肾炎康联合依那普利治疗老年糖尿病肾病的疗效
2014-09-12王为平
王为平
(乌兰浩特市人民医院内分泌科,内蒙古 乌兰浩特 137400)
糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)微血管其中并发症之一,其发病率高,是DM患者死亡的重要原因〔1〕。DN主要累及肾小球和肾小管,临床主要表现为肾小球滤过率(GFR)降低、血肌酐(Cr)和血尿素氮(BUN)升高等,一旦出现蛋白尿且持续,病情就不易控制,易导致患者死亡〔2〕。BUN、Cr、24 h尿蛋白、尿微量蛋白、GFR、滤过分数(EF)和肾有效血流量(ERPF)是评价肾功能的重要指标〔3〕。本实验通过检测DN患者BUN、Cr、24 h尿蛋白、尿微量蛋白、GFR、EF和ERPF,探讨肾炎康联合依那普利治疗DN的临床疗效。
1 资料与方法
1.1一般资料 我院2012年8月至2013年10月住院的DN患者120例,男78例,平均(57.1±2.4)岁;女42例,平均(60.3±2.8)岁;DM病程7~11年,都符合世界卫生组织DM标准,随机分为对照组、依那普利组、胃炎康联合依那普利组,每组40例。3组年龄、性别等差异无统计学意义(P>0.05)。
1.2标本收集 所有受试者均于治疗前、治疗后空腹采血及留取新鲜尿液, 离心3 000 r/min,10 min,分离血清及留取上清液待测。
1.3治疗方法 对照组采用DM常规治疗;依那普利组采用DM常规治疗加依那普利(依那普利5 mg/次,2次/d);肾炎康联合依那普利组在常规治疗基础上加肾炎康和依那普利(依那普利5 mg/次,2次/d;肾炎康6片/次,3次/d);均治疗4 w。
1.4检测指标 BUN、Cr、24 h尿蛋白的检测采用全自动生化分析仪检测。微量白蛋白(MALB)、转铁蛋白(TRF)、α1微球蛋白(MG)、β2MG、尿视黄醇结合蛋白(URBP)采用免疫比浊法检测。GFR、EF和ERPF的检测 采用肾核素扫描检测。
1.5统计学方法 采用SPSS13.0软件进行t检验。
2 结 果
2.1治疗前、后BUN、Cr、24 h尿蛋白的比较 3组治疗前各检测指标差异不显著(P>0.05)。与对照组比较,治疗后依那普利组和肾炎康联合依那普利组BUN、Cr和24 h尿蛋白含量均明显降低,且后者较前者降低明显(P均<0.01)。见表1。
2.2治疗前、后尿微量蛋白的比较 3组治疗前各检测指标差异不显著(P>0.05)。与对照组比较,治疗后依那普利组和肾炎康联合依那普利组MALB、TRF、α1MG、β2MG、URBP均明显降低,且后者较前者降低明显(P均<0.01)。见表2。
2.3治疗前、后GFR、EF和ERPF的比较 3组治疗前各检测指标差异不显著(P>0.05)。与对照组比较,治疗后依那普利组和肾炎康联合依那普利组GFR、ERPF均明显上升,EF均明显降低,且后者较前者升高或降低明显(P均<0.01)。见表3。
表1 治疗前、后各组BUN、Cr、24 h尿蛋白的比较
表2 治疗前、后各组患者尿微量蛋白的比较
表3 治疗前、后各组GFR、EF和ERPF的比较
3 讨 论
以往研究〔4〕证实,早期DN在某种程度上具有高度的可逆性,然而临床中却有很多DN以及终末期的DN病变具有不可逆性,由于长时间的糖代谢紊乱,持续的血糖升高,易导致DM患者的微血管发生病变,其中DN就是常见并发症之一〔5〕。DN导致肾血流动力学异常,从而导致肾小球基底膜基质增加和增厚,DN主要累及肾小球和肾小管,使其通透性也不断增加而引发蛋白尿〔6〕。
当肾小球受损时,BUN、Cr明显上升;当肾小管受损时,导致β2MG、α1MG 及URBP 重吸收障碍,尿中排泄量增加,因此三者可反映肾小管重吸收功能。尿β2MG不稳定,在酸性环境极易分解。尿α1MG不受pH影响,较β2MG更敏感,其不但可以反映早期肾小管功能受损,而且是肾小管功能进行性受损的一项指标,目前DN主要的治疗手段是控制血糖、减少蛋白尿延缓患者肾功能的恶化〔7〕。
依那普利是血管紧张素转换酶抑制剂类药物,单纯治疗对DN的有一定的疗效,而肾炎康近年来也应用于DN治疗,促进利尿减少尿蛋白〔8〕。
4 参考文献
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