阿立哌唑联合利培酮降低精神分裂症患者血清催乳素的效果研究
2014-11-08李裕基
李裕基,高 欢
(广东省深圳康宁医院,广东 深圳 518003)
精神分裂症是一种常见精神疾病,是一种持续、慢性的重大 精神疾病[1]。该病多发于青壮年,主要临床表现为情感、思维等发生障碍,以精神状态无法协调于生活环境为基本特征。利培酮是临床常见的抗精神病药物,对精神分裂症患者的疗效确切,但常引起血清催乳素的升高而导致高催乳素血症。笔者对55例精神分裂症患者采用利培酮联合阿立哌唑的药物治疗,对照分析联合用药对降低患者血清催乳素水平的效果,现报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2012年4月至2013年3月收治的精神分裂症患者110例,所有患者均依据ICD-10中精神分裂症的诊断标准确诊,阳性与阴性症状量表(PANSS)[2]评分均不低于60分,均无内分泌疾病史与严重其他脏器疾病史,无哺乳期与妊娠期妇女,无其他药物使用情况。随机将患者分为对照组与观察组,各55例。对照组中,男26例,女29例;年龄 19~46岁,平均(34.3±9.4)岁;病程 2个月至 8年,平均(4.1±2.7)年;观察组中,男 28例,女27例;年龄 20~46岁,平均(35.1±10.2)岁;病程 2个月至 9年,平均(4.7±1.9)年。两组患者的一般资料比较,差异无统计学意义(P >0.05),具有可比性。
1.2 方法
两组患者中未服用药物者可直接给予药物治疗,用药患者停止之前所用药物1周后开始药物治疗。对照组给予利培酮片(西安杨森制药有限公司,国药准字H20010309,规格为每片1 mg),起始治疗剂量为每次1 mg,2次/日,用药1周后增加剂量至4 mg/d,2周后可酌情再增加剂量1 mg/d,连续用药4周为1个疗程。观察组给予利培酮片联合阿立哌唑片(上海中西制药有限公司,国药准字H20041506,规格为每片5 mg),起始治疗剂量为每次5 mg,1次/日,用药1周后增加剂量至10 mg/d,2周后可酌情增加3~5 mg/d,最大剂量不少于30 mg/d,用药时间与对照组一致。治疗时排除其他药物的使用,并观察患者的心脑血管与肝肾功能情况,避免发生严重不良反应。观察患者用药前及用药2,4周后的血清催乳素情况,并进行比较与分析。治疗前后利用PNASS对患者进行评分,以观察两组样本的临床治疗效果。治疗后利用不良反应量表(TESS)对样本的不良反应进行评价。
1.3 统计学处理
2 结果
结果见表1至表3。
表1 两组患者治疗前后血清催乳素水平比较(ng/mL,)
表1 两组患者治疗前后血清催乳素水平比较(ng/mL,)
组别对照组(n=55)观察组(n=55)t值P治疗前15.60 ± 3.05 15.61 ± 3.12 1.70> 0.05治疗2周后74.13 ± 13.48 16.02 ± 3.54 30.92< 0.05治疗4周后73.96 ± 14.01 16.48 ± 2.97 29.78< 0.05
表2 两组患者治疗前后PNASS评分比较(分,)
表2 两组患者治疗前后PNASS评分比较(分,)
注:与本组治疗前相比,*P <0.05。
组别对照组观察组时间治疗前治疗后治疗前治疗后PNASS总分84.2 ± 10.2 38.7 ± 5.4*83.9 ± 9.8 30.2 ± 4.1*阳性症状分26.5 ± 3.7 11.4 ± 3.8*26.3 ± 4.1 18.1 ± 4.9*阴性症状分23.8 ± 3.4 16.9 ± 3.9*24.1 ± 3.2 11.9 ± 3.3*一般量表分37.5 ± 5.9 17.2 ± 5.1*36.9 ± 5.8 20.8 ± 3.0
表3 两组患者治疗后TESS比较[例(%)]
3 结论
精神分裂症是一类常见的精神症状,病因复杂,至今未明确其病理基础,具有知觉、思维、情感、认知、行为及社会功能等多方面障碍和精神活动不协调[3]。该病常缓慢起病,病程迁延,有慢性化倾向和衰退的可能[4],其复发率较高且容易致残[5],发病患者在情感、思维、行为等活动中易发生障碍。漫长的病程会造成患者生活与工作的能力受限,无法正确表达内心的情感,甚至会加重成为其他严重精神疾病,对自身与他人都存在伤害的风险。
药物疗法是临床治疗早期精神分裂症患者最常用的方法[6],利培酮具有较强的中枢5-羟色胺(5-HT),尤其是5-HT2A和D2受体拮抗作用[7],是临床治疗精神分裂症的有效药物,但其对结节-漏斗通路的多巴胺D2受体阻断引起的高催乳素血症在临床上很常见[8],容易引发患者发生高催乳素血症。阿立哌唑是一种喹诺酮类衍生物,具有较强的多巴胺D2受体亲和力,对5-HT2A和D2受体有拮抗作用[9]。阿立哌唑可治疗抗精神病药物所致的高泌乳素血症[10],能有效抑制其他药物产生的血清催乳素升高。
本试验结果显示,对55例患者采用阿立哌唑与利培酮的联合用药,在4周的临床治疗后经过PNASS疗效评价,患者的临床效果显著,与单纯用利培酮的疗效相同。但联合用药患者的不良反应较少,同时,阿立哌唑药物实现了对血清催乳素水平的降低效果,治疗后患者的该项指标水平未明显升高,与对照组相比,表现出了显著的抑制效果。
综上所述,利用阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂症患者,临床效果确切,且不良反应较少,安全性与有效性均较高。同时,联合用药还能降低患者血清催乳素的水平,防止了高催乳素血症的发生,值得进一步推广。
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