Na+(119.6± 6.29)mmol/L;Cl-(86.93±7.79)mmol/L;血渗透压(245.47±21.10)mmol/L;尿渗透压(498.68±109.75)mmol/L;24h尿钠(133.18±34.15)mmol。
2.3 合并SIADH的肿瘤分布行影像学(胸部CT或X线)检查,病变均在肺部者8例,行支气管镜检查者7例,行颈部淋巴结活检1例,明确病理诊断小细胞肺癌7例,腺癌1例。
3 讨论
SIADH是最常见的副癌综合征,自1957年Schwartz和Bartter首次描述以来,与SIADH相关的肿瘤陆续被报道,包括肺部肿瘤、原发性脑肿瘤、胃肠道肿瘤、血液系统肿瘤、前列腺癌等。其中,小细胞肺癌最为常见,约占80%[2],其次为头颈部肿瘤。我们8例患者确诊SIADH后,行胸部CT或X线检查发现病变均在肺部。有报道[3]显示新发SIADH病因诊断中,使用率和确诊率最高的检查为胸部X线。因此,寻找SIADH病因时,胸部X线或CT检查具有重要的价值。8例患者行病理检查明确为小细胞肺癌7例,肺腺癌1例。与既往观察一致,提示小细胞肺癌是SIADH常见病因。目前小细胞肺癌占新诊断肺癌患者的15%~20%,癌细胞起源于支气管黏膜组织的Kulchistky细胞,具有神经内分泌功能,可引起多种副癌综合征。小细胞肺癌虽然对放化疗较敏感,但病情进展快、恶性程度高,约70%~90%确诊时已转移,生存期短。我们7例患者中有5例出现转移,以纵膈、肺门淋巴结转移为主。有研究认为低钠血症影响小细胞肺癌患者的生存率[4]。因此,及时发现和治疗SIADH,可能改善小细胞肺癌患者预后。非小细胞肺癌引起SIADH中十分少见,仅见于2%~4%的患者。肿瘤引起SIADH机制可能是肿瘤细胞分泌过多的抗利尿激素(ADH),通过与肾集合管细胞膜上的血管加压素(AVP)受体2结合,促使水通道开放,水重吸收增加,导致自由水清除率不适当降低,尿钠排泄量和尿渗透压增高。
SIADH临床表现与低钠严重程度、血钠丢失速度相关[5]。8例患者血钠均值为(119.68±6.29)mmol/L,多数以全身乏力、食欲减退为首诊;病程中出现恶心、呕吐7例;仅1例患者出现严重的精神神经系统症状,年龄为81岁,高于平均年龄。一般认为肿瘤相关的SIADH为慢性失钠,多数缺乏低钠血症典型的临床表现。
SIADH目前尚无统一标准,临床常用为经典诊断标准;Ellison等于2007年提出美国诊断标准。SIADH一旦明确诊断,即警惕肿瘤可能性,完善影像学尤其是胸部影像学和肿瘤标志物检测。发现原发病需积极治疗,可使低钠血症从根本上纠正。一般治疗主要依据患者的临床表现进行相应处理,包括限制水分摄入,药物治疗如地美环素、尿素、锂剂等,由于这些药物副作用多、不易耐受等因素,临床应用较少。目前研究热点为血管加压素V2受体拮抗剂,可选择性阻断肾集合管主细胞V2受体,促进水分排出,尤其适用于不能限水患者[6]。
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R734.2;R446.11
A
1008-4118(2015)02-0053-02
10.3969/j.issn.1008-4118.2015.02.020
2015-04-16