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模拟土壤增温对杉木幼苗生长影响研究初报

2014-12-19林廷武刘小飞林伟盛熊德成林成芳陈仕东杨玉盛

亚热带资源与环境学报 2014年4期
关键词:侧枝生长量杉木

林廷武,刘小飞,林伟盛,熊德成,胥 超,林成芳,陈仕东,杨玉盛

(湿润亚热带山地生态国家重点实验室培育基地,福州350007)

IPCC第4次评估指出,到21世纪末,全球平均气温将升高1.1~6.4℃,气候变暖将对陆地植物的生长产生重要而深远的影响[1]。研究表明,气候变暖对温带森林物候节律具有诱导作用,使植物生长提前、休眠推迟从而增加生态系统碳吸存[2-3],同时也会改变草本植物的群落组成[4],甚至降低种子的萌芽率[5]。与寒带和温带物种不同,热带和亚热带地区物种生长区域温度季节性变化小、气候条件相对稳定[6]。因此,热带、亚热带植物对温度适应范围相对较窄,从而限制了植物对气候变化的适应潜力[7-8]。有限的研究表明,热带地区气候变暖将降低植物的最大光合作用速率,而且对成熟树木的影响大于藤本植物[9],甚至有些植物出现顶端枯死或死亡现象[10-11]。杉木是中国南方地区的主要人工造林树种,栽培历史悠久,其面积占中国人工林面积的21.35%[12]。因此,采用土壤增温方法探讨杉木的生长对未来气候变暖的响应,可为中国杉木人工林经营提供科学依据。

1 试验地概况及研究方法

1.1 研究区概况

[13]。

1.2 实验处理与内容

实验小区面积2 m×2 m,设增温 (W)与对照 (CK)2种处理,每种处理5个重复。2013年10月在小区地表10 cm深处安装加热电缆,平行布设,间距20 cm;2013年11月种植杉木幼苗,每个小区种植4棵杉木苗,每棵杉木幼苗分别距小区边缘50 cm处,种植在2条电缆 (20 cm)中间处,分别标号标记;2014年3月31日进行观测 (3月份开始增温),土壤增温幅度为5±0.5℃。

地径每月月底 (30或31号)观测1次,树高、侧枝 (选取一条侧枝)生长量每月10、20和30号(或31号)观测1次,换算成年、日生长率。采用数据时间为2014-03-31—2014-08-31。

1.3 数据分析

采用SPSS17.0的One-Way ANOVA检验不同处理间地径、树高和侧枝生长量的差异显著性。

2 结果与分析

2.1 土壤增温对温度与含水量的影响

土壤增温条件下,不同时期增温样地土壤温度均高于对照,W均温为31.57℃,CK为26.33℃,温差5.24℃,达到预期效果 (图1a);W处理土壤含水率为20.39%,与CK相比W处理土壤含水量降低17.7%(图1b)。

2.2 土壤增温对杉木长势的影响

3—6月土壤增温促使杉木林下植被生长速率加快;7—8月受高温影响,土壤增温土壤含水率降低 (图1b),土壤有机质分解速率和养分受到限制,杉木无法得到足够的水分和养分,从而影响杉木生长并发生杉木叶片变黄现象,杉木生长速率变慢,生产力降低 (图2)。

2.3 增温对杉木地径生长的影响

由图3a可知,整个观测期间CK与W处理地径日均生长量两者之间无显著差异 (CK为2.12 mm·d-1,W为1.96 mm·d-1),但在不同时期CK与W处理间日均生长速率并不相同。4—6月份每月地径日均生长量无显著差异,7—8月份W处理地径日均生长量分别为2.57 mm·d-1和 2.24 mm·d-1,与 CK 相比W处理地径日均生长量分别降低20.4%和30.5%。图3b中看出,3—8月W与CK地径总生长量无显著差异。

图1 土壤增温与对照温度、含水率变化Figure 1 Soil temperature and moisture changes caused by warming

图2 增温与对照生长情况Figure 2 The growth comparison of warming and control

图3 增温与对照地径生长量变化Figure 3 Ground diameter changes caused by warming

2.4 增温对杉木树高生长的影响

由图4a可知,整个观测期间CK与W处理杉木树高生长趋势基本一致,并且日均树高生长量无显著差异 (CK为0.72 cm·d-1,W为0.71 cm·d-1)。2种处理杉木生长在4月底 (W:1.25 cm·d-1,CK:1.19 cm·d-1)和7月底 (W:1.31cm·d-1,CK:1.64 cm·d-1)2个时间段出现生长小高峰。在不同时间段CK与W处理日均生长速率并不相同,7月20日、7月31日、8月10日、8月31日W处理日均生长值分别为 0.54 cm·d-1、1.31 cm·d-1、0.36 cm·d-1、0.60 cm·d-1,与 CK相比 W生长量分别降低 53.6%、20.0%、48.6%、54.8%。图4b中看出,3月31日—7月20日W与CK树高总生长量一致,而7月31日—8月31日CK生长量高于W,与CK相比W总生长量降低11.58%,但差异不显著。

图4 增温与对照树高生长量变化Figure 4 Height changes caused by warming

2.5 增温对杉木侧枝生长的影响

由图5a可知,观测期间(4—8月)CK与W处理杉木侧枝生长趋势基本一致,并且日均树高生长量无显著差异(CK 为 0.42 cm·d-1,W 为0.31 cm·d-1)。2种处理在5月 初 (CK:1.51 cm · d-1,W:1.29 cm·d-1)生长速率较快,出现小高峰。在不同时期,2种处理日均生长速率并不相同,6月20号W处理日均生长速率为0.96 cm·d-1,与CK相比,W生长速率提高64.6%。6月 30号、7月 20日、7月31日、8月31日 W处理日均生长速率分别为0.27 cm · d-1、0.11 cm · d-1、0.33 cm·d-1、0.04 cm·d-1,与CK相比,W处理生长速率分别降低 58.3%、76.6%、21.7%、89.5%。图5b可知,3月—8月CK与W总生长量无显著差异。

图5 增温与对照侧枝生长量变化Figure 5 Lateral branch changes caused by warming

3 小结

土壤增温改变了杉木生长节律,甚至使杉木叶片变黄。土壤增温5个月之后杉木地径日均生长速率降低20.4% ~30.5%,显著低于CK处理;CK处理杉木树高日均生长速率为0.36~1.31 cm·d-1,与CK相比,W使杉木树高日均生长速率降低20.0%~54.8%;杉木侧枝生长在5月底CK和W处理均出现生长小高峰,至7月份开始,W处理杉木侧枝日均生长速率为0.04~0.33 cm·d-1,比CK处理生长速率低21.7%~89.5%。因此,在未来气候变暖背景下,亚热带地区杉木人工林生长可能会受到限制,降低杉木生长速率,进而降低杉木生产力,降低杉木人工林碳汇能力。

参考文献 (References):

[1]IPCC.Climate change:The physical science basis.Contribution of working group Ito the fourth assessment report of the intergovernmental panel on climate change[R].Cambridge:Cambridge University Press,2007.

[2]Clark J S,Melillo J,Monhan J,et al.The seasonal timing of warming that controls onset of the growing season [J].Global Change Biology,2014,20(4):1136-1145.

[3]Keenan T F,Gray J,Friedl M A,et al.Net carbon uptake has increased through warming-induced changes in temperate forest phenology[J].Nature Climate Change,2014,4(7):598-604.

[4]Hoeppner SS,Dukes J S.Interactive responses of old-field plant growth and composition to warming and precipitation[J].Global Change Biology,2012,18(5):1754-1768.

[5]Hoyle G L,Venn SE,Steadman K J,et al.Soil warming increases plant species richness but decreases germination from the alpine soil seed bank[J].Global Change Biology,2013,19(5):1549-1561.

[6]Wright SJ,Muller-Landau H C,Schipper J.The future of tropical species on a warmer planet[J].Conservation Biology,2009,23(6),1418-1426.

[7]Ghalambor C K,Huey R B,Martin PR,et al.Are mountain passes higher in the tropics?Janzen's hypothesis revisited[J].Integrative and Comparative Biology,2006,46(1),5-17.

[8]Hoffmann A A.Physiological climatic limits in Drosophila:patterns and implications[J].Journal of Experimental Biology,2010,213(6):870-880.

[9]Doughty C E.An in situ leaf and branch warming experiment in the Amazon[J].Biotropica,2011,43(6):658-665.

[10]Zhou X H,Fu Y L,Zhou L Y,et al.An imperative need for global change research in tropical forests[J].Tree Physiology,2013,33(9):903-912.

[11]Cheesman A W,Winter K.Growth response and acclimation of CO2exchange characteristics to elevated temperatures in tropical tree seedlings[J].Journal of Experimental Botany,2013,64(12):3817-3828.

[12]The State Forestry Administration.China's Forest Resources Report:The Seventh National Resources Inventory[M].2009:27.[国家林业局.中国森林资源报告—第七次全国资源清查 [M].2009:27.]

[13]Liu Xiao-fei,Lin Ting-wu,Xiong De-cheng,et al.Interactive responses of undergrowth vegetation biomass in Chinese-fir to soil warming and precipitation separation[J].Journal of Subtropical Resources and Environment,2014,9(3):92-95.[刘小飞,林廷武,熊德成,等.土壤增温及隔离降雨对杉木幼林林下植被生物量的影响 [J].亚热带资源与环境学报,2014,9(3):92-95.]

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