奥氮平治疗艾滋病合并精神障碍临床疗效观察
2014-10-27云南省心理卫生中心650301张波婷钱俊赵智萍刘佳佳芮金燕
云南省心理卫生中心(650301)张波婷 钱俊 赵智萍 刘佳佳 芮金燕
艾滋病合并精神障碍的患者不仅身体上受到病痛的折磨,而且精神上也受到了损害,从而给患者的家庭带来沉重的压力,为此,需要探讨一些有效治疗方法来帮助患者尽快改善病情。临床研究表明,奥氮平药物具有明显改善此类患者病情的作用,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选择2011年12月~2013年12月来我医院接受治疗的艾滋病合并精神障碍患者54例,这些患者均符合精神障碍诊断标准[1],并且还通过相关传染疾病诊断标准判定这些患者均患有艾滋病,由于这些患者均未采取过其他治疗方法治疗过,因此,这些患者之间具有可比性,将这些患者随机分组,即治疗组28例,对照组为26例。对比两组患者一般资料得知,没有显著性差异,因此具有可比性,P>0.05。
1.2 方法 对治疗组患者进行奥氮平药物治疗,而对照组给予利培酮药物治疗。奥氮平给予2.5mg/d,然后根据患者的病情再对该药物剂量进行适当的调整,最高限制剂量为24.9mg/d。而对照组给予的利培酮药物,给予4mg/d,然后根据患者的病情再对该药物剂量进行适当的调整,最高限制剂量为6毫克。对两组患者进行为期8个月的时间的治疗,然后定期应用BPRS精神病评定量表来观察这些患者的疗效及不良反应[2]。
1.3 疗效评价 利用BPRS精神病评定量表来评定这些患者的病情,并且每两周进行一次评分,从而得出患者的恢复情况。评分的分值越高,患者的病情越严重,通过评分结果得知,部分患者得到了痊愈,而一小部分患者还需要继续治疗,并且通过TESS症状量表来评价患者出现的不良反应。
1.4 统计学方法 对这两组患者进行使用SPSS15.0统计软件做统计学分析。治疗前后均数间比较采用配对t检验,组间均数比较采用成组t检验,P<0.05为差异具有统计学意义。
附表 两组患者临床疗效以及不良反应对比分析(n/%)
2 结果
通过治疗后,治疗组患者的总有效率为89.3%,而对照组患者的总有效率为80.7%,P<0.05,因此,治疗组的疗效优于对照组。同时,这些患者的精神障碍病症得到明显了缓解,患者治疗之前出现的幻觉、妄想等症状渐渐消除,详情如表1所示。此外,通过TESS症状量表来观察了患者出现的不良反应,治疗组有7例患者出现嗜睡增加,而对照组有10例患者出现嗜睡增加,两组之间具有显著性差异,P<0.05[3]。
3 讨论
通过研究临床治疗结果可知,对于艾滋病合并精神障碍患者来说,奥氮平是临床治疗药物的首选,不仅能够有效改善精神症状,而且不良反应发生率较低,有效的减轻了患者的病痛[4]。因此,在此类病症临床治疗中,奥氮平药物值得在临床治疗中推广与应用[5]。