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银杏叶提取物对机体及运动能力影响

2015-01-25王雪芹

中国老年学杂志 2015年11期
关键词:免疫脑组织自由基

银杏叶提取物对机体及运动能力影响

王雪芹

(临沂大学体育学院,山东临沂276005)

关键词〔〕银杏叶提取物;运动;脑组织;运动系统;自由基;免疫

中图分类号〔〕G804.7〔文献标识码〕A〔

基金项目:山东省自然科学基金(ZR2010HZ001);临沂大学博士启动

第一作者:王雪芹(1978-),女,博士,讲师,主要从事运动免疫与健康研究。

银杏叶提取物(EGB)是一种作用广泛、不良反应较少的天然药物。其有效成分主要为银杏黄酮和内菇类,具有清除氧自由基、增强中枢神经系统功能、改善血液流变学状态、抗炎、抗过敏等作用;另外,还具有增强机体运动能力、延长运动时间和延缓运动疲劳产生等作用。现将近年来相关研究进行综述。

1EGB对运动神经元和脑组织的影响

薛锋等〔1〕发现与对照组相比,EGB组乙酰胆碱酯酶、酸性磷酸酶活性、损伤侧前角运动神经元数目及前角运动神经元超微结构,均有明显的改善。将受试随机分成银杏叶制剂组和生理盐水组。发现两组脊髓前角大型运动神经元超微结构均发生损伤性改变,即银杏叶制剂能减轻大鼠坐骨神经损伤后前角运动神经元超微结构的损伤性改变,对运动神经元有一定的保护作用〔2〕。李方澜等〔3〕研究发现EGB能提高运动神经元的存活。Stoll等〔4〕发现EGB对脑损伤后有修复作用,具有某种神经营养和促神经再生作用。刘佛林等〔5〕发现EGB可能通过多靶点干扰损伤运动神经元的基因表达、蛋白酶活性及代谢进程,减少臂丛撕脱伤诱导的运动神经元死亡。张烽等〔6〕发现EGB可能通过抑制Bax表达、提高Bcl-2表达,抑制脊髓损伤后神经元凋亡,在运动功能恢复、损伤脊髓组织保护上发挥其有益作用。杨宏等〔7〕发现EGB(金纳多)能抑制蛋白激酶(PKC)活性,对脑组织有保护作用。刘黎青等〔8〕研究发现EGB高剂量在缺血缺氧性脑损伤中,可抑制一氧化氮(NO)的升高,降低脑神经细胞死亡率及脑缺血区诱导型NO合酶(iNOS)表达,提高脑神经元对缺血缺氧的耐受性,减少神经细胞损伤,保护脑组织。季凤清等〔9〕用大鼠的大脑皮质神经细胞进行原代分离培养。发现缺氧复氧可以使大鼠大脑皮质神经细胞发生凋亡,EGB预保护可使凋亡细胞数减少。罗丹红等〔10〕发现EGB(舒血宁)有较强的提升超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性,降低过氧化脂质(LPO)含量的作用,即对脑梗死能起到抗LPO损伤的作用。吴雪丰等〔11〕发现银杏内酯能提高SOD和GSH-Px活性 。Chen等〔12〕应用电子自旋共振(ESR)技术发现EGB可以通过清除自由基(OH-)保护小脑颗粒细胞免受氧化损伤,对抗自由基诱导的神经细胞凋亡。Ni等〔13〕利用小鼠神经元原代培养方法,并加入外源性羟自由基诱导细胞凋亡,以EGB预处理观察其抗凋亡作用。发现EGB能对抗OH-诱导的神经细胞凋亡。

2EGB对血管的影响

李欣等〔14〕研究发现EGB可以通过降低血脂水平、减轻动脉粥样斑块局部的炎症反应、保护血管内皮细胞而发挥防治动脉粥样硬化的作用。证实了银杏叶黄酮扩血管作用可能是对内皮素的抑制作用〔15〕。另外,有实验结果表明EGB降低肺动脉压的作用可能是通过PKC信号转导途径起作用,提示EGB可能通过PKC信号途径影响肺动脉平滑肌细胞的增生、凋亡及血管重塑等,进而对低氧性肺动脉高压起治疗作用〔16〕。Thomson等〔17〕研究报道,给37例患有外周血管病的患者服用6个月的EGB,发现可以改善周期性跛行病人行走距离,减少周期性跛行病人的病痛。Mouren等〔18〕研究报道,20例动脉粥样硬化病人(年龄44~73岁,患病1年以上且病情稳定)被随机分成两组,一组补充银杏液制剂320mg/d,持续4w;另一组补充安慰剂。发现EGB有明显的抗缺血功能,且对周期性跛行病人的外周动脉堵塞有一定的作用〔18〕。另有研究还发现EGB能明显改善高血脂模型大鼠血液流变学各项指标〔19〕。

3EGB对免疫系统的影响

孔燕芳等〔20〕研究发现EGB在一定范围内明显促进淋巴细胞增殖反应,增强诱导淋巴细胞产生白细胞介素(IL)-2和干扰素(INF)-α,即具有明显增强免疫功能的作用〔20〕。覃红斌〔21〕发现EGB能明显增强刀豆蛋白(Con)A诱导的脾细胞增殖,增加腹腔巨噬细胞的吞噬功能,提高外周血T淋巴细胞酯酶染色率,使血清免疫球蛋白(Ig)G含量增加。明亮等〔22〕发现EGB可减少小鼠的跳台错误次数,延长大鼠跳下平台的时间,缩短反应时间;使小鼠降低的IgG、耳片肿胀度、脾及胸腺指数明显增加。即EGB对环磷酰胺诱导的免疫功能低下有明显的增强作用。张艳等〔23〕发现EGB能促进T淋巴细胞增殖,提高IL-1及IL-22水平。沈海中等〔24〕报道,EGB可明显增强小鼠淋巴细胞线粒体脱氢酶和中性粒细胞过氧化物酶(MPO)的释放。即EGB具有提高小鼠机体免疫细胞功能的作用。高昱等〔25〕通过用EGB连续胃饲老年小鼠7d后,发现T淋巴细胞增殖水平,NK细胞活性,抗体形成细胞分泌抗体的能力及血清IL-6水平显著增加,说明EGB具有增强老年小鼠的免疫调节功能。Tian等〔26〕研究发现小鼠的胸腺重量和胸腺的细胞总数都明显增加;外周的免疫功能也局部恢复如有丝分裂原的应答性和NK细胞的活性等。潘宇政〔27〕选择具有银杏黄酮甙适应证病人,发现用药后病人T淋巴细胞CD3、CD4亚群比值以及免疫球蛋白G含量明显升高。 覃红斌〔21〕研究发现EGB增加胸腺Thy-1+细胞百分率,明显增强脾细胞增殖,增加腹腔巨噬细胞的吞噬功能,提高外周血T淋巴细胞酯酶染色率,使血清IgG含量增加。赵文明等〔28〕研究报道,脂溶性和水溶性EGB均能显著增强淋巴细胞脱氢酶活性,增强B细胞抗体生成功能,增强巨噬细胞吞噬功能。陈群等〔29〕发现银杏叶多糖能显著增强小鼠腹腔吞噬细胞酸性磷酸酶活性和吞噬鸡血红细胞的吞噬能力。牛英鹏〔30〕将86只SD大鼠随机分为对照组和服药组,通过适应性训练后,进行一次力竭性运动。发现EGB对骨骼肌细胞膜的正常结构和功能具有保护作用,能降低运动后急性免疫应答反应。

4EGB对运动中自由基的影响

由于运动或力竭运动可使机体内自由基产生增多,LPO程度增强,从而导致运动性疲劳或诱发某些疾病〔9〕。实验证明,运动过程中产生的自由基不但损伤骨骼肌、心肌,同时也损伤肝脏,是导致肝细胞膜损伤的原因之一〔17〕。EGB可直接清除O2-、OH-、过氧化氢(H2O2)、脂质自由基、LPO自由基和烷自由基等,终止自由基连锁反应链,同时EGB还可参与调节和提高SOD、GSH-Px等抗氧化酶的活性。因此,EGB可防止和延缓疲劳的产生,提高运动能力〔31〕。Bing等〔32〕发现EGB能明显增加小鼠的运动能力和抗疲劳能力,能有助于增加肝脏中抗氧化酶的活性,减少自由基引起的LPO损伤作用,改善运动,促进运动后的机体恢复。李文建等〔33〕研究EGB对训练大鼠不同类型肌纤维自由基的作用,发现EGB使训练大鼠白肌自由基显著增强,红肌减弱,使训练大鼠运动力竭后即刻白肌自由基降低,力竭后24h时红肌、混合肌均明显增强。宫霞〔34〕以通过灌服EGB的适量游泳和力竭游泳的小鼠建立实验模型,发现灌服EGB小鼠的SOD、GSH-Px活力均显著高于各自的对照组,丙二醛的含量低于各自的对照组,即EGB是天然的自由基清除剂。另一个实验,通过建立灌服EGB小鼠的适量游泳和力竭游泳实验模型,发现EGB具有较强的抗自由基损伤和抗脂质过氧化损伤的作用〔35〕。通过服用EGB可减轻由运动产生的内源性自由基对小鼠的伤害,EGB具有较强的抗自由基损伤和抗LPO损伤的作用〔36〕。通过灌服EGB小鼠的适量游泳和力竭游泳实验模型,测其血液中的GSH-Px的活力。发现灌服EGB小鼠的GSH-Px活力显著高于各自的对照组,说明EGB具有较强的抗自由基损伤和抗LPO损伤的作用〔37〕。丁莉等〔38〕以小鼠的适量运动和力竭运动为模型,发现EGB可减少运动后因LPO而产生的内源性自由基对机体的损伤,具有提高小鼠运动能力及增强抗氧化剂活力的作用。

5EGB对运动系统的影响

孙久荣等〔39〕报道,服用国产EGB可以促进运动平衡能力的恢复,消除低谷或使之出现的时间提前。提示EGB促进这些代偿过程间的转换,从而有可能使转换变得连续或重叠或提前,在行为上表现为低谷或消失或提前。Peters等〔40〕对111例外周动脉堵塞病(POAD)患者进行测试,分成补充EGB761组和安慰剂组。实验持续24w,发现治疗初级阶段,EGB761组受试最大疼痛下能走的最大距离(108.5m)与对照组(105.2m)类似;实验结束前,EGB761组受试最大疼痛下能走的最大距离(153.2m)与对照组(126.6m)存在显著差异。提示,EGB761可以改善POAD患者的运动能力,是一种安全治疗剂。刘洁等〔41〕应用EGB治疗42例急性脑梗死患者(EGB组),在神经功能恢复情况及血浆栓素(TX)B2、6-酮-前列腺素(6-K-PG)F1α含量方面与金纳多组进行比较。发现EGB、金纳多均能明显改善急性脑梗死患者肢体运动功能,显著降低血浆TXB2含量,明显提高6-K-PGF1α水平。黄智等〔42〕选用雄性大鼠24只,随机分为空白组,对照组,实验组,每组8只。对照组每日给予蒸馏水3ml灌胃,实验组每日给予EGB761水溶液灌胃。发现对照组、实验组与空白组相比,腓肠肌收缩张力、肌湿重、蛋白质含量、Na+-K+-ATP酶及Ca2+-ATP酶活性显著下降。实验组的上述指标显著高于对照组。宋焕瑾等〔43〕通过EGB腹腔注射,EGB对大鼠脊髓损伤后双下肢运动功能的恢复有促进作用。刘庆山等〔44〕发现EGB761可以提高大鼠大强度运动至力竭的时间,并使单次定量运动后即刻白肌肌膜总抗氧化能力(TAOC)和GSH升高。发现EGB761可能通过直接和间接途径清除大强度常规训练时产生的自由基,保护肌膜Na+,K+-ATP酶,提高训练效果,延长运动时间。张学武〔45〕研究发现EGB联合纳洛酮可促进急性酒精中毒患者认知功能和运动功能恢复。

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〔2013-06-25修回〕

(编辑赵慧玲/杜娟)

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